公开(公告)号：KR1020150134512A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：KR1020140061139

申请日：2014-05-21

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 이평천 ,  최보현

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/62 ,  C12N1/15 ,  C12N1/16 ,  C12N1/21

CPC classification number: C12N15/52 ,  C12N1/16 ,  C12N15/62 ,  C12N15/74 ,  C12N15/80

Abstract: 본발명은메발로네이트또는메발로노락톤생성능을가지는재조합미생물, 및이를이용한메발로네이트또는메발로노락톤의제조방법에관한것이다. 본발명에따른엔테로코커스킹세종엔시스 Gf1(Enterococcus Kingsejongensis Gf1) 및엔테로코커스안타크티큠 Gf2(Enterococcus Antarticum Gf2) 유래의 mvaS 및 mvaE 유전자를도입한재조합미생물을이용할경우, 간단한공정만으로도메발로네이트또는메발로노락톤을효율적으로대량생산할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有甲羟戊酸或甲羟戊酸内酯的可生产性的重组微生物，以及使用其制备甲羟戊酸或甲羟戊酸的方法。 根据本发明，如果使用包含源自金鸡球菌Gf1和肠杆菌Gf2的mvaS和mvaE基因的重组微生物，则可以用简单的方法高效地大量生产甲羟戊酸或甲羟戊酸。

公开(公告)号：KR1020150039055A

公开(公告)日：2015-04-09

申请号：KR1020130117595

申请日：2013-10-01

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  아주대학교산학협력단

Inventor： 박진환 ,  이평천 ,  박재찬 ,  이영민 ,  이우용 ,  박진우 ,  조광명 ,  황희진

IPC: C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12P7/16

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/13 ,  C12N15/70 ,  C12P7/18 ,  C12P7/24 ,  C12Y101/01061 ,  C12Y102/01057 ,  C12Y102/01076 ,  C12Y208/03

Abstract: 일구체예는 1,4-부탄다이올생합성경로중 말단의 2개반응인 4-hydroxybutyryl-CoA에서 4-히드록시부틸알데히드생성반응및 4-히드록시부틸알데히드에서 1,4-BDO 생성반응에대해현재까지활성이보고되지않은효소인부틸알데히드디히드로게나제와부탄올디히드로게나제를클로스트리디움사카로퍼부틸아세토니쿰으로부터도입하여대장균에서발현시킨결과 1,4-BDO 생산능이있음을확인하였다. 특히부틸알데히드디히드로게나제효소를방향진화방법으로활성를강화하여 1,4-BDO의생산농도를 2배이상향상시켰다.

Abstract translation: 根据本发明的一个实施方案，由Clostridiumsaccharoperbutylacetonicum，丁醛脱氢酶和丁醇脱氢酶引入1,4-BDO的生产率得到确认，该酶是这样的酶，其中包括4-羟基丁醛生成反应的两个反应的活性在4 在1,4-丁二醇生物合成途径末端的4-羟基丁醛中产生的4-羟基丁酰辅酶A和1,4-BDO产生反应迄今尚未被报道在大肠杆菌中表达。 特别地，通过定向进化法强化丁醛脱氢酶的活性，1,4-BDO的生产浓度提高了两倍以上。

公开(公告)号：KR1020140134635A

公开(公告)日：2014-11-24

申请号：KR1020140146182

申请日：2014-10-27

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 이평천 ,  공민경

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/52 ,  C12N15/31

CPC classification number: C12Y505/01013 ,  C12N9/0073 ,  C12N9/1085 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12P5/007 ,  C12P7/42 ,  C12P15/00 ,  C12Y114/13078 ,  C12Y205/01029 ,  C12Y402/03019

Abstract: 본 발명은 스테비오사이드의 전구체인 카우린산 생성능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 카우린산의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 스테비아의 추출물로부터 직접 분리하는 것이 아닌, 미생물에 도입된 재조합 유전자에 의해 대사경로를 조작함으로써, 간단한 공정만으로도 천연 감미료인 스테비오사이드의 전구체인 카우린산을 다량으로 제공할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种具有甜菊糖苷生产能力的重组微生物，其是甜菊糖苷的前体，以及使用该高岭土的制造方法。 根据本发明，通过仅通过简单的方法，可以通过将诱导至微生物的重组基因的代谢途径操纵，而不是直接从甜叶菊提取物中分离出来，就可以提供作为天然甜味剂甜菊糖苷前体的苦味酸。

公开(公告)号：KR1020130118279A

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：KR1020130043540

申请日：2013-04-19

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 이평천 ,  공민경

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/52 ,  C12N15/31

CPC classification number: C12Y505/01013 ,  C12N9/0073 ,  C12N9/1085 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12P5/007 ,  C12P7/42 ,  C12P15/00 ,  C12Y114/13078 ,  C12Y205/01029 ,  C12Y402/03019

Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism which produces kaurene, kauronic acid, or steviol and a method for producing kaurene, kauronic acid, or steviol using the same are provided to manipulate metabolic pathways by a recombinant gene in the microorganism, thereby obtaining a large amount of stevioside precursors such as kaurene, kauronic acid, or steviol. CONSTITUTION: A recombinant vector for preparing kaurene which is a stevioside precursor contains a gene encoding geranylgeranyl diphosphate synthase (GGDPS), a gene encoding copalyl diphosphate synthase (CDPS), and a gene encoding kaurene synthase (KS). The gene encoding GGDPS is a nucleotide of sequence number 1, which is derived from Rhodobacter sphaeroides. A method for preparing kaurene comprises the steps of: culturing a recombinant microorganism which is transformed by the recombinant vector; and collecting kaurene from the culture liquid of the microorganisms.

Abstract translation: 目的：提供一种产生ka ne ne ne ne，，，onic onic ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide ide 前体如kaurene，kauronic acid或steviol。 构成：用于制备作为甜菊糖苷前体的kaurene的重组载体，其含有编码香叶基香叶基二磷酸合成酶（GGDPS），编码椰子二磷酸合成酶（CDPS）的基因和编码kaurene合酶（KS）的基因的基因。 编码GGDPS的基因是序列号1的核苷酸，其衍生自球形红细菌。 制备天竺葵的方法包括以下步骤：培养由重组载体转化的重组微生物; 并从微生物的培养液中收集kaurene。

公开(公告)号：KR101293076B1

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：KR1020110042098

申请日：2011-05-03

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 이평천 ,  김세혁

IPC: C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12P1/04

Abstract: 본 발명은 스타필로잔틴 대사회로의 완성 및 대장균을 통한 신규 구조의 스타필로잔틴 유사 카로틴노이드의 생합성에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 스타필로코쿠스 아우레우스(
Staphylococcus
aureus )로부터 유래한 카로틴노이드 생합성 관련한 서열번호 1로 표시되는 신규 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 벡터를 이용하여 형질전환된 대장균 및 상기 대장균을 이용한 신규 카로틴노이드 유사 물질의 생합성에 관한 것이다. 본 발명은 대장균과 같은 외래 숙주에 스타필로코쿠스 아우레우스(
Staphylococcus aureus )로부터 유래한 스타필로잔틴 대사회로를 완성함으로써, 스타필로잔틴을 비롯한 신규한 스타필로잔틴 유사 물질의 합성할 수 있으며, 유용물질의 대량생산을 가능하게 한다.

公开(公告)号：KR101249460B1

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：KR1020110060320

申请日：2011-06-21

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 이평천 ,  채한승 ,  김서린

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21

Abstract: 본 발명은 젖산균으로부터 유래된 신규 플라스미드 및 이를 이용하여 제조된 셔틀 벡터에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 젖산균인 류코노스톡에서 분리된 플라스미드 pMBLT00 및 이를 이용하여 대장균과 젖산균에서 상호복제가 가능한 셔틀 벡터를 제조하는 것에 관한 것이다. 본 발명에서 따른 셔틀벡터는 대장균 및 젖산균에서 유전물질 또는 단백질 등을 안정적으로 발현시키는 효율성 높고 편리한 발현 시스템으로 이용될 수 있으며, 세타(theta) 형태의 안정적인 복제 방식을 지니고 있어 100 세대 이상에 걸쳐 안정하게 복제된다는 장점이 있다.

公开(公告)号：KR1020120124288A

公开(公告)日：2012-11-13

申请号：KR1020110042099

申请日：2011-05-03

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 이평천 ,  김진호

IPC: C12N1/20 ,  B09C1/10

Abstract: PURPOSE: A novel diesel-decomposing microorganism is provided to effectively recover soil polluted by diesel and to ensure cheap chemical purification. CONSTITUTION: A novel microorganism Gordonia sp. A-2(deposit number: KCTC 11900BP) is used for decomposing diesel. The diesel is C9-C30 diesel. The microorganism is optimally cultured at 25-35 Deg. C. and pH 7-8. The microorganism is isolated from the soil polluted by oils. A medium for microorganism is LB, MSM, MR, and M9. A diesel decomposing composition contains Gordonia A-2 as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种新型柴油分解微生物，有效回收柴油污染的土壤，确保廉价的化学纯化。 构成：一种新型微生物 A-2（存款编号：KCTC 11900BP）用于分解柴油。 柴油是C9-C30柴油。 微生物以25-35℃最佳培养。 C.和pH 7-8。 从被油污染的土壤中分离微生物。 微生物培养基为LB，MSM，MR和M9。 柴油分解组合物含有Gordonia A-2作为活性成分。