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51.发明授权완전한 이뮤노글로불린 형태의 세포질 침투능을 갖는 항체를 이용하여 세포내 활성화된 RAS를 억제하는 방법 및 그의 이용 有权RAS使用具有细胞穿透能力的完整免疫球蛋白抗体抑制活化的RAS的方法及其用途
公开(公告)号：KR101602876B1
公开(公告)日：2016-03-11
申请号：KR1020150103214
申请日：2015-07-21
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/32 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61K47/48
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K7/06 , C07K16/32 , C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12Y306/05002 , G01N33/566 , G01N33/5748 , G01N33/6854 , G01N2333/914 , G01N2500/04
Abstract: 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의세포질침투능을갖는항체를이용하여세포내활성화된 RAS를억제하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체가살아있는세포의세포질을세포내재화및 엔도좀탈출을통해능동적으로침투하여세포질내 활성화된 RAS와결합하는것을유도하는중쇄가변영역 (VH) 및이를포함하는항체에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체를이용하여암 또는종양세포의성장을억제시키는방법및 암또는종양을치료하는방법에관한것이다. 또한본 발명은세포질내 RAS에특이적으로결합하는중쇄가변영역의스크리닝방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체, 또는이에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자를포함하는, 암의예방, 치료또는진단용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은상기경쇄가변영역및 항체를코딩하는폴리뉴클레오티드에관한것이다. 본발명에서제공하는완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의세포질침투능을갖는항체를이용하여세포내활성화된 RAS를억제하는방법은상기항체가살아있는세포내부로침투하여세포질에위치하고있는활성화된(GTP가결합된) RAS를특이적인지가가능한항체에의하여달성되며, 이로서살아있는세포내부세포질에위치하고있는활성화된(GTP가결합된) RAS를표적및 그활성을저해할수 있다. 또한, 본발명에서제공하는상기항체의경쇄가변영역또는이를포함하는항체는특별한외부단백질전달시스템없이살아있는세포내부로침투하여세포질에분포할수 있다. 특히, 본발명에서제공하는항체의경쇄가변영역은다양한인간중쇄가변영역(VH)과의상호작용결합이용이하면서세포질침투를통해세포질에잔류가능한특성을가지며, 상기경쇄가변영역을포함하는완전 IgG 형태의단일클론항체는세포내부침투및 세포질에분포하며, 세포에비특이적세포독성을보이지않는다. 본발명에따른항체중쇄가변영역, 이를포함하는항체는기존다양한종양치료제의주요약물저항성관련인자인 RAS 돌연변이를선택적저해가가능하면서기존치료제와의병행치료를통해효과적인항암활성을기대할수 있다. 본발명에따른세포질침투완전한이뮤노글로불린형태의항체를이용하여인간항체중쇄가변영역(VH)이가지는항원고특이성및 고친화도에영향주지않으면서세포내부로침투및 세포질에잔류하는특성을부여할수 있으며, 이를통해현재소분자약물을이용한질병치료에표적물질로분류되고있는세포질내에존재하면서단백질과단백질사이에넓고평평한표면을통해구조복합성상호작용을이루는종양및 질환관련인자에대한치료및 진단에높은효과를기대할수 있다.
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52.发明公开완전한 이뮤노글로불린 형태의 세포질 침투능을 갖는 항체를 이용하여 세포내 활성화된 RAS를 억제하는 방법 및 그의 이용 有权使用具有细胞浸润能力的直肠免疫球蛋白抗体抑制活化RAS的方法及其用途
公开(公告)号：KR1020160011599A
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：KR1020150103214
申请日：2015-07-21
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/32 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61K47/48
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K7/06 , C07K16/32 , C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12Y306/05002 , G01N33/566 , G01N33/5748 , G01N33/6854 , G01N2333/914 , G01N2500/04
Abstract: 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의세포질침투능을갖는항체를이용하여세포내활성화된 RAS를억제하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의항체가살아있는세포의세포질을세포내재화및 엔도좀탈출을통해능동적으로침투하여세포질내 활성화된 RAS와결합하는것을유도하는중쇄가변영역 (VH) 및이를포함하는항체에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체를이용하여암 또는종양세포의성장을억제시키는방법및 암또는종양을치료하는방법에관한것이다. 또한본 발명은세포질내 RAS에특이적으로결합하는중쇄가변영역의스크리닝방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자에관한것이다. 또한, 본발명은상기항체, 또는이에융합된펩타이드, 단백질, 소분자약물, 나노입자및 리포좀으로이루어진군으로부터선택된생체활성분자를포함하는, 암의예방, 치료또는진단용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은상기경쇄가변영역및 항체를코딩하는폴리뉴클레오티드에관한것이다. 본발명에서제공하는완전한이뮤노글로불린(immunoglobulin) 형태의세포질침투능을갖는항체를이용하여세포내활성화된 RAS를억제하는방법은상기항체가살아있는세포내부로침투하여세포질에위치하고있는활성화된(GTP가결합된) RAS를특이적인지가가능한항체에의하여달성되며, 이로서살아있는세포내부세포질에위치하고있는활성화된(GTP가결합된) RAS를표적및 그활성을저해할수 있다. 또한, 본발명에서제공하는상기항체의경쇄가변영역또는이를포함하는항체는특별한외부단백질전달시스템없이살아있는세포내부로침투하여세포질에분포할수 있다. 특히, 본발명에서제공하는항체의경쇄가변영역은다양한인간중쇄가변영역(VH)과의상호작용결합이용이하면서세포질침투를통해세포질에잔류가능한특성을가지며, 상기경쇄가변영역을포함하는완전 IgG 형태의단일클론항체는세포내부침투및 세포질에분포하며, 세포에비특이적세포독성을보이지않는다. 본발명에따른항체중쇄가변영역, 이를포함하는항체는기존다양한종양치료제의주요약물저항성관련인자인 RAS 돌연변이를선택적저해가가능하면서기존치료제와의병행치료를통해효과적인항암활성을기대할수 있다. 본발명에따른세포질침투완전한이뮤노글로불린형태의항체를이용하여인간항체중쇄가변영역(VH)이가지는항원고특이성및 고친화도에영향주지않으면서세포내부로침투및 세포질에잔류하는특성을부여할수 있으며, 이를통해현재소분자약물을이용한질병치료에표적물질로분류되고있는세포질내에존재하면서단백질과단백질사이에넓고평평한표면을통해구조복합성상호작용을이루는종양및 질환관련인자에대한치료및 진단에높은효과를기대할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用具有细胞质穿透能力的完整免疫球蛋白抗体来抑制细胞中活化的RAS的方法及其用途。 更具体地，本发明涉及通过使用细胞质可穿透的完整免疫球蛋白抗体来活跃地穿透细胞内吞和内体逃逸到活细胞中来抑制细胞中活化的RAS的方法。 该抗体与细胞质中活化的RAS特异性结合。 本发明提供的抗体的轻链可变区或其包含该抗体的抗体可通过穿透细胞内吞和内体逃逸到活细胞内部的过程而分布在细胞质中，而不需要特殊的外部系统 蛋白质运输。
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公开(公告)号：KR101841646B1
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：KR1020160062141
申请日：2016-05-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본발명은재조합 AIMP2-DX2 단백질또는이의변이체의제조방법및 AIMP2-DX2 변이체에관한것이다. 본발명에따르면, 인간서열의 AIMP2-DX2 또는이의변이체를대장균에서대량발현할수 있도록벡터를디자인하였고, 다양한조건의탐색을거쳐고효율로정제할수 있는방법을확립하였다. 그결과, 본발명에서사용된발현정제방법을활용하여, 리터당 10mg 이상의순수한 AIMP2-DX2 또는이의변이체를생산할수 있었는바, 이러한기술은단백질구조연구, 상호작용연구, 및인 비트로어세이등에폭넓게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及生产重组AIMP2-DX2蛋白或其变体和AIMP2-DX2变体的方法。 根据本发明，设计载体以在大肠杆菌中表达人序列或其突变体的AIMP2-DX2，并建立了在各种条件下高效纯化其的方法。 其结果是，通过利用本发明中使用的表达纯化方法中，每升纯AIMP2-DX2或这些技术的栏iteotneun可以产生变体，超过10mg的在蛋白质结构研究，相互作用的研究广泛使用，和位下测定 可以利用。
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公开(公告)号：KR101831435B1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：KR1020160028809
申请日：2016-03-10
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 이화여자대학교 산학협력단
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 AIMP2-DX2 단백질에특이적으로결합하는항체에대한것으로, 보다구체적으로는서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하는폴리펩티드를항원결정부(epitope)로인식하는 AIMP2-DX2에특이적으로결합하는항체또는항체의단편, 이를포함하는암 진단용조성물, 그리고상기항체를암호화하는폴리뉴클레오티드와재조합발현벡터, 이를이용하여형질전환된세포및 상기항체또는항체의단편을제조하는방법에대한것이다. 본발명에따른항체는야생형 AIMP2 단백질에는반응하지않고 exon2가결손된 AIMP2-DX2 돌연변이단백질에특이적으로결합하기때문에 AIMP2-DX2 단백질의존재와발현정도를확인하는데유용하게이용될수 있다. AIMP2-DX2 단백질은암과염증성질환등의병리에연관되어있으며, 특히폐암, 유방암, 대장암등 암질환에서과발현되어있으므로, AIMP2-DX2를암 발생과진행의바이오마커로감지하는암 진단용조성물을개발하는데이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101787485B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020150189684
申请日：2015-12-30
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/18 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/63
CPC classification number: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 본발명은재조합 PICP 단백질및 이에특이적으로결합하는항체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편, 이를포함하는효소면역분석(ELISA) 키트와대사성골진환진단용조성물, 이를이용한 PICP의검출방법, 상기항체또는그 단편을암호화하는폴리뉴클레오티드와이를포함하는재조합발현벡터, 상기재조합발현벡터로형질전환된세포, 그리고상기재조합발현벡터를이용하여 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편을제조하는방법과재조합 PICP 단백질의제조방법에대한것이다. 본발명의방법을이용하여단백질복합체인 PICP를용이하게고순도고수율로제조할수 있다. 또한본 발명에따른항체또는그 단편은 PICP에대한결합친화력과결합특이성이매우높고, 유사한폴리펩티드에대한교차반응성이없으며, 항원결합에중요한아미노산서열이특정되어항체를용이하게반복적으로대량생산할수 있다. 본발명에따른항체와방법을이용하여 PICP를감지하기위한키트나 PICP를이용한진단시약을개발하는데유용하게이용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101787468B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020150074892
申请日：2015-05-28
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: C12N9/93 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Y601/01006 , G01N33/57484 , G01N2333/9015
Abstract: 본발명은서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하며암세포로부터분비되는라이실티알엔에이합성효소(KRS) 단편, 상기 KRS 단편을포함하는마이크로베지클및 이들을이용하여암 진단에필요한정보를제공하고암 전이억제제를스크리닝하는방법에관한것으로, 본발명은암 진단에필요한정보를제공하기위한진단키드개발또는암 전이억제제개발에유용하게이용될수 있어산업상이용가능성이크다.
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公开(公告)号：KR1020170107404A
公开(公告)日：2017-09-25
申请号：KR1020170032080
申请日：2017-03-14
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D231/42 , A61K31/4152 , A61K31/18
CPC classification number: A61K31/18 , A61K31/4152 , C07D231/42
Abstract: 본발명은신규한벤젠설폰아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이의용도에관한것으로, 보다상세하게는 mTORC1(Mammalian target of rapamycin complex 1) 저해효과를갖는신규한벤젠설폰아미드유도체및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1의벤젠설폰아미드유도체는 LRS와 RagD 간의결합을저해하여 mTORC1의활성화를억제하는효과가매우우수하므로, mTOR를저해함으로써치료효과가달성될수 있는암, 간질, 염증질환, 면역질환, 당뇨, 비만, 호흡기계폐쇄성질환, 섬유증, 폼페병, 리소좀축적질환(lysosomal storage disease), 알츠하이머질환, 파킨슨질환및 헌팅턴질환과같은신경퇴행성질환, 심혈관계질환및 기생충감염증으로이루어진군에서선택된어느한 질환의예방또는치료제개발에매우유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的苯磺酰胺衍生物或其uiyakhak可接受涉及盐和使用这一点，更具体地说，一种新的苯磺酰胺衍生物具有抑制效果的mTORC1（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶标），并且这 作为一种有效成分。 根据本发明的通式（I）的苯磺酰胺衍生物抑制LRS和RagD在这样一个抑制mTORC1的活化，通过抑制可以实现的mTOR癌症的非常优异的效果之间的结合是治疗效果，癫痫症，炎性病症，免疫 疾病，糖尿病，肥胖，呼吸道阻塞性疾病，纤维化，蓬佩病，溶酶体蓄积疾病（溶酶体贮积病），阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和神经变性疾病如亨廷顿氏病，心血管疾病和寄生虫感染是选自以下组成的组中选择的： 对于开发疾病的预防或治疗剂可能非常有用。
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公开(公告)号：KR101762433B1
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：KR1020140067225
申请日：2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 본발명은신규한항암용조성물에관한것으로서, 보다구체적으로는상기화학식 1의말레인산유도체화합물및 상기화합물의제조방법및 상기화합물을포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의말레인산유도체는 AIMP2-DX2의발현을억제함으로서정상세포에는작용하지않고암 세포주의증식을선택적으로억제하므로, 본발명의말레인산유도체및 약학적으로허용되는그의염을유효성분으로함유하는약학적조성물은암의예방및 치료를목적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地涉及式（1）的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。 由于本发明的马来酸衍生物，通过抑制AIMP2-DX2正常细胞的表达被抑制不癌症细胞系的生长，任选地不动作，包含其所述盐的药物是如马来酸衍生物和作为活性成分的本发明的药物上可接受的 该组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号：KR1020170079284A
公开(公告)日：2017-07-10
申请号：KR1020150189684
申请日：2015-12-30
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/18 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/63
CPC classification number: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 본발명은재조합 PICP 단백질및 이에특이적으로결합하는항체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편, 이를포함하는효소면역분석(ELISA) 키트와대사성골진환진단용조성물, 이를이용한 PICP의검출방법, 상기항체또는그 단편을암호화하는폴리뉴클레오티드와이를포함하는재조합발현벡터, 상기재조합발현벡터로형질전환된세포, 그리고상기재조합발현벡터를이용하여 PICP에특이적으로결합하는항체또는그 단편을제조하는방법과재조합 PICP 단백질의제조방법에대한것이다. 본발명의방법을이용하여단백질복합체인 PICP를용이하게고순도고수율로제조할수 있다. 또한본 발명에따른항체또는그 단편은 PICP에대한결합친화력과결합특이성이매우높고, 유사한폴리펩티드에대한교차반응성이없으며, 항원결합에중요한아미노산서열이특정되어항체를용이하게반복적으로대량생산할수 있다. 본발명에따른항체와방법을이용하여 PICP를감지하기위한키트나 PICP를이용한진단시약을개발하는데유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的重组PICP蛋白，并因此涉及制造结合，更具体地，PICP eteuk结合到转印抗体，或其片段，酶免疫测定，其包括相同的（ELISA）试剂盒和代谢遗迹jinhwan抗体的具体方法 使用重组表达载体使用相同的PICP的检测方法，其中所述抗体或包含所述多核苷酸的重组表达载体和它们的这个编码的片段，其中所述重组表达细胞转化用载体，和PICP eteuk转移的诊断组合物 生产该抗体或其片段的方法，以及生产该重组PICP蛋白的方法。 通过使用本发明的方法，可以容易地以高纯度和高产率生产蛋白质复合物PICP。 根据本发明所述的抗体或其片段是非常高的结合特异性和对所述PICP结合亲和力，不存在交叉反应性相似的多肽，一种重要的氨基酸序列为抗原被指定结合可以很容易地大量抗体的重复地产生 。 使用根据本发明的抗体和方法检测PICP的试剂盒或使用PICP的诊断试剂。
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公开(公告)号：KR101689879B1
公开(公告)日：2016-12-26
申请号：KR1020150123212
申请日：2015-08-31
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원
Abstract: 본발명은생체내 유방조직미세영상획득을위한윈도우장치및 이를이용한영상획득방법을개시한다. 본발명의일 실시예에따르면, 중앙에개방창이형성되는환형구조를가지며상부에커버글라스가배치되고하부에유방조직이배치되는제1 챔버; 중앙에개방창이형성되며상기제1 챔버와결합하여상기유방조직을지지하는제2 챔버; 및상기제1 챔버및 제2 챔버를고정하며, 상기커버글라스와공초점현미경시스템의대물렌즈가평행한상태를유지하도록하는틸팅마운트가안착되는틸팅마운트안착부가형성된챔버홀더를포함하는윈도우장치가제공된다. 본실시예에따르면, 동물의생체적환경을유지해주면서동시에장기적으로생체내 조직의세포및 분자수준미세영상을안정적으로획득할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 公开了一种用于获得体内乳房组织的微观图像的窗口装置和使用其的图像获得图像的方法。 根据本发明的实施例，提供了一种窗口装置，包括：第一室，其具有环形结构，在中心具有敞开的窗口，并且具有设置在上部的盖玻片和放置在下部的乳房组织 部分; 在中心具有开口窗口的第二腔室联接到第一腔室并用于支撑乳房组织; 以及用于固定第一室和第二室的室保持器，并且在其上形成有倾斜安装放置单元，倾斜安装件放置在倾斜安装件上，使得共聚焦显微镜系统的盖玻璃和物镜保持彼此平行。 本发明使得能够保持动物的生物环境以及长期稳定地获得的体内组织的细胞水平和分子级显微镜图像。
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