СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ И ПОВТОРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЖЕЛЕЗНОГО КАТАЛИЗАТОРА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ГАЛОГЕНАЛКАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

    公开(公告)号:RU2606633C2

    公开(公告)日:2017-01-10

    申请号:RU2013156262

    申请日:2012-05-31

    Abstract: Изобретениеотноситсяк способуулавливанияи повторногопримененияжелезногокатализатора, используемогов способеполучениягалогеналкановыхсоединенийизтетрахлоридауглеродаи алкенас использованиемжелезногокатализатораи одногоилинесколькихтриалкилфосфатныхсоединенийв качествесокатализатора, сприменениемэлементаэлектромагнитногоразделения (EMSU). Приактивированииэлементэлектромагнитногоразделениядействуетдляудалениячастицжелезаизвыходящегоизреакторапотока; когдаэлементэлектромагнитногоразделениядезактивирован, уловленныечастицыжелезамогутбытьвыделеныобратнов реактордляповторногопримененияпринепрерывномполучениигалогеналкановыхсоединений. Настоящееизобретениеможетбытьиспользованов способахполучениягалогеналкановыхсоединений, выбранныхизгруппы, состоящейиз 1,1,1,3,3-пентахлорпропана (HCC-240fa), 1,1,1,3-тетрахлорпропана (НСС-250) и 1,1,1,3,3-пентахлорбутана (НСС-360). Техническийрезультат– железныйкатализаторможетбытьуловлени направленобратнов реактор. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

    PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HCFC 1233ZD

    公开(公告)号:IN6601DEN2014A

    公开(公告)日:2015-05-22

    申请号:IN6601DEN2014

    申请日:2014-08-06

    Abstract: A process for the manufacture of 1 chloro 3 3 3 trifluoropropene (HCFC 1233zd) at commercial scale from the reaction of HCC 240 and HF is disclosed. In one embodiment HCC 240fa and HF are fed to a reactor operating at high pressure. Several different reactor designs useful in this process include; a stirred tank reactor (batch and/or continuous flow); a plug flow reactor; a static mixer used as a reactor; at least one of the above reactors operating at high pressure; optionally combined with a distillation column running at a lower pressure; and combinations of the above; and/or with a distillation column. The resulting product stream consisting of 1233zd HCl HF and other byproducts is partially condensed to recover HF by phase separation. The recovered HF phase is recycled to the reactor. The HCl is scrubbed from the vapor stream and recovered as an aqueous solution. The remaining organic components including the desired HCFC 1233zd are scrubbed dried and distilled to meet commercial product specifications.

    PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HCFC-1233ZD

    公开(公告)号:CA2863860A1

    公开(公告)日:2013-08-22

    申请号:CA2863860

    申请日:2013-02-11

    Abstract: A process for the manufacture of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233zd) at commercial scale from the reaction of HCC-240 and HF is disclosed. In one embodiment, HCC-240fa and HF are fed to a reactor operating at high pressure. Several different reactor designs useful in this process include; a stirred-tank reactor (batch and/or continuous flow); a plug flow reactor; a static mixer used as a reactor; at least one of the above reactors operating at high pressure; optionally combined with a distillation column running at a lower pressure; and combinations of the above; and/or with a distillation column. The resulting product stream consisting of 1233zd, HCl, HF, and other byproducts is partially condensed to recover HF by phase separation. The recovered HF phase is recycled to the reactor. The HCl is scrubbed from the vapor stream and recovered as an aqueous solution. The remaining organic components including the desired HCFC-1233zd are scrubbed, dried and distilled to meet commercial product specifications.

    PROCESO INTEGRADO PARA PRODUCCION DE FLUORO-OLEFINA.

    公开(公告)号:MX2012005136A

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:MX2012005136

    申请日:2010-10-21

    Abstract: Se describe un proceso para la manufactura de HFO1234yf de TCP en tres pasos integrados que incluyen hidrofluoración de TCP (tetracloropropeno) a HCF-1233xf en la fase de vapor seguido por hidrofluoración de HCFC-1233xf a HCFC-244bb en la fase líquida que se sigue después por deshidrocloración en fase líquida o de vapor para producir HFO-1234yf. La hidrofluoración en fase de vapor se lleva a cabo a una presión superior que la hidrofluoración en fase líquida, eliminando así la necesidad de compresión y/o recuperación intermedia. También, cualquier HC1 generado de esta reacción se alimenta a la sección de hidrofluoración en fase líquida para promover agitación y mezclado. Esto da como resultado un proceso más económico de un capital inicial y costo de operación contra la conducción de los 3 pasos secuencialmente.

    Método para producir trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno

    公开(公告)号:ES2727509T3

    公开(公告)日:2019-10-16

    申请号:ES08780683

    申请日:2008-05-22

    Abstract: Un proceso para la fabricación de una composición que comprende trans-1,3,3,3 tetrafluoropropeno (trans-HFO- 1234ze) que comprende: (a) convertir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) en un producto de reacción que comprende cis-HFO-1234ze y trans-HFO-1234ze al poner en contacto HFC-245fa con al menos uno de KOH, NaOH, Ca(OH)2 y CaO; (b) secar el producto de reacción; e (c) introducir al menos una porción del producto de reacción seco en un reactor de isomerización para convertir al menos una porción del cis-1234ze en trans-1234ze en donde el reactor de isomerización contiene un catalizador de isomerización seleccionado de cromo fluorado, fluoruro de cromo, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y combinaciones de estos.

    Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno

    公开(公告)号:ES2666489T3

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:ES12737145

    申请日:2012-01-13

    Abstract: Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.

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