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    N-OXIDO DE SILDENAFIL COMO PRODROGA
    52.
    发明专利
    N-OXIDO DE SILDENAFIL COMO PRODROGA 未知

    公开(公告)号：AR067128A1

    公开(公告)日：2009-09-30

    申请号：ARP080102686

    申请日：2008-06-23

    Applicant: SOLVAY PHARM BV

    Inventor： STOIT AXEL ,  KRUSE CORNELIS G ,  TULP MARTINUS TH M ,  TURSKI LECHOSLAW A ,  VADER SANDER

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10

    Abstract: La presente se refiere a N-oxido de sildenafil como prodroga, a composiciones farmacéuticas que contienen este compuesto, a métodos para prepararlo, y a métodos para preparar composiciones. Se refiere a 1-[[3-(6,7-dihidro-1-metil-7-oxo-3-propil-1H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-5-il)-4-etoxifenil]sulfonil]-4-metil-4-oxido-piperazina que tiene la formula (1) y sales, hidratos y solvatos farmacologicamente aceptables del mismo. También se refiere a usos del compuesto, y composiciones que lo contienen, particularmente para la fabricacion de medicamentos utiles en el tratamiento de disfuncion eréctil o hipertension arterial.

    DERIVADOS DE ARILOXIETILAMINA CON UNA COMBINACION DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR DE DOPAMINA-D2 E INHIBICION DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.
    55.
    发明专利
    DERIVADOS DE ARILOXIETILAMINA CON UNA COMBINACION DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR DE DOPAMINA-D2 E INHIBICION DE LA REABSORCION DE SEROTONINA. 未知

    公开(公告)号：ES2311245T3

    公开(公告)日：2009-02-01

    申请号：ES05850037

    申请日：2005-12-06

    Applicant: SOLVAY PHARM BV

    Inventor： FEENSTRA ROELOF W ,  STOIT AXEL ,  TERPSTRA JAN-WILLEM ,  PRAS-RAVES MARIA L ,  MCCREARY ANDREW C ,  VAN VLIET BERNARD J

    IPC: A61K31/423 ,  A61P25/00 ,  C07D263/58 ,  C07D413/12

    Abstract: Compuestos de fórmula general (1): Z-T-Ar (1) donde: Z es un fragmento de fórmula general (2) (Ver fórmula) donde: X = S u O, R1 es H, alquilo(C1-C6), CF3, CH2CF3, OH u O-alquilo(C1-C6), R2 es H, alquilo(C1-C6), halógeno o ciano, R3 es H ó alquilo(C1-C6), R4 es H, alquilo(C1-C6) opcionalmente substituído con un átomo de halógeno, T es una cadena de 2-7 átomos de carbono saturada o no saturada, donde un átomo de carbono puede estar reemplazado con un átomo de nitrógeno, opcionalmente substituído con un grupo alquilo(C1 - C3), CF3 ó CH2CF3, o un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, estando dicha cadena opcionalmente substituida con uno o más substituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo(C1-C3), alcoxi(C1-C3), halógeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCHF2 y nitro, Ar se selecciona entre los grupos: (Ver fórmula) donde dicho grupo Ar además puede estar opcionalmente substituído con uno o más substituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo(C1-C3), alcoxi(C1-C3), halógeno, ciano, trifluorometilo, OCF3, SCF3, OCHF2 y nitro, y donde en dichos grupos Ar que contienen un anillo de cinco miembros, el doble enlace del anillo de cinco miembros puede ser saturado, y tautómeros, estereoisómeros y N-óxidos de los mismos, así como las sales, hidratos y solvatos farmacológicamente aceptables de dichos compuestos de fórmula (1) y sus tautómeros, estereoisómeros y N-óxidos.

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