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公开(公告)号:SG11201406625XA
公开(公告)日:2014-12-30
申请号:SG11201406625X
申请日:2013-05-13
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: FINNEY HELENE MARGARET , LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS , SHAW STEVAN GRAHAM , SMITH BRYAN JOHN , TYSON KERRY LOUISE , KEVORKIAN LARA , MEIER CHRISTOPH , SARKAR KAUSHIK , ATHERFOLD PAUL ALAN
Abstract: The disclosure relates to antibodies specific to FcRn, formulations comprising the same, use of each in therapy, processes for expressing and optionally formulating said antibody, DNA encoding the antibodies and hosts comprising said DNA.
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公开(公告)号:CL2014000491A1
公开(公告)日:2014-12-26
申请号:CL2014000491
申请日:2014-02-27
Applicant: UCB PHARMA SA
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53.
公开(公告)号:PE20141547A1
公开(公告)日:2014-10-25
申请号:PE2014000353
申请日:2012-09-10
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: HUMPHREYS DAVID PAUL , LIGHTWOOD DANIEL JOHN , TYSON KERRY LOUISE , KNIGHT DAVID EDWARD ORMONDE , HERVE KARINE JEANNINE MADELEINE , COMPSON JOANNE ELIZABETH , PAGE MATTHEW JON TIMOTHY , PAYNE ANDREW CHARLES , FISHER NICOLA LOUISE , MACKENZIE BRENDON , COX MATTHEW
Abstract: SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO FRENTE AL ANTIGENO TCDA O TCDB, QUE COMPRENDE UNA CADENA PESADA EN EL DOMINIO VARIABLE QUE TIENE UNA CDR QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DADA EN SEQ ID NO: 44 PARA CDR-H1, UNA CDR EN SEQ ID NO: 45 PARA CDR-H2 Y UNA CDR EN SEQ ID NO: 46 PARA CDR-H3; Y UNA CADENA LIGERA EN EL DOMINIO VARIABLE QUE TIENE UNA CDR QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DADA EN SEQ ID NO: 41 PARA CDR-L1, UNA CDR EN SEQ ID NO: 42 PARA CDR-L2 Y UNA CDR EN SEQ ID NO:43 PARA CDR-L3. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE LA INFECCION POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
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公开(公告)号:ES2484116T3
公开(公告)日:2014-08-11
申请号:ES07733392
申请日:2007-06-26
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: ADAMS RALPH , LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS , POPPLEWELL ANDREW GEORGE , TYSON KERRY LOUISE
IPC: C07K16/46
Abstract: Un método para obtener al menos un anticuerpo humanizado con especificidad para un antígeno seleccionado que comprende: (a) proporcionar secuencias de región VH y/o VL de anticuerpos donantes múltiples, cada una con especificidad para el antígeno seleccionado; (b) seleccionar una secuencia marco aceptora de la región VH y/o VL humana apropiada para cada secuencia donante, en donde la selección comprende realizar una alineación de homologías entre la secuencia VH donante y las secuencias aceptoras de la región VH humanas, y/o la secuencia VL donante y las secuencias aceptoras de la región VL humana, y seleccionar aquellas secuencias aceptoras humanas que: (I) para VH: (i) comparten identidad con la secuencia donante de al menos cinco residuos seleccionados de un grupo de seis residuos constituidos por residuos 24, 49, 71, 73, 78 y 93, numerados de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat; y (ii) comparten identidad con la secuencia donante de al menos veintidós residuos seleccionados del grupo constituido por 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 23, 25, 36, 37, 38, 39, 41, 44, 45, 46, 47, 48, 67, 69, 76, 87, 89, 91 y 94, numerados de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat; y/o (II) para VL (Kappa): (i) comparten identidad con la secuencia donante de al menos dos residuos seleccionados del grupo constituido por 46, 48 y 58, numerados de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat; y (ii) comparten identidad con la secuencia donante en al menos veintiún residuos seleccionados del grupo constituido por 1, 2, 3, 4, 6, 35, 36, 37, 38, 44, 45, 47, 49, 60, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 85 y 87, numerados de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat; (c) transferir CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 de cada anticuerpo donante a cada una de las secuencias marco aceptoras humanas apropiadas seleccionadas para obtener un panel de secuencias de anticuerpos humanizados, en donde únicamente las CDRs de cada anticuerpo donante se transfieren a cada una de las secuencias marco aceptoras humanas apropiadas seleccionadas y el panel de secuencias de anticuerpos humanizados tienen todas ellas especificidad para el mismo antígeno seleccionado; (d) expresar las secuencias de anticuerpos humanizados en donde únicamente las CDRs de cada anticuerpo donante han sido transferidas; (e) cribar las secuencias expresadas respecto a actividad de fijación de antígeno; y (f) seleccionar al menos un anticuerpo humanizado de afinidad alta.
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55.
公开(公告)号:MX2014002769A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:MX2014002769
申请日:2012-09-10
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: HUMPHREYS DAVID PAUL , LIGTHWOOD DANIEL JOHN , TYSON KERRY LOUISE , KNIGHT DAVID EDWARD ORMONDE , HERVÉ KARINE JEANNINE MADELEINE , COMPSON JOANNE ELIZABETH , PAGE MATTHEW JON TIMOTHY , PAYNE ANDREW CHARLES , FISHER NICOLA LOUISE , MACKENZIE BRENDON , COX MATTHEW
Abstract: La presente invención describe la derivación y selección de anticuerpos capaces de neutralizar las exotoxinas principales; TcdA y TcdB de Clostridium dificcile. La invención también describe nuevas propiedades de neutralización y unión a antígeno de Mab individuales y mezclas de estos.
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公开(公告)号:SG11201400193SA
公开(公告)日:2014-05-29
申请号:SG11201400193S
申请日:2012-09-10
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: HUMPHREYS DAVID PAUL , LIGHTWOOD DANIEL JOHN , TYSON KERRY LOUISE , KNIGHT DAVID EDWARD ORMONDE , HERVÉ KARINE JEANNINE MADELEINE , COMPSON JOANNE ELIZABETH , PAGE MATTHEW JON TIMOTHY , PAYNE ANDREW CHARLES , FISHER NICOLA LOUISE , MACKENZIE BRENDON , COX MATTHEW
Abstract: This present invention describes the derivation and selection of antibodies capable of neutralising the major exotox-in; TcdA of Clostridium difficile. The invention also describes novel neutralisation and antigen binding properties of in-dividual Mabs and mixtures thereof.
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公开(公告)号:CA2791944A1
公开(公告)日:2011-09-15
申请号:CA2791944
申请日:2011-03-10
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: TYSON KERRY LOUISE
Abstract: PD-1 antibody A humanised agonistic antibody which binds human PD-1 comprising a heavy chain and a light chain wherein the variable domain of the heavy chain comprises the sequence given in SEQ ID NO : 1 for CDR-H1, the sequence given in SEQ ID NO: 2 for CDR-H2 and the sequence given in SEQ ID NO: 3 for CDR-H3 and the variable domain of the light chain comprises the sequence given in SEQ ID NO : 4 for CDR-L1, the sequence given in SEQ ID NO: 5 for CDR-L2 and the sequence given in SEQ ID NO : 7 for CDR-L3. The disclosure also extends to therapeutic uses of the antibody molecules, compositions and methods for producing said antibody molecules.
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公开(公告)号:ZA200907385B
公开(公告)日:2011-04-28
申请号:ZA200907385
申请日:2009-10-21
Applicant: BIOGEN IDEC INC , UCB PHARMA SA
Inventor: TYSON KERRY LOUISE , SHOCK ANTHONY , BROWN DEREK THOMAS , TAYLOR FREDERICK R , SU LIHE , HSU YEN-MING , FERRANT-ORGETTAS JANINE L , GARBER ELLEN A , ADAMS RALPH , POPPLEWELL ANDREW GEORGE , BURKLY LINDA C , ROBINSON MARTYN KIM
Abstract: This invention provides binding proteins, including antibodies, antibody derivates and antibody fragments, that specifically bind a CD154 (CD40L) protein. This invention also provides a chimeric, humanized or fully human antibody, antibody derivate or antibody fragment that specifically binds to an epitope to which a humanized Fab fragment comprising a variable heavy chain sequence according to SEQ ID NO: 1 and comprising a variable light chain sequence according to SEQ ID NO: 2 specifically binds. CD154 binding proteins of this invention may elicit reduced effector function relative to a second anti-CD154 antibody. CD154 binding proteins of this invention are useful in diagnostic and therapeutic methods, such as in the treatment and prevention of diseases including those that involve undesirable immune responses that are mediated by CD154-CD40 interactions.
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公开(公告)号:AU2008232409A1
公开(公告)日:2008-10-02
申请号:AU2008232409
申请日:2008-03-21
Applicant: BIOGEN IDEC INC , UCB PHARMA SA
Inventor: GARBER ELLEN A , ROBINSON MARTYN KIM , SHOCK ANTHONY , TAYLOR FREDERICK R , BURKLY LINDA C , HSU YEN-MING , FERRANT-ORGETTAS JANINE L , BROWN DEREK THOMAS , POPPLEWELL ANDREW GEORGE , SU LIHE , ADAMS RALPH , TYSON KERRY LOUISE
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , C12N15/13 , C12N15/63
Abstract: This invention provides binding proteins, including antibodies, antibody derivates and antibody fragments, that specifically bind a CD154 (CD40L) protein. This invention also provides a chimeric, humanized or fully human antibody, antibody derivate or antibody fragment that specifically binds to an epitope to which a humanized Fab fragment comprising a variable heavy chain sequence according to SEQ ID NO: 1 and comprising a variable light chain sequence according to SEQ ID NO: 2 specifically binds. CD154 binding proteins of this invention may elicit reduced effector function relative to a second anti-CD154 antibody. CD154 binding proteins of this invention are useful in diagnostic and therapeutic methods, such as in the treatment and prevention of diseases including those that involve undesirable immune responses that are mediated by CD154-CD40 interactions.
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