Abstract:
The present invention relates to a primer set for discriminating soybean cultivars and a method for discriminating soybean cultivars using the same. More specifically, the present invention uses an STS-CAPS marker to discriminate the cultivars, and therefore, can discriminate 110 species of the soybean cultivars by using an agarose gel to be used for a quality control and a quality assurance of the soybean.
Abstract:
The present invention relates to a method of separating and purifying isoflavone and soyasaponin from soybean embryos, and more specifically, to the method of separating and purifying isoflavone and soyasaponin from soybean embryos in which a processing time is reduced by separating extracts containing embryos separated from soybeans through preparative chromatography, thereby separating the isoflavone, which is a bioactive substance, and saponin at the same time; has excellent workability; is capable of purifying the isoflavone and saponin having high chemical purity; and can recycle soybean byproducts that are treated as waste, thereby reducing environmental pollution. [Reference numerals] (AA) Dry raw beans (40°C, 72 hours); (BB) Separate soybean embryos (sifter with 2.36, 2.0, 1.18 mm); (CC) Remove fat of hexane (room temperature, 48 hours); (DD) Extract methanol (90°C, reflux cooling extraction 6 hours, twice); (EE) Condense and remove protein and sugar (twice); (FF) Separate by a C_18 (125�, 55-105쨉m) column catridge; (GG) Divide isoflavone (ISF-1); (HH,LL) Freeze-dry; (II) Re-separate ISF-1 (gel permeation column); (JJ) Check characteristics of isoflavone (ISF-1-1. ISF-1-2); (KK) Divide four kinds of soyasaponin; (MM) Check a molecular weight of the soyasaponin (Q-TOF) (SP-1,SP-2,SP-3,SP-4)
Abstract:
PURPOSE: An optimum extraction method of a tocochromanol component from beans is provided to obtain the high content of tocochromanol from the beans. CONSTITUTION: An extraction method of a tocochromanol component from beans comprises a step of extracting tocochromanol from the beans using an ethanol solvent distillation method. The beans are bean seeds or germinated beans. The bean seeds or germinated beans are crushed under the presence of liquid nitrogen. The bean seeds are extracted by using a mixed solution of 80-90 wt% of hexane and 10-20 wt% of ethyl acetate at 140-180°C through a Soxhlet method. The germinated beans are extracted by using an ethanol solution containing pyrogallol through a solvent extraction method. The germinated beans are germinated at a low temperature for 2-4 days. [Reference numerals] (AA) Add EtOAc10%; (BB) Add EtOAc15%; (CC) Add EtOAc20%
Abstract:
본 발명은 토코트리에놀 생합성 과정에 관여하는 효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터를 이용한 형질전환 콩을 발아시킨 발아콩 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 벡터는 토코트리에놀을 합성하지 않는 콩에서 토코트리에놀 합성에 관련하는 효소를 안정적으로 발현시킴으로써 토코트리에놀 합성을 가능하게 하고 또한 8개 이성체를 모두 가진 비타민E 함량이 매우 높은 콩을 제조할 수 있도록 하며, 특히 상기 형질전환된 콩을 일정 조건에서 발아시킨 경우 항산화 활성을 크게 증가시킬 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A molecular marker for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans is provided to improve determination efficiency and to shorten generation interval. CONSTITUTION: A primer pair for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans contains two bases selected from the group consisting of sequence numbers 1-17. A method for detecting Callosobruchus chinensis-resistant plants comprises a step of analyzing genome DNA of a plant under the presence of the primer pair by RFLP(restriction fragment length polymorphism), RAPD(randomly amplified polymorphic DNA), DAF(DNA amplification fingerprinting), AP-PCR(arbitrarily primed PCR), STS(sequence tagged site), EST(expressed sequence tag), SCAR(sequence characterized amplified regions), ISSR(intersimple sequence repeat amplication), AFLP(amplified fragment length polymorphism), CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) or PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism). A kit for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans contains the primer pair.
Abstract:
본 발명은 토코트리에놀 생합성 과정에 관여하는 효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 프로모터 및 이와 작동가능하게 연결된 서열번호 1의 토코트리에놀 생합성 과정에 관여하는 효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 벡터는 토코트리에놀 성분이 합성되지 않는 콩 등의 식물체에서 토코트리에놀 생합성 과정에 관여하는 효소를 안정적으로 발현시킴으로써 비타민E, 즉 콩에는 생성되지 않는 토코트리에놀과 콩에 있는 토코페롤을 잎과 종자에서 종래의 식물체 및 형질전환체 보다 고농도로 합성하는 형질전환체를 제조할 수 있도록 하는 효과를 갖는다. 또한, 4종의 토코페롤 이성체와 4종의 토코트리에놀 이성체 등 8종의 이성체를 모두 포함하는 고기능성의 비타민E를 생합성하는 식물체를 제조할 수 있다. 따라서, 본 발명의 재조합 벡터는 유용물질인 토코페롤과 토코트리에놀 이성체 모두를 포함하는 비타민E를 다량으로 생합성하는 새로운 형질전환 작물 개발과 고기능성 식의약 소재용 식물체 제조를 위한 목적으로 사용할 수 있다. 토코트리에놀 생합성, 재조합 발현 벡터, 토코페롤, 비타민E
Abstract:
본 발명은 벼 줄무늬잎마름병 저항성 형질전환 벼 및 그의 제조방법에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 벼 줄무늬잎마름병(Rice stripe virus, RSV)의 외피 단백질(coat protein, CP) 유전자 염기서열을 센스와 안티센스 방향으로 동시에 벼 식물체내에 발현시켜 이들 센스와 안티센스 RNA 단편이 이중-가닥 RNA(dsRNA)를 형성하게 함으로써, 줄무늬잎마름병을 유발하는 다양한 바이러스 계통에 대해 안정적인 저항성을 나타내는 형질전환 벼 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서 RSV-CP-SW 유전자를 센스 방향과 안티센스 방향으로 동시에 발현시켜 dsRNA를 생성하는 형질전환 식물체는 벼 줄무늬잎마름병의 다양한 계통에 대해 고도의 저항성을 나타내면서도 표현형에서 차이를 보이지 않아 저항성 유전자원을 이용한 기존 육종 방법의 한계를 극복할 수 있는 효과적인 방법이 될 수 있다. 또한, 매개 해충인 애멸구 방제에 투입되는 농약 및 방제노력을 획기적으로 절감할 수 있어 인체와 환경에 안전한 친환경 농산물을 생산할 수 있다. 벼 줄무늬잎마름병, 저항성, 형질전환 벼, RNA 간섭현상
Abstract:
본 발명은 유전자를 식물체에 형질전환시키는 방법 및 이를 이용하여 제조된 식물체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아그로박테리움을 식물체별 형질전환이 가능한 목적 조직에 접종한 후 아그로박테리움 내의 재조합 플라스미드에 포함된 목표유전자를 식물세포 내에 도입하는 단계를 포함하는 공동배양 과정에서의 배지조성과 조건 등을 새로이 개량함으로써 형질전환 효율을 높이는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명의 개량된 형질전환 방법을 이용하여 형질전환이 어려운 벼 유전자형의 품종을 대상으로 형질전환 식물체를 생산할 수 있다. 벼, 아그로박테리움, 공동배양과정, 배지조성 및 조건, 형질전환 식물체