Abstract:
PURPOSE: A multiplex PCR primer set for amplifying human MODY 1, 4, 5, 6 and 7 genes simultaneously is provided, thereby effectively amplifying and sequencing each exon of the human MODY 1, 4, 5, 6 and 7 genes in a single reaction tube within a short period of time. CONSTITUTION: The multiplex PCR primer set for amplifying human MODY 1, 4, 5, 6 and 7 genes simultaneously is selected from primer sets containing an oligonucleotide having one nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29 and 31 sequentially or the mutant thereof; and an oligonucleotide having one nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 and 32 sequentially or the mutant thereof, wherein the mutant oligonucleotide further comprises 1 to 3 nucleotides linked to or deleted from the 3'-terminal, 5'-terminal or 3'- and 5'-terminal of the corresponding oligonucleotide.
Abstract translation:目的:提供用于同时扩增人MODY 1,4,5,6和7基因的多重PCR引物组,从而在单次反应中有效扩增和测序人类MODY 1,4,5,6和7基因的每个外显子 管在短时间内。 构成:同时用于扩增人MODY 1,4,5,6和7基因的多重PCR引物组选自含有一个核苷酸序列的寡核苷酸的引物组,所述核苷酸序列选自SEQ ID NO:1,3,5,7,9, 11,13,15,17,19,21,23,25,27,29和31依次或其突变体; 和具有选自SEQ ID NO:2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30和32的一个核苷酸序列或其突变体的寡核苷酸, 其中所述突变寡核苷酸还包含与相应寡核苷酸的3'末端,5'末端或3'和5'末端连接或缺失的1至3个核苷酸。
Abstract:
PURPOSE: A method for reducing power consumption of a portable communication terminal is provided to save power of the terminal by turning off a liquid crystal display(LCD) which is not used in a call stand-by mode, and to make a user know the call stand-by mode even when the LCD is turned off. CONSTITUTION: A method for reducing power consumption of a portable communication terminal having a liquid crystal display(LCD), comprises the steps of: selecting a LCD-off function, and setting up an LCD-off function mode; if a key is not inputted and a call is not received within a regular time in the LCD-off function mode, turning off the LCD; and turning on another LCD-off status displayer.
Abstract:
가.청구범위에 기재된 발명이 속한 기술분야 통신단말기의 톤 표시장치 및 방법에 관한 것이다. 나. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제 통신단말기의 톤을 검출하여 액정표시장치에 검출된 톤에 해당하는 톤 메시지 데이터를 표시하는 단말기의 톤 표시장치 및 방법을 제공함에 있다. 다. 발명의 해결방법의 요지 다이얼링 데이터를 발생시키는 다수의 숫자키와 기능키를 구비한 키입력부와, 상기 키입력부로부터 다이얼링 데이터가 입력되면 다이얼링 데이터를 표시하는 표시부와, 상기 키입력부로부터 송신키가 입력되면 상기 다이얼링 데이터에 대한 복합 주파수 부호를 발생하는 복합 주파수 부호 발생부와, 입출력되는 신호를 송수신하고 상기 복합 주파수 부호를 송출하는 무선부를 가지는 통신용 단말기의 톤 표시장치에 있어서, 톤 신호에 대한 톤 메시지 데이터를 저장하고 있는 메모리와, 상기 복합 주파수 부호 신호의 다이얼링에 응답하여 무선부를 통해 상대측 정보신호가 수신되면 톤신호를 검출하는 톤검출부와, 소정의 제어를 받아 상기 검출된 톤에 대한 톤 메시지 데이터를 표시하는 표시부와, 상기 메모리로부터 톤 메시지 데이터를 독출하고, � �기 독출된 톤 메시지 데이터가 상기 표시부에 표시되도록 제어하는 제어부로 이루어짐을 특징으로 한다. 라. 발명의 중요한 용도 통신단말기에 이용한다.
Abstract:
가. 청구 범위에 기재된 발명이 속한 기술분야 RF 송신장치에서 스프리어스 잡음을 줄이는 장치에 관한 것이다. 나. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제 RF 송신장치에서 IF 신호의 세기에 의해 로컬 신호의 세기를 자동으로 조절함으로써 믹서에서 발생하는 스프리어스 잡음을 줄이는 장치를 제공함에 있다. 다. 발명의 해결방법의 요지 중간 주파수 신호를 필요한 세기로 증폭하여 출력하는 이득조절 증폭기와, 로컬 주파수신호를 발생하는 전압제어발진기와, 상기 이득조절 증폭기와 연결되어 상기 이득조절 증폭기에서 출력된 중간 주파수 신호와 로컬 주파수 신호를 믹싱하여 무선 주파수를 출력하는 믹서를 구비한 무선 주파수 송신장치에서 중간 주파수 신호의 세기에 의해 로컬 신호의 세기를 자동으로 조절함으로써 상기 믹서에서 발생하는 스프리어스 잡음을 줄이는 장치에 있어서, 상기 이득조절 증폭기에 연결되고 상기 이득조절 증폭기에서 출력된 중간 주파수 신호의 세기를 검출하여 해당하는 레벨 신호를 출력하는 레벨 검출기와, 상기 레벨 검출기와 상기 전압제어발진기에 연결되고 상기 전압제어발진기에서 상기 로컬 주파수 신호와 상기 레벨 검출기에서 출력된 상기 레벨 신호를 입력하여 상기 레벨 신호에 의해 상기 로컬 주파수 신호의 세기를 조절하여 출력하는 이득조절기로 이루어짐을 특징으로 한다. 라.발명의 중요한 용도 RF 송신장치에 이용.
Abstract:
제조라인에 설치된 여러 대의 공정설비 중에서 경보상황이 발생된 공정설비를 시각적으로 쉽게 구분시키는 반도체 제조설비의 경보장치에 관한 것이다. 본 발명은, 공정이상 발생시 모니터를 통하여 경보제어신호를 스피커로 인가하여 경보음을 발생시키도록 구성된 반도체 제조설비의 경보장치에 있어서, 상기 모니터로부터 출력되는 상기 경보제어신호를 달링턴(Darlington) 증폭시키는 증폭부 및 상기 스피커와 병렬로 연결되고, 상기 증폭된 경보제어신호 인가상태에 따라 발광동작하는 발광경보수단을 포함하여 이루어진다. 따라서, 경보상태에 따른 설비제어가 즉시 행해질 수 있으므로 설비의 손상이 방지되고 설비손상에 따른 생산성 감소가 예방될 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
표적 세포의 핵산 검출을 위한 원심력 기반의 미세유동장치 및 이를 포함하는 미세유동 시스템이 개시된다. 본 발명에 따른 미세유동장치는 회전 가능한 플랫폼; 상기 플랫폼 내에 배치된 미세유동 구조물 내에서 표면에 표적 세포를 포집하는 미세 입자를 생체 시료와 혼합하고, 표적 세포를 포집한 상기 미세 입자를 분리 및 정제하고, 상기 플랫폼의 외부로부터 상기 미세 입자에 조사된 전자기파를 이용하여 세포를 파괴하는 표적 세포 핵산 추출부; 및 상기 플랫폼 내에 배치되고 상기 표적 세포 핵산 추출부와 연결된 미세유동 구조물 내에서 핵산 용액을 중합효소연쇄반응(PCR)용 반응액과 혼합하고, 그 혼합액과 상기 플랫폼 외부에 마련된 온도 제어 유닛과의 열 교환을 통한 열적 사이클링에 의해 중합효소연쇄반응(PCR)을 수행하는 중합효소연쇄반응(PCR) 유닛을 포함한다. 랩온어디스크, 미세유동장치, 핵산 검출, 중합효소연쇄반응
Abstract:
다수 항목의 혈액 생화학 검사를 자동으로 수행할 수 있는 디스크형 미세유동장치가 개시된다. 본 발명에 따르면, 디스크형 미세유동장치 내에서 시료를 원심분리하고, 원심분리된 시료를 여러 가지 비율로 희석하여 제공할 수 있도록 한다. 또한, 하나의 반응에 필요하나 분리 보관이 필요한 둘 이상의 시약을 서로 격리된 챔버에 보관하고 반응 시에 혼합할 수 있도록 함으로써 기존의 다양한 혈액 검사용 시약들을 그대로 또는 최소한의 가공을 통해 손쉽게 사용할 수 있도록 한 디스크형 미세유동장치를 제공한다. 랩온어디스크(Lab-On-a Disk), 미세유동장치, 혈액 검사, 희석비
Abstract:
A primer set is provided to distinguish gram negative bacteria and gram positive bacteria efficiently. A detecting method is provided to discriminate the gram negative bacteria and the gram positive bacteria with high specificity. An oligonucleotide primer set for amplifying at least one target sequence in 16S rRNA genes of gram negative bacteria and gram positive bacteria includes an oligonucleotide set including at least one oligonucleotide selected from oligonucleotides consisting of more than 10 consecutive nucleotide fragments in SEQ ID : NOs. 1 and 2; SEQ ID : NOs. 3 and 4; SEQ ID : NOs. 5 and 6; SEQ ID : NOs. 7 and 8; SEQ ID : NOs. 9 and 10; and SEQ ID : NOs. 11 and 12. A method for discriminating gram negative bacteria and gram positive bacteria comprises the steps of: (a) contacting a sample with at least one oligonucleotide probe set to hybridize a target sequence in the sample with a probe sequence; and (b) detecting the hybridization degree between the probe and the target sequence in the sample. Further, the target sequence is marked by detectable mark material.
Abstract:
본 발명은 표적 서열 검출용 프로브 설계 방법 및 상기 프로브를 이용한 표적 서열 검출 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 표적 서열 검출용 프로브 설계 방법은 a) 검출하고자 하는 표적 서열과 서열 상동성이 가장 높은 비표적 서열과 상이한 표적 서열 내의 위치를 기준 위치로 선정하는 단계; b) 상기 기준 위치를 포함하는 표적 서열 내의 일정 영역으로, 상기 영역 안에서 설계되는 일정한 길이를 갖는 모든 프로브들은 상기 기준 위치를 포함하는 제 1 프로브 설계 영역을 선정하는 단계; c) 비표적 서열들과 상이한 상기 표적 서열 내의 위치를 프로브 선택 위치로 선정하는 단계; d) 중앙의 위치에 상기 프로브 선택 위치를 포함하고 상기 표적 서열과 완전히 혼성화(hybridization) 가능한 서열로 이루어지는 완전 매치 프로브를 선정하는 단계; 및 e) 상기 완전 매치 프로브 보다 길고, 제 1 위치에 상기 프로브 선택 위치를 포함하고, 제 2 위치에 상기 표적 서열과 혼성화 불가능한 뉴클레오티드를 포함하며, 상기 제 2 위치를 제외한 모든 위치의 서열이 상기 표적 서열과 완전히 혼성화 가능한 서열로 이루어지는 의도적 미스매치 프로브를 선정하는 단계를 포함한다.
Abstract:
A method and an apparatus for purifying nucleic acid are provided to purify a fluid sample containing nucleic acid directly using an ion-permeable polymer-coated electrode without using a chaotropic salt or a harmful organic solvent. The method for purifying nucleic acid comprises the steps of: (a) contacting an electrode coated with an ion-permeable polymer having cation exchange characteristic with a fluid sample including nucleic acid; (b) applying voltage to the electrode to adhere the nucleic acid on the electrode; (c) removing the remaining fluid from the nucleic acid-adhered electrode; and (d) treating the electrode with a buffer to elute the nucleic acid adhered to the electrode. The apparatus for purifying nucleic acid comprises a reaction chamber having an electrode coated with an ion-permeable polymer having cation exchange characteristic, a voltage applying tool which applies voltage to the electrode, a sample storage chamber which stores a fluid sample injected into the reaction chamber and a buffer storage chamber which stores buffer injected into the reaction chamber after the injected fluid sample is discharged from the reaction chamber.