Abstract:
본 발명에는 전자장치에 있어서, 제1방향으로 향하는 제1면; 및 상기 제1방향의 반대인 제2방향으로 향하는 제2면을 포함하는 외부 하우징; 상기 제1면을 통하여 적어도 일부가 노출된 디스플레이; 및 상기 하우징의 제2면의 적어도 일부를 형성하는 폴리머 플레이트를 포함하고, 상기 폴리머 플레이트는, 적어도 하나의 불투명 층; 반투명 또는 투명이며, 상기 적어도 하나의 불투명 층 상에 배치된 적어도 하나의 폴리머 층; 상기 적어도 하나의 폴리머 층 상에 배치되고 선택된 경도 이상의 경도를 갖는 코팅 층을 포함하고, 상기 적어도 하나의 불투명 층, 상기 적어도 하나의 폴리머 층, 및 상기 코팅 층 각각은, 제1면 및 상기 제1면으로부터 적어도 일부가 휘어지도록 연장된 제2면을 포함할 수 있다. 이 외에도 다른 실시 예들이 가능하다.
Abstract:
본 발명은 12 종의 호흡기 질환을 야기시키는 박테리아의 표적 서열을 증폭시킬 수 있는 프라이머 세트, 12 종의 박테리아의 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브 세트를 이용하여 12 종의 박테리아의 존재를 검출하는 방법을 제공한다. 프라이머, 프로브, 독성인자
Abstract:
A primer set and probe set for predicting alcohol-degrading ability and hangover development is provided to improve rapidness and convenience of prediction by amplifying at least one target sequence selected from ALDH2(acetaldehyde dehydrogenase 2) gene, CYP2E1(cytochrome P450 2E1) gene and ADH2(alcohol dehydrogenase 2) gene. An oligonucleotide probe set capable of hybridizable with at least one target sequence selected from exon XII region of ALDH2 gene, 5'-regulating region of CYP2E1 gene and the exon III region and exon IX region of ADH2 gene is selected from (1) an oligonucleotide probe capable of hybridizable with the exon XII region of ALDH2 gene containing 10 or more consecutive nucleotide fragments containing a 11st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:15, (2) an oligonucleotide probe capable of hybridizable with the 5-regulating region of CYP2E1 gene containing 10 or more consecutive nucleotide fragments containing a 12nd base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:17, (3) an oligonucleotide probe capable of hybridizable with the exon III region of ADH gene containing 10 or more consecutive nucleotide fragments containing a 12nd base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:19, (4) an oligonucleotide probe capable of hybridizable with the exon IX region of ADH2 gene containing 10 or more consecutive nucleotide fragments containing a 12nd base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:21, and (5) an oligonucleotide probe capable of hybridizable with the exon XII region of ADH2 gene containing 10 or more consecutive nucleotide fragments containing a 13rd base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:23.
Abstract translation:提供了一种用于预测酒精降解能力和宿醉发育的引物组和探针组,以通过扩增至少一种选自ALDH2(乙醛脱氢酶2)基因,CYP2E1(细胞色素P450 2E1)基因和ADH2的靶序列来提高预测的快速性和便利性 (醇脱氢酶2)基因。 选自能够与选自ALDH2基因的外显子XII区域,CYP2E1基因的5'-调节区域和外显子III区域和ADH2基因的外显子IX区域的至少一种靶序列杂交的寡核苷酸探针组,其选自(1)寡核苷酸 能够与包含在SEQ ID NO:15的核苷酸序列中含有11个碱基的10个以上连续核苷酸片段的ALDH2基因的外显子XII区域杂交的探针,(2)能够与SEQ ID NO:15的核苷酸序列杂交的寡核苷酸探针 CYP2E1基因,其含有在SEQ ID NO:17的核苷酸序列中含有12个碱基的10个以上的连续核苷酸片段,(3)能够与含有10个以上连续核苷酸片段的ADH基因的外显子III区域杂交的寡核苷酸探针, SEQ ID NO:19的核苷酸序列的第12个碱基,(4)能够与含有10个以上共有的ADH2基因的外显子IX区域杂交的寡核苷酸探针 在SEQ ID NO:21的核苷酸序列中含有第12个碱基的连续核苷酸片段,和(5)能够与ADH2基因的外显子XII区域杂交的寡核苷酸探针,其含有在核苷酸中含有第13个碱基的10个以上的连续核苷酸片段 SEQ ID NO:23的序列。
Abstract:
본 발명은 서열번호 1 내지의 26 의 서열에 존재하는 10개 이상의 연속 염기의 절편을 포함하는 올리고뉴클레오티드로부터 선택되는 5 종 이상의 호흡기 질환을 야기시키는 바이러스의 표적 서열을 동시에 증폭시킬 수 있는 핵산 프라이머 세트, 상기 증폭된 산물을 검출하기 위한 핵산 프로브 세트 및 그를 이용한 바이러스의 동시 검출 방법을 제공한다. 호흡기 질환 바이러스, 프라이머, 특이성
Abstract:
본 발명은 다형성 부위(polymorphic site)를 갖는 타겟 DNA에 완전 상보적인 프로브에 인위적으로 염기 하나를 미스매치의 자연적 염기로 치환시켜 제 1 프로브를 합성하고, 상기 타겟 DNA의 다형성 부위에 상응하는 위치에 하나의 미스매치 염기를 포함하는 다른 프로브에 인위적으로 염기 하나를 미스매치의 자연적 염기로 치환시켜 제 2 프로브를 합성하는 단계; 상기 제 1 프로브 및 제 2 프로브와 각각 완전하게 상보적인 서열을 가지며, 각각의 프로브보다는 짧은 서열의 길이를 갖는 제 1 허들(hurdle) DNA 및 제 2 허들 DNA를 합성하는 단계; 상기 합성된 제 1 프로브 및 제 2 프로브를 기판 위에 고정화시키는 단계; 상기 고정화된 제 1 프로브 및 제 2 프로브와 상기의 제 1 허들(hurdle) DNA 및 제 2 허들 DNA를 각각 혼성화시키는 단계; 및 상기 타겟 DNA를 혼성화시키는 단계를 포함하는 다형성 부위를 갖는 타겟에 대한 구별을 향상시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 허들 DNA 첨가와 프로브 염기의 변형을 통해 단일 염기 미스매치에 대한 구별 능력을 향상시킬 수 있다.
Abstract:
A method for designing a probe is provided to obtain the probe which is able to detect rapidly and accurately existence of a target sequence in a reaction sample including the target sequence and many non-target sequences. And a method for detecting a target sequence is provided to be able to detect rapidly and accurately existence of the target sequence in the reaction sample. A method for designing a probe for detecting a target sequence comprises the steps of: (a) selecting a position in a target sequence different from a non-target sequence which has the highest sequence homology to the target sequence to be detected as a standard position; (b) selecting a first probe design area for all probes having a certain length designed in a certain area in the target sequence including the standard position; (c) selecting a position in the target sequence different from the non-target sequence as a probe selection position; (d) selecting a complete match probe including the probe selection position at the center position and consisting of a completely hybridizable sequence; and (e) selecting an intentional mis-match probe which is longer than the complete match probe, includes the probe selection position at the first position and a nucleotide, unable to be hybridized with the target sequence, and consists of a sequence which is completely hybridizable with the target sequence except the second position. A method for detecting a target sequence using the probe designed by the method above comprises the steps of: (a) providing a reaction sample to detect the existence of the target sequence to the complete match probe and the intentional mis-match probe; and (b) identifying the hybridization between the probes and the target sequence.