公开(公告)号：KR101335725B1

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：KR1020080097405

申请日：2008-10-02

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이정남 ,  이범석 ,  김귀현 ,  김지원

IPC: G01N35/00

CPC classification number: G01N33/54366 ,  B01L3/5027 ,  B01L2200/10 ,  B01L2300/0806 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2400/0409

Abstract: 다수의 시료 챔버; 2종 이상의 표적 물질에 각각 특이적으로 반응하는 물질이 2종 이상 고정화된 반응 챔버; 상기 반응 챔버에 연결된 검출 챔버; 상기 챔버들을 연결하는 통로; 상기 통로의 개폐를 위한 밸브;를 포함하는 미세유동 구조물 및 이를 포함하는 원심력 기반의 미세유동 장치가 제공된다. 상기 미세유동 구조물은 반응 챔버 내에 표적 물질에 특이적으로 반응하는 물질이 2종 이상 고정화되어 있어서, 공간 활용도가 높고 다종의 표적 물질을 1회의 반응을 통해 분석할 수 있으므로, 이를 포함하는 미세유동 장치의 내부 공간 및 시료를 절약하면서, 경제적으로 유리하며, 해당 공정이 제대로 수행되었는지 판별할 수 있는 공정 대조군으로도 사용할 수 있어, 내부 품질 관리 방법을 제공하는데 유용하다.

公开(公告)号：KR1020130049477A

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：KR1020110114524

申请日：2011-11-04

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이준형 ,  이수석 ,  최윤석 ,  박진영 ,  서혜정 ,  이정남 ,  한경연

IPC: G01N33/531 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/52

CPC classification number: G01N33/54393 ,  G01N2333/4712 ,  G01N2333/75

Abstract: PURPOSE: A high sensitivity detection method of troponin I is provided to remarkably improve detection sensitivity and reproducibility by reducing non-specific binding. CONSTITUTION: An immunoassay reagent for the high sensitivity detection of an analyte contains an analyte-containing sample and protamine. The protamine forms a protamine-fibrinogen complex by electrostatic-coupling with fibrinogen in the sample. A high sensitivity detection method comprises: a step of fixing a capture antibody(11) which is specific to the analyte on a substrate(10); a step of preparing the immunoassay reagent; a step of adding a detection antibody(13) which is identical with the capture antibody to the immunoassay reagent, and forming a detection antibody-analyte complex; a step of binding the detection antibody-analyte complex with the capture antibody, and forming a detection antibody-analyte-capture antibody complex; and a step of detecting the analyte. The sample is plasma.

Abstract translation: 目的：提供肌钙蛋白I的高灵敏度检测方法，通过减少非特异性结合显着提高检测灵敏度和重现性。 构成：用于高灵敏度检测分析物的免疫测定试剂含有含分析物的样品和鱼精蛋白。 鱼精蛋白通过与样品中纤维蛋白原静电耦合而形成鱼精蛋白 - 纤维蛋白原复合物。 高灵敏度检测方法包括：将对分析物特异性的捕获抗体（11）固定在基板（10）上的步骤; 制备免疫测定试剂的步骤; 将与捕获抗体相同的检测抗体（13）添加到免疫测定试剂的步骤，形成检测抗体 - 分析物复合体; 将检测抗体 - 分析物复合物与捕获抗体结合的步骤，形成检测抗体 - 分析物 - 捕获抗体复合物; 以及检测分析物的步骤。 样品为等离子体。

公开(公告)号：KR1020100082212A

公开(公告)日：2010-07-16

申请号：KR1020090001595

申请日：2009-01-08

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김한상 ,  이정남 ,  김지원

IPC: G01N21/31 ,  G01N15/06 ,  G01N33/49

CPC classification number: G01N33/728

Abstract: PURPOSE: A method for measuring concentration of component in biochemical sample is provided to accurately measure the concentration of the component included in the biochemistry sample and to increase the reliability of blood test result. CONSTITUTION: The concentration of the specific component prepares the standard sample of the different natural number 'N'. The light of the natural number m is examined successively in the standard sample of 'N' having the different wavelength band. The absorbance of the natural number 'm' and 'n' according to the wavelength band of the concentration of the specific component included in the standard sample and light are measured. The regression equation about the concentration of the specific component included is obtained through the independent variable. The absorbance of the wavelength band of m is measured for the biochemistry sample diluted with the biochemistry sample or the distilled water. The absorbance of m is assigned for the independent variable corresponding to the regression equation and the concentration of the specific component is produced. The absorbance according to the simples is measured by a minute fluxing device(30). A plurality of chambers(32) is arranged on a disc at a regular interval.

Abstract translation: 目的：提供生物化学样品中组分浓度测定方法，准确测定生化试样中所含组分的浓度，提高血液检测结果的可靠性。 规定：特定组分的浓度准备不同自然数“N”的标准样品。 在具有不同波长带的“N”的标准样品中连续检查自然数m的光。 测量根据包含在标准样品和光中的特定成分的浓度的波长带的自然数“m”和“n”的吸光度。 关于所包含的特定成分的浓度的回归方程通过自变量获得。 对于用生物化学样品或蒸馏水稀释的生物化学样品，测量m的波长带的吸光度。 m的吸光度分配给与回归方程对应的自变量，产生特定成分的浓度。 通过微量助熔装置（30）测量根据微量的吸光度。 多个室（32）以规则的间隔布置在盘上。

公开(公告)号：KR100868765B1

公开(公告)日：2008-11-17

申请号：KR1020070007628

申请日：2007-01-24

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 오지영 ,  이연수 ,  백상현 ,  김병철 ,  김숙영 ,  박경희 ,  이정남 ,  정종석 ,  김아기 ,  이묘용 ,  안태진

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q2600/16

Abstract: 본 발명은 항생제 내성 박테리아의 표적 서열을 증폭시킬 수 있는 프라이머 세트, 상기 박테리아의 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브 세트를 이용하여 항생제 내성 박테리아의 존재를 검출하는 방법을 제공한다.
프라이머, 프로브, 항생제 내성

公开(公告)号：KR100846494B1

公开(公告)日：2008-07-17

申请号：KR1020060093667

申请日：2006-09-26

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 오지영 ,  이정남

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2531/113

Abstract: 본 발명은 헬리코박터 파일로리 cagA 유전자 중의 하나 이상의 표적 서열을 증폭하기 위한 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용하여 헬리코박터 파일로리를 검출하는 방법 및 상기 프라이머 세트를 포함하는 헬리코박터 파일로리를 검출하는 키트를 제공한다.
프라이머, 헬리코박터 파일로리, 키트

公开(公告)号：KR100785011B1

公开(公告)日：2007-12-11

申请号：KR1020060031932

申请日：2006-04-07

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이정남 ,  백상현

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6832 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2527/125

Abstract: 본 발명은 3-(시클로헥실아미노)-1-프로판설폰산(CAPS), 3-[(3-콜아미도프로필)디메틸암모니오]-1-프로판 설포네이트(CHAPS), 3-(시클로헥실아미노)-2-히드록시-1-프로판 설포네이트(CAPSO), 및 2-(시클로헥실아미노)에탄 설포네이트(CHES)로 구성된 군으로부터 선택되는 쌍이온 화합물을 포함하는 용액 중에서 핵산을 혼성화시키는 것을 특징으로 하는 핵산 혼성화의 특이성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 다중 PCR에서 비특이적 산물의 생성은 감소시키고, 목적 산물의 생성은 유지시킴으로써 핵산 혼성화 특이성을 증가시킬 수 있으므로, 특정 병원균 동정, 유전병 질환, 유전자 서열 분석 등에 효과적으로 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100773561B1

公开(公告)日：2007-11-05

申请号：KR1020060109526

申请日：2006-11-07

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 백상현 ,  이정남

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: B01L3/50853 ,  B01L3/50851 ,  B01L2200/141 ,  B01L2300/042 ,  B01L2300/0819 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/0851 ,  C12Q1/6837

Abstract: A well plate for multiplex PCR is provided to decrease the non-specific amplification by locating each of primer pairs in each of partitioned chambers in a well. A multiplex PCR device comprising the same and a lab-on-a-chip comprising the PCR device are also provided. A well plate for multiplex PCR comprises at least two partitioned chambers(3) which are extended from the bottom of a well(2) to the top end direction and formed by at least one partition(4) having a height lower than that of the well; and stoppers(5) for closely sealing the partitioned chambers separably, wherein the well is 8-well, 12-well, 96-well, 384-well, or 1536-well and is made of polypropylene, polystyrene, stainless steel or aluminum. A multiplex PCR device comprises the well plate. A method for performing the multiplex PCR comprises a step of adding a PCR mixture including matrix and a primer set to each of the partitioned chambers.

Abstract translation: 提供了用于多重PCR的孔板，以通过将每个引物对定位在孔中的每个分隔室中来减少非特异性扩增。 还提供了包括其的多重PCR装置和包括PCR装置的芯片实验室。 用于多重PCR的孔板包括至少两个分隔室（3），其从井（2）的底部延伸到顶端方向，并由至少一个具有低于 好; 以及可分离地密封分隔室的塞子（5），其中井是8孔，12孔，96孔，384孔或1536-孔，并且由聚丙烯，聚苯乙烯，不锈钢或铝制成。 多重PCR装置包括井板。 进行多重PCR的方法包括向每个分隔室加入包括基质和引物组的PCR混合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020070100531A

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：KR1020060031932

申请日：2006-04-07

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이정남 ,  백상현

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6832 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2537/143

Abstract: A method for increasing the specificity of nucleic acid hybridization is provided to be effectively used for identification of specific pathogens and hereditary diseases and gene sequence analysis by decreasing the production of a non-specific product and maintaining the production of a desired product in a multiple PCR. A method for increasing the specificity of nucleic acid hybridization is characterized in that the nucleic acid is hybridized in a solution including a zwitterionic compound such as 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid(CAPS), 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propane sulfonate(CHAPS), 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propane sulfonate(CAPSO), and 2-(cyclohexylamino)ethane sulfonate(CHES), wherein the concentration of the zwitterionic compound is 0.5-3% and the hybridization is a hybridization between DNAs, a hybridization between DNA and RNA and a hybridization between RNAs.

Abstract translation: 提供了增加核酸杂交特异性的方法，通过减少非特异性产物的产生并在多重PCR中维持所需产物的产生，有效地用于鉴定特异性病原体和遗传性疾病和基因序列分析 。 提高核酸杂交特异性的方法的特征在于，将核酸在包含两性离子化合物如3-（环己基氨基）-1-丙磺酸（CAPS），3 - [（3-胆酰胺基丙基） ）二甲基氨基] -1-丙烷磺酸盐（CHAPS），3-（环己基氨基）-2-羟基-1-丙磺酸盐（CAPSO）和2-（环己基氨基）乙烷磺酸盐（CHES），其中两性离子化合物的浓度为 0.5-3％，杂交是DNA之间的杂交，DNA和RNA之间的杂交以及RNA之间的杂交。

公开(公告)号：KR100571847B1

公开(公告)日：2006-04-17

申请号：KR1020040113689

申请日：2004-12-28

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 정성영 ,  백상현 ,  박종면 ,  한기웅 ,  정종석 ,  이정남

IPC: C12N13/00

Abstract: 본 발명은 이온성 첨가물을 이용한 마이크로웨이브에 의한 세포 용해 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법은, 용해시키고자 하는 세포 샘플을 준비하는 단계; 상기 샘플에 이온성 첨가물을 첨가하는 단계; 및 상기 이온성 첨가물이 첨가된 샘플에, 일반 전자레인지를 이용하여, 원하는 정도의 세포 용해를 일으킬 수 있는 시간 동안 마이크로웨이브를 조사하여, 샘플 내 세포를 용해시키는 단계를 포함한다.
본 발명의 방법에 의하면, 고가의 마이크로웨이브 장비가 아닌 통상의 마이크로웨이브를 사용하면서도, 샘플의 양에 구애받지 않고, 샘플의 온도가 신속하게 상승하여 빠른 시간 내에 세포 용해가 일어나도록 하며, 후속하는 PCR 과정에서 저해작용을 일으키지 않는 세포 용해를 수행할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用离子添加剂通过微波裂解细胞的方法，所述方法包括：制备待溶解的细胞样品; 向样品中加入离子添加剂; 并且通过用微波照射加入了离子添加剂的样品一段时间，使样品溶解在样品中，所述时间可以使用普通微波炉引起所需程度的细胞裂解。

公开(公告)号：KR100442832B1

公开(公告)日：2004-08-02

申请号：KR1020020039989

申请日：2002-07-10

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김미경 ,  이정남 ,  이연수

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16

Abstract: The present invention provides a primer pool, and particularly, a primer pool for amplifying a target sequence of a human glucokinase gene including at least one set of primers or variant primers thereof, each set of primers being identified by two consecutive SEQ ID NOS, the SEQ ID NOS starting at ID NO.3 and terminating at ID NO.24. According to the primers of the present invention, a target sequence of human glucokinase gene, a maturity-onset diabetes of the young (MODY) 2 associated gene can be amplified with a high specificity, a high speed, a high sensitivity and a low cost through a multiplex PCR using the primers.

Abstract translation: 本发明提供了引物库，特别是用于扩增人葡糖激酶基因的靶序列的引物库，其包括至少一组引物或其变异引物，每组引物由两个连续的SEQ ID NOS， SEQ ID NOS起始于ID NO.3并终止于ID NO.24。 根据本发明的引物，可以以高特异性，高速度，高灵敏度和低成本扩增成熟型（MODY）2相关基因的成熟型糖尿病人的葡萄糖激酶基因的靶序列 通过使用引物的多重PCR进行。 ＆lt;图像＆GT;