전기전하집중 현상을 이용하여 기판 상에 생체분자 액적을프린팅하는 장치 및 전기전하집중 현상을 이용하여인쇄용지 또는 인쇄기판 상에 잉크를 프린팅하는 장치

    公开(公告)号:KR100668343B1

    公开(公告)日:2007-01-12

    申请号:KR1020050074496

    申请日:2005-08-12

    Abstract: A device for printing the bio-drop or ink on a substrate or a paper by using the electric charge concentration effect is provided to precisely drop the bio-drop or ink on a desired site of the substrate regardless of substance and surface properties, easily control distance between the electrode and substrate without electric discharge, and increase the number of bio-drop or ink printed on the substrate by reducing size of the bio-drop or ink. The device(100) for printing the bio-drop or ink on the substrate or the paper by using the electric charge concentration effect comprises: a needle shaped electric field-forming electrode(20) consisting of conductive materials, and containing a receiving portion(22) for receiving the bio-drop or ink, and a discharging hole(23) for discharging the bio-drop or ink into the outside; a substrate(30) which is located under the electric field-forming electrode and has a target portion(31) to which the bio-drop or ink is dropped from the discharging hole; and an open type voltage-applying device(50) which is electrically connected by the electric field-forming electrode and electrode lead wire so as to charge the electric field-forming electrode with electric charge, and induces dropping of the bio-drop or ink into the target portion on the substrate by Coulomb force generated between the electric charge of the electric field-forming electrode and the electric charge induced in the substrate.

    Abstract translation: 提供了通过使用电荷浓度效应将生物滴或油墨印刷在基材或纸上的装置,以将生物滴或油墨精确地落在基材的所需位置上,而不管物质和表面性质如何,容易控制 电极和基板之间的距离而不放电,并且通过减小生物滴或墨的尺寸来增加印刷在基板上的生物滴或墨的数量。 用于通过使用电荷浓度作用将生物滴或油墨印刷在基材或纸上的装置(100)包括:由导电材料构成并包含接收部分的针状电场形成电极(20) 22),用于接收生物滴或墨水;以及排出孔(23),用于将生物滴或墨水排放到外部; 位于所述电场形成电极下方的基板(30),具有从所述排出孔向所述生物体滴或墨滴下的目标部(31) 以及通过电场形成用电极和电极引线电连接的开放式施加电压装置(50),对电场形成用电极进行充电而导致生物滴或墨滴下 通过在电场形成电极的电荷与在基板中感应的电荷之间产生的库仑力将基板上的目标部分注入基板。

    마이크로어레이 고정장치
    63.
    发明授权
    마이크로어레이 고정장치 失效
    微阵列保持装置

    公开(公告)号:KR100612847B1

    公开(公告)日:2006-08-14

    申请号:KR1020040039981

    申请日:2004-06-02

    Abstract: 본 발명은 판상의 기판에 마이크로어레이 기판을 물림 수용하는 물림 수용부가 형성되어 있고, 상기 물림 수용부는 하나의 개방된 면, 상기 마이크로어레이 기판의 측면이 물림 수용되는 측벽과 상기 마이크로어레이의 전면 또는 배면이 물림 수용되는 바닥면으로 구성되고, 상기 바닥면은 상기 마이크로어레이 기판의 표면이 상기 고체 기판 표면 보다 낮게 수용되도록 상기 고체 기판 표면으로부터 함몰되어 있는 마이크로어레이 고정장치를 제공한다.
    마이크로어레이, 고정

    9 종의 박테리아의 표적 서열을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머 세트 및 상기 9 종의 박테리아 중 각 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 올리고뉴클레오티드
    65.
    发明公开
    9 종의 박테리아의 표적 서열을 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머 세트 및 상기 9 종의 박테리아 중 각 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 올리고뉴클레오티드 有权
    一种能够特异性地扩增10种细菌物种和探针寡核苷酸的目标序列的PRIMER设置,特异性地与10种物种的目标序列杂交

    公开(公告)号:KR1020060073454A

    公开(公告)日:2006-06-28

    申请号:KR1020050122554

    申请日:2005-12-13

    CPC classification number: C12Q1/689

    Abstract: 본 발명은 서열번호 1의 서열에 존재하는 10개 이상의 연속 염기의 절편을 포함하는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 올리고뉴클레오티드로서 길이가 10 내지 100bp인 올리고뉴클레오티드 및 서열번호 2의 서열에 존재하는 10개 이상의 연속 염기의 절편을 포함하는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 군으로부터 선택된 하나 이상의 올리고뉴클레오티드로서 길이가 10 내지 100bp인 올리고뉴클레오티드를 포함하는 보르데텔라 퍼터시스 (Bordetella pertussis), 클라미도필라 뉴모니아 (Chlamydophila pneumoniae), 헤모필러스 인플루엔자 (Haemophilus influenzae), 클렙시엘라 뉴모니아 (Klebsiella pneumoniae), 레지오넬라 뉴모필라 (Legionella pneumophila), 모락셀라 카타랄리스 (Moraxella catarrhalis), 미코플라즈마 뉴모니아 (Mycoplasma pneumoniae), 슈도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa), 스타필로코커스 아우레우스 (Staphylococcus aureus) 및 스트렙토코커스 뉴모니아 (Streptococcus pneumoniae)에 특이적인 표적 서열 증폭용 프라이머 세트 및 상기 10 종의 박테리아의 각 종에 특이적인 프로브를 제공한다.
    올리고뉴클레오티드, 프라이머, 프로브

    고정화된 금속-리간드 복합체에 의한 세포 용해 방법
    66.
    发明公开
    고정화된 금속-리간드 복합체에 의한 세포 용해 방법 失效
    通过固定金属配体复合物的细胞分析方法

    公开(公告)号:KR1020060041416A

    公开(公告)日:2006-05-12

    申请号:KR1020040090497

    申请日:2004-11-08

    CPC classification number: C12Q1/6806 Y10T436/25 C12Q2523/308

    Abstract: 본 발명은 고체 지지체 상에 금속-리간드 복합체를 고정시키는 단계; 및 상기 지지체 상에 고정된 복합체와 세포 또는 바이러스 용액을 혼합하는 단계를 포함하는 세포 또는 바이러스의 용해 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 고체 지지체에 화학 물질을 고정화시켜 세포 용해를 수행함으로써, 세포 용해 용액 첨가에 따른 희석 문제를 해소할 수 있으며, 또한 별도의 화학 물질의 제거 공정이 필요 없어 LOC 구현시 단계를 줄일 수 있다. 또한, 칩, 비드, 나노입자 등과 같은 다양한 종류의 고체 지지체를 사용할 수 있기 때문에 여러 가지 형태의 세포 용해 장치의 제작이 가능하다.

    마이크로어레이 고정장치
    67.
    发明公开
    마이크로어레이 고정장치 失效
    MICROARRAY控股装置

    公开(公告)号:KR1020050114887A

    公开(公告)日:2005-12-07

    申请号:KR1020040039981

    申请日:2004-06-02

    Abstract: Provided is a microarray holding device. The microarray holding device includes: a solid substrate in the form of a plate in which an engaging-receiving portion for receiving a microarray substrate to be engaged therewith is formed, the engaging-receiving portion being composed of an opening; sidewalls to be aligned with sidewalls of the microarray substrate to be engaged with the engaging-receiving portion; and a base surface on which a top or bottom surface of the microarray substrate to be engaged with the engaging-receiving portion is to be placed, wherein the base surface is depressed from a top or bottom surface of the solid substrate such that the other surface of the microarray substrate is lower than the top or bottom surface of the solid substrate when the microarray substrate is engaged with the engaging-receiving portion.

    DNA 마이크로어레이 스팟의 품질관리방법
    69.
    发明授权
    DNA 마이크로어레이 스팟의 품질관리방법 失效
    DNA마이크로어레이스팟의품질관리방법

    公开(公告)号:KR100450817B1

    公开(公告)日:2004-10-01

    申请号:KR1020020012158

    申请日:2002-03-07

    CPC classification number: C12Q1/6837 C12Q2563/107 C12Q2545/113

    Abstract: A quality control method of a DNA microarray is provided which includes preparing a DNA spotting solution containing a first fluorescent dye having particular excitation and emission wavelengths, applying the DNA spotting solution to a substrate of a DNA chip to form DNA spots in which the first fluorescent dye is bound to the substrate, and detecting fluorescent signals from the DNA spots. In the DNA microarray quality control method, since a signal from a fluorescent dye covalently bound to the solid chip surface together with DNA probe is used for the quality control, staining and dye-removing processes, which were performed in conventional quality control methods, are unnecessary.

    Abstract translation: 提供了DNA微阵列的质量控制方法,其包括制备含有具有特定激发和发射波长的第一荧光染料的DNA点样溶液,将DNA点样溶液应用于DNA芯片的底物以形成DNA点,其中第一荧光 染料结合到底物上,并检测来自DNA点的荧光信号。 在DNA微阵列质量控制方法中,由于使用来自与DNA探针共价结合到固体芯片表面的荧光染料的信号用于质量控制,因此在常规质量控制方法中进行的染色和染料去除过程是 不必要。 <图像>

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