말태반의 추출물 제조방법 및 이를 이용한 식품조성물
    61.
    发明授权
    말태반의 추출물 제조방법 및 이를 이용한 식품조성물 失效
    말태반의추출물제조방법및이를이용한식품조성물물

    公开(公告)号:KR100932183B1

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:KR1020080103892

    申请日:2008-10-22

    Abstract: 본 발명은 생리활성 물질의 파괴를 줄이고 유효성분의 함량을 높일 수 있으며 색깔과 냄새가 전혀 없는 새로운 말태반 추출물을 얻기 위한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 산, 알칼리 촉매 및 기존의 효소분해법과는 전혀 다른 효소 분할주입법에 의해 말태반에 단백분해효소를 처리하고 활성화된 활성탄을 이용하여 색깔과 냄새를 완벽히 제거시키고, 아미노산의 함량을 크게 높일 수 있는, 말태반 추출물을 제공한다.
    말태반, 단백분해효소, 활성탄, 아미노산, 추출물, 식품 조성물

    Abstract translation: 提供一种制备马胎盘提取物的方法,以提高活性成分如氨基酸的含量并防止生物活性物质分解。 生产马胎盘提取物的方法包括以下步骤:i)首先通过在马胎盘中加入蛋白酶和水来溶解蛋白质; ii)其次通过在反应物中另外添加蛋白酶来溶解蛋白质; 和iii)将活性炭放入反应物中并在真空压力下除去气味和颜色。

    홍삼 및 갈근을 포함하는 간보호용 조성물
    62.
    发明授权
    홍삼 및 갈근을 포함하는 간보호용 조성물 有权
    用于保护含有红色金丝桃和鸢尾花的肝脏的组合物

    公开(公告)号:KR100920671B1

    公开(公告)日:2009-10-09

    申请号:KR1020080109421

    申请日:2008-11-05

    Abstract: PURPOSE: A composition for protecting liver, which containing red ginseng and Pueraria lobata Ohwi is provided to improve liver function without adding additional active ingredient. CONSTITUTION: A composition for protecting liver comprises crude extract of red ginseng, Pueraria lobata Ohwi extract, and vitamin complex containing vitamin C, vitamin B1, vitamin B2 and vitamin B6 as active ingredient. The crude extract is obtained by adding 0.7-3 v/v% of acetic acid and extracting at 80-100°C for two to three hours. The crude extract of the red ginseng and the Pueraria lobata Ohwi extract are mixed together in mixture ratio of 1:1.3-1.7.

    Abstract translation: 目的:提供一种保护肝脏的组合物,其中含有红参和葛根哇芥,用于改善肝功能而不添加额外的活性成分。 构成:用于保护肝脏的组合物包括红参粗提物,葛根Oh提取物和含有维生素C,维生素B1,维生素B2和维生素B6的维生素复合物作为活性成分。 通过加入0.7-3v / v%的乙酸并在80-100℃下萃取2〜3小时得到粗提物。 红参和葛根提取物的粗提物以1:1.3-1.7的比例混合在一起。

    신규한 락톤 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 STAT3 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    64.
    发明授权
    신규한 락톤 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 STAT3 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新型内酯衍生物及其制备方法,含有该化合物作为有效成分的用于预防或治疗STAT3相关疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR101830262B1

    公开(公告)日:2018-02-21

    申请号:KR1020160146417

    申请日:2016-11-04

    CPC classification number: Y02P20/55 C07D307/93 A61K31/365

    Abstract: 본발명은신규한락톤유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 STAT3(Signal transducer and activator of transcription 3) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른신규한구조의락톤유도체는유의한 STAT3 단백질억제효과를보이고, 삼중음성유방암세포주에서현저한세포주증식억제를나타내므로, 이를 STAT3관련질환특히삼중음성유방암의예방또는치료용약학적조성물로사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明中,本发明的新型结构的内酯涉及一种新型内酯衍生物,它们的制备,以及预防和治疗物质相关疾病的药物组合物,它STAT3(信号转导和转录激活子3),其含有作为活性成分的 衍生物显示出显著STAT3蛋白的抑制效果,因为它们代表在三阴性乳腺癌细胞系显著细胞生长抑制,其可以被用作STAT3相关的疾病,尤其是预防或治疗的三阴性乳腺癌物质的药物组合物。

    STAT3 저해활성을 갖는 토목향 헥산 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 유방암 예방 및 치료용 약학적 조성물
    65.
    发明授权
    STAT3 저해활성을 갖는 토목향 헥산 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 유방암 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
    乳腺癌的预防和治疗包含该化合物的药物组合物的民间努力己烷级分中分离或具有STAT3抑制活性作为活性成分的

    公开(公告)号:KR101720610B1

    公开(公告)日:2017-04-03

    申请号:KR1020150024917

    申请日:2015-02-23

    Abstract: 본발명은토목향() 분획물또는이로부터분리된화합물을유효성분으로함유하는유방암예방및 치료용약학적조성물에관한것으로서, 구체적으로유방암세포및 유방암세포가이식된마우스에대하여 STAT3의타이로신인산화활성을선택적으로저해효과를나타내고, STAT3 타겟유전자의발현을하향조절효과를나타내며, 암전이억제효과를나타내고, 종양무게및 종양부피감소효과를나타내므로, 상기토목향분획물또는이로부터분리된화합물은유방암예방및 치료용약학적조성물, 유방암전이억제용조성물, 유방암예방및 개선용건강기능식품, 유방암전이억제용건강기능식품, 또는항암보조제의유효성분에효과적으로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明中,尤其是乳腺癌细胞和乳腺癌细胞是针对移植小鼠它涉及含有土木工程工作()馏分或从化合物作为活性成分的分离的乳腺癌的预防和治疗药物的药物组合物,STAT3的酪氨酸磷酸化活性 任选地表示具有抑制效果,STAT3指示下调作用的靶基因的表达,癌症转移指示的抑制效果,则所指示的肿瘤重量和肿瘤体积减少效果,公共风味组分的化合物或从该分离的预防乳癌 和处理过的物质的药物组合物,可以有效地在为乳腺癌转移抑制组合物,膳食补充剂用于癌症的预防和改善,抑制乳腺癌转移膳食补充剂,或抗癌佐剂的活性成分使用。

    스틸벤계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 및 치료용 조성물
    66.
    发明公开
    스틸벤계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 및 치료용 조성물 有权
    包含STILBENE化合物或其药学上可接受的盐作为预防或治疗感染的活性成分的组合物

    公开(公告)号:KR1020150118599A

    公开(公告)日:2015-10-23

    申请号:KR1020140043978

    申请日:2014-04-14

    Inventor: 김영식 최란주

    Abstract: 본발명은스틸벤계(stilbene) 화합물및 이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는항염증용, 특히폐손상관련항염증용조성물에관한것으로, 구체적으로 [화학식 1]의화합물및 이의유도체는 LPS 유도에의한 NF-κB 및 MAPK 경로와관련된단백질을억제하고,-BHP 유도에의한 Nrf2가매개된옥시제네즈-1(oxygenase-1)를상승조절을하고세포내 ROS 및퍼옥시니트리트(peroxynitrite)를억제함으로써염증성질환, 특히폐손상관련염증성질환의예방및 치료용조성물의유효성분으로서유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含芪基化合物和药学上可接受的盐作为抗炎的活性成分,特别是涉及肺损伤相关抗炎的组合物。 具体而言,通过抑制与NF-κB和MAPK相关的蛋白质,化学式1中的化合物及其衍生物可有效地用作预防和治疗炎性疾病,特别是肺损伤相关的炎性疾病的组合物的活性成分 通过LPS诱导的途径,通过t-BHP诱导调节用Nrf2介导的加氧酶-1的升高,并抑制细胞内的ROS和过氧亚硝酸盐。

    STAT3 저해활성을 갖는 토목향 헥산 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 유방암 예방 및 치료용 약학적 조성물
    67.
    发明公开
    STAT3 저해활성을 갖는 토목향 헥산 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 유방암 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权
    由包含STAT3的抑制活性的分离物分离的药物组合物,其分离物或化合物,用于预防或治疗乳腺癌

    公开(公告)号:KR1020150101393A

    公开(公告)日:2015-09-03

    申请号:KR1020150024917

    申请日:2015-02-23

    CPC classification number: A61K36/28 A23L33/105 A61K31/343

    Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing and treating breast cancer, containing an Inula helenium fraction or a compound isolated therefrom as an active ingredient. More specifically, the present invention exhibits selective inhibitory effects on tyrosine phosphorylation activity of STAT3 in breast cancer cells and in a mouse in which breast cancer cells have been transplanted, effectively inhibits the expression of STAT3 target genes, effectively suppresses cancer metastasis, and effectively reduces the weight and volume of a tumor. Therefore, the Inula helenium fraction or the compound isolated therefrom can be effectively used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing or treating breast cancer, a composition for suppressing breast cancer metastasis, a functional health food for preventing and alleviating breast cancer, a functional health food for suppressing breast cancer metastasis, or an anticancer adjuvant.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防和治疗乳腺癌的药物组合物,其含有Inula helenium级分或其分离的化合物作为活性成分。 更具体地说,本发明对乳腺癌细胞和已经移植乳腺癌细胞的小鼠中STAT3的酪氨酸磷酸化活性具有选择性抑制作用,有效抑制STAT3靶基因的表达,有效抑制癌转移,并有效降低 肿瘤的重量和体积。 因此,Inula Helenium或其分离的化合物可以有效地用作预防或治疗乳腺癌的药物组合物的活性成分,用于抑制乳腺癌转移的组合物,用于预防和减轻乳腺癌的功能性保健食品, 用于抑制乳腺癌转移的功能性保健食品,或抗癌佐剂。

    플라티코딘 D를 유효성분으로 하는 골질환 예방 또는 치료용 조성물
    68.
    发明授权
    플라티코딘 D를 유효성분으로 하는 골질환 예방 또는 치료용 조성물 有权
    用于预防或治疗骨疾病的组合物包含作为活性成分的桔梗皂苷D

    公开(公告)号:KR101056362B1

    公开(公告)日:2011-08-11

    申请号:KR1020080127825

    申请日:2008-12-16

    Abstract: 본 발명은 길경의 사포닌 성분 중 하나인 플라티코딘 D를 유효성분으로 하는 골 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것 이다. 본 발명의 조성물은 파골세포(osteoclast)의 형성을 저해하고 파골세포에 의한 골 흡수를 감소시켜 결과적으로 뼈 파괴를 억제시키는데 매우 우수한 효능을 발휘한다. 본 발명은 골 질환 예컨대 골다공증 및 암 세포의 골전이로 인하여 발생 된 골 질환의 예방 및 치료 효능을 가지는 플라티코딘 D의 의약 및 식품으로서의 기초적인 자료를 제공한다.
    플라티코딘 D, 길경, 도라지, 파골세포, 골흡수, 골다공증, 골질환

    Abstract translation: 本发明涉及用于预防和治疗骨疾病的组合物,其包含作为学院的皂苷成分之一的桔梗皂苷D作为活性成分。 本发明的组合物在抑制破骨细胞形成和减少破骨细胞诱导的骨吸收并因此抑制骨破坏方面发挥出极好的作用。 本发明提供了具有预防和治疗骨疾病如骨质疏松症和由癌细胞骨转移引起的骨疾病作用的桔梗皂苷D的药物和食品的基础数据。

    길경 추출물로부터 분리한 길경 사포닌 분획물 및 이 분획물로부터 효소에 의하여 생전환 시킨 고함량의 플라티코딘 D를 유효성분으로 함유하는 지질대사 질환의 예방 및 치료용 조성물
    69.
    发明公开
    길경 추출물로부터 분리한 길경 사포닌 분획물 및 이 분획물로부터 효소에 의하여 생전환 시킨 고함량의 플라티코딘 D를 유효성분으로 함유하는 지질대사 질환의 예방 및 치료용 조성물 有权
    包含从PLATYCODON GRANDIFLORUM的根分离的平滑肌SAPONIN的组合物及其通过酶转化获得的PLATYCODIN D加入的SAPONIN分解,干扰脂质代谢紊乱

    公开(公告)号:KR1020100120614A

    公开(公告)日:2010-11-16

    申请号:KR1020090087288

    申请日:2009-09-16

    CPC classification number: C12P19/44 A61K31/704 A61K36/346

    Abstract: PURPOSE: A composition containing Platycodon grandiflorum A. DC. saponin fraction and platycodin of high content is provided to suppress adipocyte differentiation and to prevent and treat adipose metabolism. CONSTITUTION: A novel Platycodon grandiflorum A. DC. saponin fraction with enhanced drug efficiency contains 50.0-98.0(w/w)% of platycodon D, 0-35.0(w/w)% of platycodon E and 3.0-20.0(w/w)% of platycodon D3. A method for preparing Platycodon grandiflorum A. DC. saponin fraction comprises: a step of isolating Platycodon grandiflorum A. DC. extract by reverse phase resin, polystyrenes or ion exchange resin column to obtain Platycodon grandiflorum A. DC. saponin fraction; and a step of bio-conversing the fraction by enzyme. A pharmaceutical composition for preventing and treating lipid metabolic disease contains Platycodon grandiflorum A. DC. saponin fraction or saponin compound as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:一种含有桔梗的组合物A.DC。 提供高含量的皂苷分数和桔黄素以抑制脂肪细胞分化并预防和治疗脂肪代谢。 构成:一种新颖的桔梗A. DC。 具有增强药效的皂角苷组分含有50.0-98.0(w / w)%的桔梗D,0-35.0(w / w)%的桔梗E和3.0-20.0(w / w)%的桔梗D3。 一种制备桔梗A.A的方法。 皂苷馏分包括:分离桔梗A.DC的步骤。 通过反相树脂,聚苯乙烯或离子交换树脂柱萃取,得到桔梗A. DC。 皂角苷分数; 以及通过酶生物转化该级分的步骤。 一种用于预防和治疗脂质代谢疾病的药物组合物,含有桔梗(Platycodon grandiflorum A.A.DC)。 皂苷或皂苷化合物作为活性成分。

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