Abstract:
본발명은아제라툼황화잎맥싱가폴바이러스알파위성 DNA의유전자를포함하는감염성클론및 이를이용한식물체감염시스템에관한것이다. 본발명은아제라툼황화잎맥싱가폴바이러스알파위성 DNA를포함하는재조합플라스미드및 형질전환균주를이용해, 기존에아제라툼황화잎맥싱가폴바이러스알파위성 DNA에감염된다고알려진고추외에도박과또는콩과등 다양한작물에도쉽게질병을유발시킬수 있다. 따라서, 본발명을이용하여아제라툼황화잎맥싱가폴바이러스알파위성 DNA의기주범위및 기주와의상관관계등 다양한연구에응용할수 있으며, 이를통해바이러스감염으로인한경제적손실을사전에방지할수 있다.
Abstract:
본발명은토마토잎말림방글라데시바이러스베타위성 DNA의유전자를포함하는감염성클론및 이를이용한식물체감염시스템에관한것이다. 본발명은토마토잎말림방글라데시바이러스베타위성 DNA를포함하는재조합플라스미드및 형질전환균주를이용해, 기존에토마토잎말림방글라데시바이러스베타위성 DNA에감염된다고알려진고추외에도박과또는콩과등 다양한작물에도쉽게질병을유발시킬수 있다. 따라서, 본발명을이용하여토마토잎말림방글라데시바이러스베타위성 DNA의기주범위및 기주와의상관관계등 다양한연구에응용할수 있으며, 이를통해바이러스감염으로인한경제적손실을사전에방지할수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a set of four primers for isothermal amplification reaction, a composition including the same, and a method for detecting Turnip yellow mosaic virus using the composition. The detection method according to the present invention can effectively detect all six mutants of the Turnip yellow mosaic virus without a professional device in a short time using the isothermal amplification method. In addition, the Turnip yellow mosaic virus can be rapidly diagnose with a naked eye under natural light using highly concentrated SYBR Green I. Therefore, the present invention facilitates early detection of virus which harms farms cultivating Brassicaceae crops such as cabbages and the like, thereby making it possible to rapidly and efficiently construct a system diagnosing the Turnip yellow mosaic virus.
Abstract translation:本发明涉及一组用于等温扩增反应的四种引物,含有该引物的组合物,以及使用该组合物检测芜菁黄花叶病毒的方法。 根据本发明的检测方法可以使用等温扩增方法在短时间内有效地检测芜菁黄花叶病毒的所有六种突变体,而无需专业装置。 另外,利用高度浓缩的SYBR Green I,可以在自然光下用肉眼快速诊断芜菁黄花叶病毒。因此,本发明有助于早期检测危害养殖甘蓝科作物如白菜等的农场,从而 使得可以快速有效地构建诊断芜菁黄花叶病毒的系统。
Abstract:
본 발명은 미소중력 하에서 특이적으로 발현이 증가되는 애기장대의 AtWRKY46 유전자, 및 이의 이용 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AtWRKY46 유전자는 미소중력 환경에서만 특이적으로 반응하는 유전자로서 식물이 우주 환경에 적응하고 생존하는데 중요한 역할을 하는 것으로 기대되는 바, 이를 이용하여 우주 공간에서 식물을 배양하고자 할 때, 본 발명의 유전자를 포함하는 벡터, 억제제 등으로 다양하게 활용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한 미소중력이 식물에 끼치는 영향에 대한 연구 방향을 제시함으로써 우주개발, 우주생물학 등의 연구에 폭넓게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus, and a use thereof are provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 16-19. The virus is selected from the group consisting of Korean mutant strains(HM754635, HM754636, HM754641, and FJ560719), Brazil mutant strains(HQ393473), USA mutant strains(HQ333142), Japanese mutant strains(AB433788), Chinese mutant strains(JF768740), Chinese mutant strains(JF736657), Spain mutant strains(EU856364), and India mutant strains(NC_013640). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.