公开(公告)号：KR101192700B1

公开(公告)日：2012-10-19

申请号：KR1020100068557

申请日：2010-07-15

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/573 ,  G01N2333/91085 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20

Abstract: 본 발명은 TGase2(Transglutaminse 2)가 VHL(Von Hippel-Lindau)을 조절하여 암형성과정 중 HIF-1α(Hypoxia-inducible factor-1α), IGF-1α(Insulin-like growth factor receptor) 및 VEGF(Vascular endothelial growth factor)의 안정성 및 NF-κB(Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)의 활성을 조절한다는 것을 규명하고, VHL 단백질 수준 또는 VHL의 중합을 측정함으로서 TGase2 억제제 또는 촉진제를 검출하는 방법을 제공한다. 또한 HIF-1α, IGF-1R 또는 VEGF의 단백질 수준을 추가로 측정함으로써 TGase2 억제제 또는 촉진제를 검출하는 방법을 제공한다. 본 발명에서 TGase2 억제제는 항암제로서, 또한 TGase2 촉진제는 바이러스 감염 질환 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020100073454A

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：KR1020080132130

申请日：2008-12-23

Applicant: 국립암센터 ,  애니젠 주식회사

Inventor： 김용철 ,  이주연 ,  김수열 ,  이병일

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/353 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/353

Abstract: PURPOSE: A novel pyrazolodiazepine compound is provided to strongly suppress transglutaminase and to prevent and treat diseases caused by transglutaminase over-activation. CONSTITUTION: A pyrazolodiazepine compounds have a structure of formula I. A pyrazolodiazepine-8(2H) thion compounds has a structure of formula Ia. A pyrazolodiazepine-8-yl thio compounds has a structure of formula Ib. A suppressor to transglutaminase contains the compound of formula I or pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by transglutaminase contains the compound of formula I or pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. The diseases caused by transglutaminase are neural diseases or cancer.

Abstract translation: 目的：提供一种新的吡唑并噻嗪类化合物，以强力抑制转谷氨酰胺酶，并预防和治疗由转谷氨酰胺酶过度活化引起的疾病。 构成：吡唑并噻嗪类化合物具有式I的结构。吡唑并噻二嗪-8（2H）硫化合物具有式Ia的结构。 吡唑并氮杂-8-基硫代化合物具有式Ib的结构。 转谷氨酰胺酶的抑制剂含有式I化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防和治疗由转谷氨酰胺酶引起的疾病的药物组合物含有式I化合物或药理学上可接受的盐作为活性成分。 由转谷氨酰胺酶引起的疾病是神经疾病或癌症。

公开(公告)号：KR100878585B1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：KR1020060119620

申请日：2006-11-30

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열 ,  김대석

IPC: A61K31/7028 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/35 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/704 ,  A61K2300/00

Abstract: 본 발명은 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제에 관한 것으로, 항암제를 투여하여 암을 치료하는 경우 항암제의 효과를 높여주는 글루코사민, 글루코사민의 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 항암감작제에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기의 항암감작제를 투여하여 항암제내성을 극복하는 방법에 관한 것이다.
항암감작제, 글루코사민, 항암제 내성

公开(公告)号：KR1020070120015A

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：KR1020060119620

申请日：2006-11-30

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열 ,  김대석

IPC: A61K31/7028 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/35 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/704 ,  A61K2300/00

Abstract: A cancer sensitizer is provided to make cancer cells highly sensitive to anticancer agents without side effects in contrast to conventional chemical sensitizers by comprising glucosamine which is a natural material, or glucosamine derivatives. A cancer sensitizer comprises glucosamine, a glucosamine derivative or a salt thereof, wherein the glucosamine derivative is represented by the formula(2). In the formula(2), R is an acyl group having 2 to 18 carbon atoms or a straight or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. A composition for inhibiting chemoresistance comprises glucosamine, a glucosamine derivative, or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. An anticancer composition comprises the composition for inhibiting chemoresistance and an anticancer agent selected from the group consisting of mechlorethamine, chlorambucil, phenylalanine, mustard, cyclophosphamide, ifosfamide, carmustine(BCNU), lomustine(CCNU), streptozotocin, busulfan, thiotepa, cisplatin, carboplatin, dactinomycin(actinomycin D), doxorubicin(adriamycin), daunorubicin, idarubicin, mitoxantrone, plicamycin, mitomycin, C bleomycin, vincristine, vinblastine, paclitaxel, docetaxel, etoposide, teniposide, topotecan and irinotecan. A method for overcoming chemoresistance comprises a step of administering the cancer sensitizer or the composition for inhibiting chemoresistance.

Abstract translation: 与常规化学敏化剂相反，通过包含作为天然材料的葡糖胺或葡糖胺衍生物，提供了癌症细胞以使癌细胞对抗癌剂高度敏感而没有副作用。 癌症敏化剂包括葡糖胺，葡糖胺衍生物或其盐，其中葡糖胺衍生物由式（2）表示。 式（2）中，R为碳原子数2〜18的酰基或碳原子数为1〜5的直链或支链烷基。 用于抑制化学抗性的组合物包括葡糖胺，葡糖胺衍生物或其盐和药学上可接受的载体。 抗癌组合物包含抑制化学抗性的组合物和选自以下的抗癌剂：氮芥，苯丁酸，苯丙氨酸，芥子，环磷酰胺，异环磷酰胺，卡莫司汀（BCNU），洛莫司汀（CCNU），链脲霉素，白消安，噻替派，顺铂，卡铂 ，多柔比星（放线菌素D），多柔比星（阿霉素），柔红霉素，伊达比星，米托蒽醌，普卡霉素，丝裂霉素，博莱霉素，长春新碱，长春花碱，紫杉醇，多西他赛，依托泊苷，替尼泊苷，托泊替康和伊立替康。 克服化学耐药性的方法包括施用癌症敏化剂或抑制化学抗性的组合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020070016936A

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：KR1020060056942

申请日：2006-06-23

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열

IPC: A61K31/715 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/7028 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/908 ,  Y10S514/925

Abstract: 본 발명은 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 활성 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 트란스글루타미나제 억제제 및 트란스글루타미나제의 억제방법을 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 글루코사민 또는 그의 유도체를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
글루코사민, 트란스글루타미나제 억제제, 푸트레신

公开(公告)号：KR1020060132330A

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：KR1020050052619

申请日：2005-06-17

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: C12Q1/52 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/6863

Abstract: A method for detecting an inhibitor or a promoter of transglutaminase 2(TGase 2) is provided to effectively screen the inhibitor or promoter of the TGase2 by measuring the level of I- kappaBalpha protein, the polymerization of I-kappaBalpha protein and the activity of NF-kappaB. The method comprises the steps of: (a) treating cell expressing I-kappaBalpha and NF-kappaB with a candidate inhibitor or a activator; (b) inducing the expression of TGase 2 using lipopolysaccharide(LPS), UV, glutamate, calcium inophore, maitotoxin, retinoic acid(RA), inflammation-inducing cytokine, oxidative environment or virus inflammation; and (c) identifying the level of the I-kappaBalpha protein, the polymerization of the I-kappaBalpha protein and the activity of NF-kappaB with a control.

Abstract translation: 提供了一种检测转谷氨酰胺酶2（TGase 2）的抑制剂或启动子的方法，通过测量I-κBα蛋白的水平，I-kappaBalpha蛋白的聚合和NF的活性来有效筛选TGase2的抑制剂或启动子 -kappaB。 该方法包括以下步骤：（a）用候选抑制剂或活化剂处理表达I-kappaBalpha和NF-κB的细胞; （b）使用脂多糖（LPS），紫外线，谷氨酸，钙离子，马托毒素，视黄酸（RA），炎症诱导细胞因子，氧化环境或病毒炎症诱导TGase2的表达; 和（c）用对照鉴定I-kappaBalpha蛋白的水平，I-kappaBalpha蛋白的聚合和NF-κB的活性。

公开(公告)号：KR100916291B1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：KR1020080056383

申请日：2008-06-16

Applicant: 주식회사신도리코 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김수열 ,  조남익 ,  장래혁 ,  국중갑

IPC: B60R1/06 ,  B60R1/08

Abstract: An apparatus and a method for detecting approaching vehicles and an outside mirror using the same are provided to prevent car accidents entering dead spaces by extracting motion vector from image obtained by photographing the rear part of the vehicle. An apparatus and a method for detecting approaching vehicles and an outside mirror using the same comprise a camera(110), and a controller(120). The camera photographs the rear area of a vehicle. The controller sets up one image as the standard image among a plurality of consecutive images which the camera photographs. The motion vector of the pixels in the standard image is detected with reference to one or more images among before or after images of the standard image. In case the traveling direction of the detected motion vector is analyzed and the pixels having the motion vector in the approaching direction is detected, the controller outputs alarm signal according to the access of objects.

Abstract translation: 提供一种用于检测接近车辆的装置和方法以及使用其的外部镜子，以通过从通过拍摄车辆的后部获得的图像中提取运动矢量来防止车祸进入死空间。 用于检测接近的车辆的装置和方法以及使用其的外部镜子包括照相机（110）和控制器（120）。 相机拍摄车辆的后部区域。 控制器在相机拍摄的多个连续图像中设置一个图像作为标准图像。 参照标准图像的图像之前或之后的一个或多个图像来检测标准图像中的像素的运动矢量。 在检测到的运动矢量的行进方向被分析并且检测到具有接近方向的运动矢量的像素的情况下，控制器根据物体的访问来输出报警信号。