Abstract:
본 발명은 생분해성 고분자 소재의 제조방법, 생분해성 고분자 소재 및 조직 고정용 제품에 관한 것으로, 본 발명에 의한 생분해성 고분자 소재의 제조방법은 중량평균분자량이 100,000 이상인 중합체를 이용하여 폴리락티드 입체이성질 복합체를 제조하는 복합체 제조단계, 상기 복합체를 압축성형하는 성형단계, 상기 압축성형된 복합체를 냉각하는 냉각단계, 그리고 상기 냉각된 복합체를 고상압출하는 압출단계를 포함한다. 상기 제조방법에 의하여 제조된 생분해성 고분자 소재는 고강도가 필요한 뼈나 척추 등의 고정용으로 적용할 수 있는 뼈 조직 고정용 제품으로 적용할 수 있어서 체내에서 부식의 염려가 없으면서도, 뼈 및 조직의 치유 후에도 별도의 제거수술이 필요 없고, 응력차폐(stress shielding) 현상도 막을 수 있는 생분해성 고분자 소재를 적용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for manufacturing a biodegradable polymer material is provided to reduce molecular weight and to enhance strength of the biodegradable polymer material. CONSTITUTION: A method for manufacturing a biodegradable polymer material comprises: a step of preparing a polylactide stereocomplex using polymers; a step of molding the stereocomplex by pressing; a step of cooling the molded stereocomplex; a step of extruding the stereocomplex. The polymer has a type D polymer or a type L polymer. A monomer forming the polymer includes cyclic ester monomer with chiral carbon.
Abstract:
본 발명은 줄기세포에 대한 접착활성을 갖는 섬유아세포 성장인자(fibroblast growth factor, FGF)의 재조합 단백질 및 이를 이용한 줄기세포의 배양방법에 관한 것으로서, 구체적으로 섬유아세포 성장인자의 아미노 말단에 폴리펩티드 링커가 융합되어 줄기세포에 대한 접착활성을 갖는 재조합 단백질, 및 상기 재조합 단백질을 폴리펩티드 링커의 아미노 말단을 이용하여 소수성 표면을 갖는 배양용기에 고정시킨 후, 상기 재조합 단백질이 고정된 배양용기에 줄기세포를 접착시켜 배양하는 것을 포함하는, 고정된 섬유아세포 성장인자(immobilized FGF)를 이용한 줄기세포의 배양방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, FGF의 아미노 말단을 폴리펩티드 링커에 결합시키고 상기 폴리펩티드 링커의 아미노 말단을 자발적인 물리적 흡착에 의해 소수성 표면을 갖는 배양용기에 고정시킴으로써, FGF-폴리펩티드 링커의 재조합 단백질이 고정된 표면은 FGF의 생물학적 활성은 그대로 유지하면서, 외부로 노출된 FGF가 줄기세포와의 상호작용에 의한 세포접착을 유도하여 줄기세포를 효과적으로 배양할 수 있다. 따라서 본 발명은 줄기세포의 분화 및 증식 연구와, 조직공학 및 세포치료와 같은 재생의료 분야에 매우 유용하게 적용될 수 있다. 말토오스 결합 단백질(MBP), 섬유아세포 성장인자(FGF), 생물활성 표면, 세포접착, 줄기세포
Abstract:
PURPOSE: A method for differentiation of stem cells into vascular cells by culturing in a three-dimensional cell cluster is provided to form hypoxic state and to efficiently induce the differentiation. CONSTITUTION: A composition for cell therapy for treating vascular diseases or wound contains a cell cluster containing vascular cells differentiated from the stem cell and culture liquid thereof as an active ingredient. The vascular diseases are cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, or ischemic diseases. The stem cells are adipose stem cells, mesenchymal stem cells, bone marrow stem cells, umbilical stem cells, nervous stem cells, or pluripotent stem cells. A three-dimensional cell cluster is formed in a hypoxia condition therein.
Abstract:
PURPOSE: A method for differentiating adipose stem cells to adipocytes using heparin-binding domain(HBD) is provided to induce cell adhesion and to effectively obtain a large amount of adipocytes. CONSTITUTION: A culture container is fixed on a heparin-binding domain(HBD) with an adhesion activity of adipose stem cells. The HBD is fixed in a recombinant protein form with a polypeptide linker by physical absorption. The polypeptide linker is maltose-binding protein(MBP), hydrophobin, or hydrophobic cell penetrating peptides(CPPs). The recombinant protein has an amino acid sequence of sequence number 2.
Abstract:
PURPOSE: A cell colony-hydrogel-polymer supporting complex for a cartilage regeneration, and a cartilage regeneration composition containing thereof are provided to induce the regeneration of a cartilage while maintaining a constant form similar to a natural cartilage. CONSTITUTION: A cell colony-hydrogel-polymer supporting complex for a cartilage regeneration includes a cell colony uniformly dispersed inside a hydrogel matrix. The cell colony-hydrogel complex is dipped in the surface of a polymer supporting body and inserted into a pore to fill the pore. A producing method of the cell colony-hydrogel-polymer supporting complex comprises the following steps: forming the cell colony out of a cell capable of differentiating into a cartilage cell; forming the cell colony-hydrogel complex; and inserting the cell colony-hydrogel complex into a pore after inoculating the colony on the polymer supporting body.