유연성을 갖는 뼈 고정용 고강도 생분해성 고분자 소재 및그의 제조방법
    1.
    发明授权
    유연성을 갖는 뼈 고정용 고강도 생분해성 고분자 소재 및그의 제조방법 有权
    用于固定骨的生物可降解聚合物材料具有高柔性和强度及其制备方法

    公开(公告)号:KR100772966B1

    公开(公告)日:2007-11-02

    申请号:KR1020060049711

    申请日:2006-06-02

    CPC classification number: A61F2/2803 A61L27/18 A61L27/365 A61L2300/604

    Abstract: A biodegradable polymer material for fixing bone and a method for manufacturing the same are provided to improve crystallizing degree and orientating property of PLCL copolymer, to minimize molecular weight loss by thermal decomposition of polymer, and to allow flexibility and high strength. A method for manufacturing a biodegradable polymer material for fixing bone including the steps of: manufacturing PLCL copolymer with an average molecular weight more than 100,000 Da by polymerizing PLLA AND PCL; cooling the manufactured PLCL copolymer after vacuum compression shaping; pressing out the above product; and performing thermal fixation of the above product.

    Abstract translation: 提供了用于固定骨的可生物降解的聚合物材料及其制造方法,以改善PLCL共聚物的结晶度和取向性能,通过聚合物的热分解使分子量损失最小化,并且允许柔软性和高强度。 一种用于制造用于固定骨的可生物降解的聚合物材料的方法,包括以下步骤:通过聚合PLLA和PCL制备平均分子量大于100,000Da的PLCL共聚物; 在真空压缩成型后冷却制造的PLCL共聚物; 压出上述产品; 并进行上述产品的热固定。

    혈액적합성 의료용 금속 재료 및 이의 제조 방법
    2.
    发明授权
    혈액적합성 의료용 금속 재료 및 이의 제조 방법 失效
    血液相容的金属材料及其制备

    公开(公告)号:KR100511030B1

    公开(公告)日:2005-08-31

    申请号:KR1020020064117

    申请日:2002-10-21

    Abstract: 본 발명은 금속 재료 표면에 헤파린 또는 술폰산화 폴리에틸렌옥시드 (PEO, poly(ethylene oxide))를 결합시킴으로써 항혈전성이 월등하게 개선된 순환계 의료용 금속 재료에 관한 것이다.
    현재 의료용 금속은 순환계에 스텐트 (stent), 인공심장판막, 카데타 부품으로 사용되고 있으나, 혈액과 접촉 사용시 혈전이 생성되는 치명적 단점이 있다. 특히 스텐트는 혈관 내부에 이식시 재협착 (restenosis)되는 등 문제점이 해결되고 있지 않다. 본 발명에서 스텐레스 스틸 등 금속의 산화된 표면에 실란 화합물을 화학적으로 결합시키고, 실란의 관능기를 이용하여 헤파린 또는 술폰산화 폴리에틸렌옥시드를 결합시킴으로써 재료의 항혈전성이 크게 개선됨을 발견하였다.
    얻어진 표면 개질 금속은 인공심장판막, 카데타 부품, 그리고 특히 스텐트 재료로 사용시에 혈전 생성을 감소시킬 수 있다.

    의료용 생분해성 삼중블록 공중합체 및 그의 제조 방법
    3.
    发明授权
    의료용 생분해성 삼중블록 공중합체 및 그의 제조 방법 失效
    医用可生物降解的三嵌段共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100358027B1

    公开(公告)日:2002-10-25

    申请号:KR1020000006745

    申请日:2000-02-14

    Abstract: 본 발명은 반응성이 향상된 폴리에틸렌글리콜/폴리락타이드(또는 폴리글리콜라이드 또는 폴리카프로락톤)/폴리에틸렌글리콜 삼중블록(triblock) 공중합체 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 더욱 상세히 말하자면, 본 발명은 양말단에 히드록시기를 갖는 폴리락타이드(또는 폴리글리콜라이드 또는 폴리카프로락톤)를 합성한 후, 한쪽 말단에 반응성이 매우 큰 아실할라이드기를 갖는 폴리에틸렌글리콜과 커플링(coupling) 반응시킴으로써 얻어지는 삼중블록 공중합체 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
    본 발명의 삼중 블록 공중합체는 생체적합성이 우수한 에스테르 구조를 갖기 때문에 약제의 서방성 매트릭스 및 조직공학 등에 사용되는 생체 재료 등으로 광범위하게 응용될 수 있다.

    뼈 고정용 고강도 생분해성 고분자 소재 및 그의 제조 방법
    4.
    发明公开
    뼈 고정용 고강도 생분해성 고분자 소재 및 그의 제조 방법 失效
    具有高强度固定骨的生物可降解聚合物材料及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020010100249A

    公开(公告)日:2001-11-14

    申请号:KR1020000015985

    申请日:2000-03-29

    Abstract: 본 발명은 진공 압축 성형-고상압출법의 2단계 공정을 사용하여 생분해성 합성 고분자의 열분해에 따른 분자량 감소를 대폭 줄인 고강도의 생분해성 고분자 소재의 제조 방법 및 이로부터 얻어지는 고강도의 뼈 고정용 생분해성 고분자 소재에 관한 것이다. 본 발명에 따라, 진공 압축 성형물의 결정화도, 연신비, 연신 속도 등의 공정 조건을 조절함으로써 원하는 역학적 성질을 구현할 수 있는 공정-구조-물성간의 관계를 확립하여 신체내 뼈 고정시 부위에 따라 요구되는 다양한 강도 조건을 만족시킬 수 있는 소재를 제조할 수 있다.
    진공 압축 성형 공정에서는 분자량 감소를 획기적으로 줄일 수 있고, 고상 압출 공정에서는 열분해 없이 결정화도와 배향성을 증가시킴으로써 강도가 피질뼈의 강도 보다 큰 고강도의 뼈 고정용 생분해성 고분자 소재를 제조하는 것이 가능하다. 따라서, 사용한 고분자의 분자량이 고강도를 얻을 만큼 충분하지 않아도 효과적으로 우수한 물성을 갖춘 생분해성 고분자 소재를 제조할 수 있으므로 경제적으로도 유리하다.

    의료용 생분해성 삼중블록 공중합체 및 그의 제조 방법
    5.
    发明公开
    의료용 생분해성 삼중블록 공중합체 및 그의 제조 방법 失效
    用于医疗使用的生物可降解三嵌段共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020010081362A

    公开(公告)日:2001-08-29

    申请号:KR1020000006745

    申请日:2000-02-14

    CPC classification number: C08G65/3324 C08G63/664 C08L71/02 C08L2666/18

    Abstract: PURPOSE: Provided are a triblock co-polymer comprising polyethylene glycol/polylactide(or polyglycolide or polycaprolactone)/polyetheylene glycol with enhanced reactivity and its preparation method. This co-polymer is used in tissue engineering or as a slow releasing matrix of drugs or pesticides by bio-compatible ester group. The product is selected from the triblock co-polymers shown by chemical formula 1, 2, 3 and 4 for each purpose. CONSTITUTION: The triblock co-polymer is represented by chemical formula 1, 2, 3 and 4 (formula 1 is PEG-COO-PL-OCO-PEG, formula 2 is PEG-COO-PG-OCO-PEG, formula 3 is PEG-COO-(PL/PG)-OCO-PEG, and formula 4 is PEG-COO-PCL-OCO-PEG), where PEG is polyethylene glycol, PL is polylactide, PG is polyglycolide and PCL is polycaprolactone. The mol. wt. of polylactide, polyglycolide, polylactide/polyglycolide and polycaprolactone is 500-30,000 and polyetheylene glycol has 750-10,000 mol. wt.. The triblock co-polymer is prepared by coupling polylactide(or polyglycolide or polycaprolactone) with OH group at both end with polyetheylene glycol which has very reactive acyl halide group at one end with pyridine as a catalyst.

    Abstract translation: 目的:提供包含具有增强的反应性的聚乙二醇/聚丙交酯(或聚乙交酯或聚己内酯)/聚乙二醇的三嵌段共聚物及其制备方法。 该共聚物用于组织工程或通过生物相容性酯基团作为药物或农药的缓释基质。 产物选自化学式1,2,3和4所示的三嵌段共聚物,用于各种目的。 构型:三嵌段共聚物由化学式1,2,3和4表示(式1是PEG-COO-PL-OCO-PEG,式2是PEG-COO-PG-OCO-PEG,式3是PEG -COO-(PL / PG)-OCO-PEG,式4是PEG-COO-PCL-OCO-PEG),其中PEG是聚乙二醇,PL是聚丙交酯,PG是聚乙交酯,PCL是聚己内酯。 摩尔。 重量。 的聚丙交酯,聚乙交酯,聚丙交酯/聚乙交酯和聚己内酯为500〜30,000,聚乙二醇为750〜10000摩尔。 三嵌段共聚物通过将聚丙交酯(或聚乙交酯或聚己内酯)与两端的OH基团与一端具有非常反应性酰卤基团的聚乙二醇作为催化剂与吡啶偶联来制备。

    항석회화 생체 조직 이식물 및 그의 제조 방법
    6.
    发明授权
    항석회화 생체 조직 이식물 및 그의 제조 방법 失效
    抗钙化活检植入物及其制造方法

    公开(公告)号:KR100181691B1

    公开(公告)日:1999-04-01

    申请号:KR1019970001635

    申请日:1997-01-21

    Abstract: 생체 조직에 혈액 적합성, 생체내 안정성 및 항석회화 특성을 지닌 술폰화 폴리에틸렌 옥사이드 유도체를 화학적 개질 방법으로 공유 결합시켜 제조되는 장시간 사용 가능하고 석회화가 월등히 적은 생체 조직 이식물 및 그의 제조 방법이 기재되어 있다.
    본 발명의 개질 방법에 따라 술폰화 폴리에틸렌 옥사이드 유도체를 생체 조직에 결합시킬 경우 혈액 적합성, 생체내 안정성 및 항석회화 특성을 가질 뿐만 아니라 콘드로이틴황산염과 같은 음이온 효과, 공간 충진 효과 및 칼슘 침착 유도 인자 중의 하나로 알려진 콜라겐의 카르복시기를 블로킹하는 효과 등의 상승 작용을 기대할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은 혈전증과 색전증을 억제하고 그 감염도 줄일 수 있기 때문에 석회화 억제 방법으로 더욱 유리하다. 본 발명에 따라 개질된 생체 조직은 생체내 석회화 동물 시험에서 칼슘 침착량의 분석 결과, 술폰화 폴리에틸렌 옥사이드 미함유 대조군에 비하여 매우 적은 값을 나타내어 월등히 개선된 항석회화 특성을 갖고 있음이 입증되었다. 따라서, 본 발명에 의하여 개질된 생체 조직은 생체 조직 이식물로서 이식 후 장기간 사용될 수 있다.

    항응혈성술폰산화블록공중합체및이로부터제조된의료용품

    公开(公告)号:KR1019970027132A

    公开(公告)日:1997-06-24

    申请号:KR1019950039578

    申请日:1995-11-03

    Abstract: 본 발명은 항응혈성을 갖는 술폰산화 블록 공중합체, 이의 제조 방법 및 이로부터 제조되는 의료 용품에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명은 친수성인 술폰산화 폴리에틸렌옥시드[poly(ethylene oxide), PEO]와 소수성 고분자와의 블록 공중합체, 이의 제조 방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 술폰산화블록 공중합체는 헤파린(heparin)과 같은 항응혈 활성을 가지므로 의료용 재료로서 이용될 수 있다.

    물성이 개량된 생분해성 폴리락트산 및 그의 제조 방법
    10.
    发明授权
    물성이 개량된 생분해성 폴리락트산 및 그의 제조 방법 失效
    具有改进性质的生物可降解聚酯酸及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019970002523B1

    公开(公告)日:1997-03-05

    申请号:KR1019930006920

    申请日:1993-04-24

    CPC classification number: C08G63/06

    Abstract: The polylactic acid having high molecular weight at high recovery rate is prepared by polycondensing lactic acid directly. At least tetraol is added to lactic acid and the lactic acid is heated to dehydrate under depressurization without catalyst. So polylactic acid of low molecular weight is obtained. This polylactic acid is heated under depressurization with catalyst to polycondense. Consequently, biodegradable polylactic acid having high molecular weight(30,000 or more) in a star form of molecular structure is prepared. At least 84% of lactic acid is used for raising operation efficiency. After polyol is added to lactic acid, dehydration reaction of lactic acid is performed at 100-150deg. C and 350-30 mmHg for at least 2 hours without catalyst. Polycondensation is carried out with antimony oxide as a catalyst. Polyol is used in amount of 0.01-2 wt.% based on the amount of monomer used polymerization reaction.

    Abstract translation: 通过直接缩聚乳酸制备高回收率的高分子量聚乳酸。 将至少四酚加入到乳酸中,并将乳酸在无催化剂的减压下加热脱水。 所以得到低分子量的聚乳酸。 将该聚乳酸在用催化剂减压下加热至缩聚。 因此,制备具有分子结构的星形分子量(30,000以上)的生物降解性聚乳酸。 使用至少84%的乳酸来提高操作效率。 将多元醇加入到乳酸中后,乳酸脱水反应在100-150℃下进行。 C和350-30mmHg至少2小时,无催化剂。 缩聚是用氧化锑作为催化剂进行的。 多元醇的使用量相对于使用聚合反应的单体的量为0.01-2重量%。

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