신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    61.
    发明公开
    신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-实审
    一种新的杂环化合物,其制备方法,以及含有该化合物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020170120521A

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:KR1020170051186

    申请日:2017-04-20

    CPC classification number: A23L33/10 A61K31/404 A61K31/506 C07D403/06

    Abstract: 본발명은신규한헤테로고리화합물, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른헤테로고리화합물은 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme)를나노몰단위의농도로우수하게저해할수 있어, 이를유효성분으로함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련질환예를들어, 암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及新的杂环化合物,其制备方法,和相关病症的预防和治疗药物的药物组合物的方法本NAE(NEDD8激活酶)或SAE(sumo活化酶)含有作为活性成分的,根据本发明 杂环化合物NAE(NEDD8激活酶)或SAE(sumo活化酶),用于它可以在纳摩尔单元的浓度极好的抑制作用,此NAE(NEDD8激活酶)含有作为活性成分或SAE(相扑活化酶 )相关疾病,例如,作为用于预防或治疗癌症的药物组合物。

    나노 기공을 갖는 극성 멤브레인 및 이의 제조방법
    63.
    发明授权
    나노 기공을 갖는 극성 멤브레인 및 이의 제조방법 有权
    极地膜以及具有纳米孔及其制备方法

    公开(公告)号:KR101734307B1

    公开(公告)日:2017-05-15

    申请号:KR1020140150162

    申请日:2014-10-31

    Abstract: 본발명은나노기공을갖는극성멤브레인의제조방법및 상기방법으로제조된나노기공을갖는극성멤브레인에관한것으로, 더욱상세하게는극성고분자인나일론을사용하여멤브레인을제조하되 VIPS법과 NIPS법을혼용함으로써, NIPS 법에의해서표면에스킨층이있고공기와접촉한표면의기공이하부표면에비해서기공이더 작은나노기공크기의기공구조를지니면서도, VIPS 법에영향을받아서단면이완전한스폰지층을갖는극성멤브레인의제조방법및 상기방법으로제조된나노기공을갖는극성멤브레인에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有由制造偏光膜与本发明的银的孔,并且该方法的方法的纳米孔的极性膜,但更具体地,涉及通过混合VIPS方法制备用尼龙极性聚合物的膜和NIPS方法, 同时由NIPS方法和表面精灵纳米孔尺寸的孔比所述表面的在与空气的下表面接触的孔的较小的孔结构上的皮肤层,所述极性既影响横截面为完整的泡沫层中的VIPS方法 一种制造膜的方法以及通过该方法制造的具有纳米孔的极性膜。

    나노 기공을 갖는 극성 멤브레인 및 이의 제조방법
    64.
    发明公开
    나노 기공을 갖는 극성 멤브레인 및 이의 제조방법 有权
    具有纳米尺寸的极性膜及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160053174A

    公开(公告)日:2016-05-13

    申请号:KR1020140150162

    申请日:2014-10-31

    Abstract: 본발명은나노기공을갖는극성멤브레인의제조방법및 상기방법으로제조된나노기공을갖는극성멤브레인에관한것으로, 더욱상세하게는극성고분자인나일론을사용하여멤브레인을제조하되 VIPS법과 NIPS법을혼용함으로써, NIPS 법에의해서표면에스킨층이있고공기와접촉한표면의기공이하부표면에비해서기공이더 작은나노기공크기의기공구조를지니면서도, VIPS 법에영향을받아서단면이완전한스폰지층을갖는극성멤브레인의제조방법및 상기방법으로제조된나노기공을갖는극성멤브레인에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备具有纳米尺寸孔的极性膜的方法和通过该方法制备的具有纳米尺寸孔的极性膜。 根据制备极性膜的方法,通过VIPS法和NIPS法的组合,使用尼龙即极性聚合物制备膜。 因此,由于采用NIPS法,表面上存在表皮层,并且获得了与空气接触的表面上的孔小于下表面的孔的纳米尺寸的孔结构。 由于VIPS方法的影响,膜的截面具有完整的海绵形式。

    신나마이드 유도체 및 이를 이용한 신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물
    66.
    发明公开
    신나마이드 유도체 및 이를 이용한 신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물 有权
    用于诱导神经前体细胞或干细胞分化成神经细胞的神经细胞衍生物和组合物

    公开(公告)号:KR1020100097539A

    公开(公告)日:2010-09-03

    申请号:KR1020090016530

    申请日:2009-02-26

    Abstract: PURPOSE: A cinnamide derivative, a neural precursor cell using thereof, and a composition for inducing the differentiation are provided to offer differentiated neural cells capable of effectively using for curing nerve damage diseases. CONSTITUTION: A cinnamide derivative or its salt is marked with chemical formula 1. In the chemical formula 1, R is more than one F, Cl, or Br. A composition for inducing the differentiation of stem cells into neural cells or neural precursor cells contains the cinnamide derivative or its salt as an active ingredient. 10~20 micro mol of cinnamide derivative is contained in the composition.

    Abstract translation: 目的:提供一种肉桂酰胺衍生物,其使用的神经前体细胞和用于诱导分化的组合物,以提供能够有效地用于治疗神经损伤疾病的分化神经细胞。 构成:以化学式1标记了一种肉桂酰胺衍生物或其盐。在化学式1中,R为多于一个F,Cl或Br。 用于诱导干细胞分化成神经细胞或神经前体细胞的组合物含有作为活性成分的肉桂酰胺衍生物或其盐。 组合物中含有10〜20微摩尔的肉桂酰胺衍生物。

    인덴 유도체 및 이의 제조방법
    68.
    发明授权
    인덴 유도체 및 이의 제조방법 失效
    茚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100595963B1

    公开(公告)日:2006-07-05

    申请号:KR1020040025218

    申请日:2004-04-13

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는, 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 인덴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 페록시좀 증식활성화 수용체(PPAR)의 활성을 선택적으로 조절하여 기존의 완전항진 물질이 갖는 부작용을 유발하지 않으므로, 이를 포함하는 약학 조성물은 인슐린 비의존성 진성 당뇨병, 비만, 동맥경화, 고지혈증, 고인슐린혈증, 고혈압 등의 대사성 증후군, 골다공증, 간경화, 천식 등의 염증관련 질환, 그리고 암 등 PPAR의 활성조절에 의해 치료되거나 예방할 수 있는 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다:

    상기 식에서,
    R
    1a 은 OH 또는 H이고;
    R
    1b 은, R
    1a 가 OH인 경우에는, C
    1-6 알킬, C
    3-6 사이클로알킬, 벤질, 또는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 및 OR
    a 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고, R
    1a 가 H인 경우에는, OR
    a , NR
    b R
    c , NHCOR
    a 또는 이고 (이때, R
    a 는 H, 또는 하나 이상의 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고; R
    b 및 R
    c 는 각각 독립적으로 H, C
    1-6 알킬, C
    3-6 사이클로알킬 또는 벤질이고; R
    d 는 O, S 또는 NR
    a 이다);
    R
    2 는 CN, CO
    2 R
    a 또는 CONR
    e R
    f 이고 (이때, R
    a 는 상기 정의한 바와 같고; R
    e 및 R
    f 는 각각 독립적으로 H, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이다);
    R
    3 는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 , OR
    a , C
    1-6 알킬 및 C
    3-6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고 (이때, R
    a 는 상기 정의한 바와 같다);
    R
    4 , R
    5 , R
    6 및 R
    7 은 각각 독립적으로 H, O(CH
    2 )
    m R
    g 또는 CH
    2 R
    h 이다 (이때, R
    g 는 H,
    ,또는 할로겐, CN, NH
    2 및 NO
    2 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고; R
    h 는 이고; m은 1, 2 또 는 3이고; R
    a 및 R
    d 는 상기 정의한 바와 같다).

    Abstract translation: 本发明涉及用于制备它们的方法,由通式(1)表示的新的茚衍生物和涉及药物组合物含有它们的,可接受的,本发明的茚盐衍生物或它们的药学上是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR )调节活性的选择性,以不引起与常规的完全增强物质的副作用,含有它们的药物组合物是代谢综合征如胰岛素依赖型糖尿病,肥胖症,动脉粥样硬化,高脂血症,高胰岛素血症,高血压,的 炎性疾病,如骨质疏松症,肝硬化,哮喘,并且可以是用于,可以由PPAR活性,包括癌症的调制待治疗或预防的疾病的治疗有用的:

    인덴 유도체 및 이의 제조방법
    69.
    发明公开
    인덴 유도체 및 이의 제조방법 失效
    茚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020050100052A

    公开(公告)日:2005-10-18

    申请号:KR1020040025218

    申请日:2004-04-13

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는, 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 인덴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 페록시좀 증식활성화 수용체(PPAR)의 활성을 선택적으로 조절하여 기존의 완전항진 물질이 갖는 부작용을 유발하지 않으므로, 이를 포함하는 약학 조성물은 인슐린 비의존성 진성 당뇨병, 비만, 동맥경화, 고지혈증, 고인슐린혈증, 고혈압 등의 대사성 증후군, 골다공증, 간경화, 천식 등의 염증관련 질환, 그리고 암 등 PPAR의 활성조절에 의해 치료되거나 예방할 수 있는 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다:

    상기 식에서,
    R
    1a 은 OH 또는 H이고;
    R
    1b 은, R
    1a 가 OH인 경우에는, C
    1-6 알킬, C
    3-6 사이클로알킬, 벤질, 또는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 및 OR
    a 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고, R
    1a 가 H인 경우에는, OR
    a , NR
    b R
    c , NHCOR
    a 또는 이고 (이때, R
    a 는 H, 또는 하나 이상의 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고; R
    b 및 R
    c 는 각각 독립적으로 H, C
    1-6 알킬, C
    3-6 사이클로알킬 또는 벤질이고; R
    d 는 O, S 또는 NR
    a 이다);
    R
    2 는 CN, CO
    2 R
    a 또는 CONR
    e R
    f 이고 (이때, R
    a 는 상기 정의한 바와 같고; R
    e 및 R
    f 는 각각 독립적으로 H, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이다);
    R
    3 는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 , OR
    a , C
    1-6 알킬 및 C
    3-6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고 (이때, R
    a 는 상기 정의한 바와 같다);
    R
    4 , R
    5 , R
    6 및 R
    7 은 각각 독립적으로 H, O(CH
    2 )
    m R
    g 또는 CH
    2 R
    h 이다 (이때, R
    g 는 H,
    ,또는 할로겐, CN, NH
    2 및 NO
    2 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고; R
    h 는 이고; m은 1, 2 또는 3이고; R
    a 및 R
    d 는 상기 정의한 바와 같다).

    인덴 유도체 및 이의 제조방법
    70.
    发明公开
    인덴 유도체 및 이의 제조방법 失效
    INDENE衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020050100051A

    公开(公告)日:2005-10-18

    申请号:KR1020040025217

    申请日:2004-04-13

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는, 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 인덴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 페록시좀 증식활성화 수용체(PPAR)의 활성을 선택적으로 조절하여 기존의 완전항진 물질이 갖는 부작용을 유발하지 않으므로, 이를 포함하는 약학 조성물은 인슐린 비의존성 진성 당뇨병, 비만, 동맥경화, 고지혈증, 고인슐린혈증, 고혈압 등의 대사성 증후군, 골다공증, 간경화, 천식 등의 염증관련 질환, 그리고 암 등 PPAR의 활성조절에 의해 치료되거나 예방할 수 있는 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다:

    상기 식에서,
    R
    1 은 하나 이상의 페닐로 치환되거나 치환되지 않은, C
    1-6 알킬, C
    1-6 알케닐 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고;
    R
    2 는 H, CN, CO
    2 R
    a , CH
    2 CO
    2 R
    a ,
    CONR
    b R
    c , , 또는 페닐이고 (이때, R
    a 는 H, 또는 하나 이상의 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고; R
    b 및 R
    c 는 각각 독립적으로 H, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고; R
    d 는 O, S 또는 NR
    a 이다);
    R
    3 는 C
    1-6 알킬, C
    3-6 사이클로알킬, 또는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 , OR
    a , 페닐옥시, C
    1-6 알킬 및 C
    3-6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은, 나프틸, 페닐, 이고 (이때, R
    a 는 상기 정의한 바와 같다);
    R
    4 , R
    5 , R
    6 및 R
    7 은 각각 독립적으로 H, OH, OSO
    2 CH
    3 , O(CH
    2 )
    m R
    e , CH
    2 R
    f , OCOCH
    2 OR
    g , OCH
    2 CH
    2 OR
    g 또는 OCH
    2 CH=CHR
    g 이고, R
    5 와 R
    6 는 함께 OCH
    2 O를 형성할 수 있다 (이때, R
    e 는 H, 할로겐, C
    3-6 사이클로알킬, 나프틸, , 또는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 ,
    OR
    a , CF
    3 및
    COOR
    a 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고; R
    f 는 OCH
    2 CH
    2 R
    g 또는 이고; R
    g 는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 및 OR
    a 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고; m은 1 내지 5의 정수이고; R
    a 및 R
    d 는 상기 정의한 바와 같다).

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