公开(公告)号：KR1020010047127A

公开(公告)日：2001-06-15

申请号：KR1019990051200

申请日：1999-11-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 안종웅 ,  이정옥 ,  최상운 ,  이미선

IPC: A61K31/425

Abstract: PURPOSE: An anticancer drug containing a compound KR-15012 is provided, which has anticancer activity better than or equal to doxorubicin and excellent anticancer effect against cancer cell strains exhibiting resistance to conventional anticancer drugs such as doxorubicin and cisplatin. CONSTITUTION: An anticancer drug containing a compound KR-15012 represented by the formula 1 or salts thereof. The anticancer drug exhibits excellent anticancer effect against a cancer cell selected from the group consisting of A-549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 and HCT15, DCT15/ADM, A2780 and CP70.

Abstract translation: 目的：提供含有化合物KR-15012的抗癌药物，其具有优于或等于多柔比星的抗癌活性，并且对抗多种抗癌药物如多柔比星和顺铂的癌细胞株具有优异的抗癌作用。 构成：含有式1化合物KR-15012或其盐的抗癌药。 抗癌药对选自A-549，SK-OV-3，SK-MEL-2，XF498和HCT15，DCT15 / ADM，A2780和CP70的癌细胞表现出优异的抗癌作用。

公开(公告)号：KR1019990063387A

公开(公告)日：1999-07-26

申请号：KR1019980057837

申请日：1998-12-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 노재성 ,  송복주 ,  송은이 ,  안종웅 ,  이정옥 ,  최상운 ,  임규 ,  황병두

IPC: C07H17/00

Abstract: 본 발명은 암세포의 성장 억제 효과가 우수하여 항암제로 사용 가능한 일반식(I)의 새로운 4'-Ο-데메틸-에피포도필로톡신-β-D-글루코시드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
(I)
상기식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에 정의된 바와 같다.

公开(公告)号：KR100112032B1

公开(公告)日：1997-02-14

申请号：KR1019930009154

申请日：1993-05-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 안종웅 ,  최상운 ,  이정옥 ,  지옥표 ,  유시용 ,  한정식

IPC: C07J17/00

公开(公告)号：KR101842645B1

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：KR1020120037775

申请日：2012-04-12

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 한독

Inventor： 정희정 ,  하재두 ,  조성윤 ,  김형래 ,  이광호 ,  최상운 ,  박지훈 ,  이정옥

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 본발명은신규한히드라진온이치환된피리미딘유도체또는이의약제학적허용가능한염, 이들을유효성분으로포함하는 c-Met 티로신키나아제활성억제용약제학적조성물및 이상증식성질환(hyper proliferative disorder)의예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다. 본발명은 c-Met 티로신키나아제의활성을효율적으로억제함으로써비정상적인키나제의활성으로인한과도한세포증식및 성장과관련된다양한이상증식성질환, 예를들어암, 건선, 류마티스관절염, 당뇨병성망막증등의치료제로유용하게이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新的肼上二取代的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐的，那些活性成分的c-Met酪氨酸激酶活性抑制的药物组合物和疾病的增殖性疾病，其包括预防（超增殖性病症）的或 ＆lt; 本发明的用于各种疾病的治疗增殖性疾病，例如癌症，牛皮癣，类风湿性关节炎，与过度的细胞增殖和生长因异常激酶活性通过有效抑制c-Met的酪氨酸激酶的活性相关的糖尿病性视网膜病 可以有用地使用。

公开(公告)号：KR1020170132934A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：KR1020160063391

申请日：2016-05-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황종연 ,  하재두 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  김필호 ,  윤창수 ,  이정옥 ,  박지훈

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4035

CPC classification number: A61K31/4035 ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07B2200/07

Abstract: ALK 단백질의분해를유도하는약물의제조방법및 이를유효성분으로합유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물은역형성림프종키나제(ALK)를억제하거나분해시킬수 있어, 역형성림프종키나제(ALK) 관련질환, 예를들어암의예방및 치료에유용한효과가있다.

Abstract translation: 用于制造药物以诱导ALK蛋白质的分解方法，和根据本发明的抑制间变性淋巴瘤激酶涉及一种用于癌症的预防和治疗药物的药物组合物，它hapyu作为活性成分的，由式（I）表示的化合物（ALK） 或sikilsu分解，间变性淋巴瘤激酶（ALK）相关的疾病，例如，在预防和治疗癌症的有用的效果。

公开(公告)号：KR101772134B1

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：KR1020160041920

申请日：2016-04-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김필호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  하재두 ,  정희정 ,  윤창수 ,  황종연 ,  박지훈 ,  이정옥 ,  안선주 ,  채종학

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A23L1/30

CPC classification number: C07D239/48 ,  A23L33/10 ,  A23L33/30 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 본발명은 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은역형성림프종키나아제(ALK)를억제하는활성이우수해, 이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가우수하므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020120053648A

公开(公告)日：2012-05-29

申请号：KR1020100114874

申请日：2010-11-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이정옥 ,  김형래 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이종국 ,  한선영

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing thienopyrimidine derivative is provided to prevent or treating abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thienopyrimidine derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with formamide to prepare a compound of chemical formula 3; a step of substituting the compound of chemical formula 3 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of coupling the compound of chemical formula 4 with a compound of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 1a. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth diseases contains the derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有噻吩并嘧啶衍生物的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长疾病。 构成：噻吩并嘧啶衍生物由化学式1表示。制备衍生物的方法包括：使化学式2的化合物与甲酰胺反应以制备化学式3的化合物的步骤; 用化学式3的化合物代替化学式4的化合物的步骤; 将化学式4的化合物与化学式5的化合物偶联以制备化学式1a的化合物的步骤。 用于预防或治疗异常细胞生长疾病的药物组合物含有其衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR101127161B1

公开(公告)日：2012-03-20

申请号：KR1020090063679

申请日：2009-07-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 하재두 ,  한선영 ,  조성윤 ,  이종국 ,  이정옥 ,  김형래 ,  최상운

IPC: C07D403/04 ,  C07D403/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/02

Abstract: 본 발명은 티로신 키나제 예를 들면 혈관성내피세포 성장인자 수용체(VEGFR)와 플릿3(Flt3)에 대한 억제활성이 우수하여 비정상적인 키나제의 활성으로 야기되는 비정상 세포성장 질환 예를 들면 종양, 건선, 류마티즘, 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료에 유용한 테트라히드로이미다조피리딘기가 치환된 신규 퀴놀리논 화합물과 이의 제조방법 그리고 이의 의약적 용도에 관한 것이다.
혈관성내피세포 성장인자 수용체(VEGFR), 플릿3 (Flt3, FMS-like tyrosine kinase-3)티로신 키나제, 퀴놀리논, 이미다조피리딘

公开(公告)号：KR1020090118601A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：KR1020080044485

申请日：2008-05-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 고종성 ,  류재욱 ,  이정옥 ,  이종국 ,  정희정 ,  조성윤 ,  하재두 ,  한선영

IPC: C07D413/04 ,  C07D413/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyridine derivative which is substituted with a novel benzoxazole is provided to ensure high effect to protein kinase in treating cell proliferation disorder. CONSTITUTION: A pyridine derivative which is substituted with a benzoxazole is denoted by the chemical formula 1. A method for preparing the derivative or its pharmaceutically acceptable salt comprises: a step of reacting a compound of the chemical formula 2 with a compound of the chemical formula 3 under the presence of metal; and a step of performing deprotection of a compound of the chemical formula 4.

Abstract translation: 目的：提供一种含有新的苯并恶唑代替的吡啶衍生物的药物组合物，以确保蛋白激酶在治疗细胞增殖紊乱中的高效应。 构成：用苯并恶唑取代的吡啶衍生物由化学式1表示。制备衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：使化学式2化合物与化学式 3在金属的存在下; 以及对化学式4的化合物进行脱保护的工序。

公开(公告)号：KR100885692B1

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：KR1020070057249

申请日：2007-06-12

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이선경 ,  이규양 ,  이정옥 ,  조희영

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 2-(3-클로로-4-메톡시)아닐리노-4-아릴싸이아졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 특히 본 발명의 하기 화학식 1로 표시되는 2-(3-클로로-4-메톡시)아닐리노-4-아릴싸이아졸 유도체는 혈관내피세포 성장인자(VEGF) 또는 상피세포 성장인자(EGF) 수용체의 티로신 키나아제에 대한 억제효과를 나타내며, 세포 성장인자 과발현 암세포주에 대한 세포독성 효과를 나타냄으로써, 본 발명의 약학적 조성물은 신생혈관 형성 및 암세포 성장 신호전달을 억제하여, 종양세포의 성장 및 전이를 억제하는 항암제로써 유용하게 이용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에 정의한 바와 같다.)
2-(3-클로로-4-메톡시)아닐리노-4-아릴싸이아졸 유도체, 항암제