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    FUNGICIDAL MIXTURES OF 1-METHYLPYRAZOLE-4-YLCARBOXYLIC ACID ANILIDES AND AZOLOPYRIMIDINYLAMINES
    61.
    发明申请
    FUNGICIDAL MIXTURES OF 1-METHYLPYRAZOLE-4-YLCARBOXYLIC ACID ANILIDES AND AZOLOPYRIMIDINYLAMINES 审中-公开
    1-甲基吡唑-4-YLCARBONSÄUREANILIDENAND AZOLOPYRIMIDINYLAMINEN的杀真菌混合物

    公开(公告)号：WO2008087182A3

    公开(公告)日：2009-01-22

    申请号：PCT/EP2008050494

    申请日：2008-01-17

    Applicant: BASF SE ,  DIETZ JOCHEN ,  SCHOEFL ULRICH ,  HADEN EGON

    Inventor： DIETZ JOCHEN ,  SCHOEFL ULRICH ,  HADEN EGON

    IPC: A01N43/56 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

    CPC classification number: A01N43/56 ,  A01N43/90 ,  A01N2300/00

    Abstract: Disclosed are fungicidal mixtures containing, as active components: 1) at least one 1-methylpyrazole-4-ylcarboxylic acid anilide of formula (I) in which the substituents are defined as indicated in the description; and 2) at least one azolopyrimidinylamine of formula (II) in which the substituents are defined as indicated in the description, at a synergistically effective amount. Also disclosed are a method for controlling harmful fungi by means of mixtures of compound (I) and compound (II), the use of compound (I) and compound (II) for producing such mixtures, and agents containing said mixtures.

    Abstract translation: 一种杀真菌混合物，其包含作为活性组分：1）至少在其中取代基如说明书中所定义和2）式中的至少一个Azolopyrimidinylamin（11），其中，根据所述的取代基的式（I）中的一个1-甲基吡唑-4-基羧酸N-酰苯胺 在协同有效量的定义的说明。 一种用于控制使用与化合物（11）化合物（I）的混合物防治有害真菌以及使用化合物（I）的和用于制备这样的混合物和包含这些混合物的组合物的化合物（II）的方法。

    PESTICIDAL MIXTURES
    62.
    发明申请
    PESTICIDAL MIXTURES 审中-公开
    农药混合物

    公开(公告)号：WO2008092819A3

    公开(公告)日：2008-12-31

    申请号：PCT/EP2008050928

    申请日：2008-01-28

    Applicant: BASF SE ,  VOESTE DIRK ,  HADEN EGON

    Inventor： VOESTE DIRK ,  HADEN EGON

    IPC: A01N51/00 ,  A01N43/88 ,  A01P3/00 ,  A01P7/00

    CPC classification number: A01N51/00 ,  A01N43/88 ,  A01N2300/00

    Abstract: Pesticidal mixtures, comprising a)clothianidine of formula (I) and b)fluoxastrobin of formula (II) in synergistically effective amounts, plant-protecting mixtures, compositions containing the mixtures, and to methods for controlling or preventing fungal infestation or harmful insects or nematodes in plants, and methods of improving the health of plants by applying said mixtures to the plants or the locus thereof.

    Abstract translation: 杀虫混合物，其包含a）式（I）的噻嗪和b）具有协同有效量的式（II）的氟草胺酮，植物保护性混合物，含有混合物的组合物，以及用于控制或预防真菌侵染或有害昆虫或线虫的方法 在植物中，以及通过将所述混合物施用于植物或其基因座来改善植物健康的方法。

    METHOD OF INDUCING VIRUS TOLERANCE OF PLANTS
    64.
    发明申请
    METHOD OF INDUCING VIRUS TOLERANCE OF PLANTS 审中-公开
    诱导植物病毒耐性的方法

    公开(公告)号：WO2008098928A2

    公开(公告)日：2008-08-21

    申请号：PCT/EP2008051672

    申请日：2008-02-12

    Applicant: BASF SE ,  VOESTE DIRK ,  HADEN EGON ,  BEGLIOMINI EDSON ,  TAVARES-RODRIGUES MARCO-ANTONI

    Inventor： VOESTE DIRK ,  HADEN EGON ,  BEGLIOMINI EDSON ,  TAVARES-RODRIGUES MARCO-ANTONI

    CPC classification number: A01N37/22 ,  A01N37/18 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78

    Abstract: A method of inducing virus tolerance of plants which comprises treating the plants, the soil or seeds with an effective amount of an amide compound of the formula (I), where Ar is a substituted phenyl, pyridyl or 5-membered heterocyclic ring; M is an optionally substituted thienyl or phenyl ring; Q is a direct bond, oxygen, sulfur, SO, SO 2 , C 1 -C 6 -alkylene, C 2 -C 6 -alkenylene, a cyclo-propyleneor an anellated bicyclo [2.2.1] heptane ring; R 1 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted cycloalkyl.

    Abstract translation: 一种诱导植物病毒耐受的方法，包括用有效量的式（I）酰胺化合物处理植物，土壤或种子，其中Ar是取代的苯基，吡啶基或5元杂环; M是任选取代的噻吩基或苯环; Q是直接键合，氧，硫，SO，SO 2，C 1 -C 6 - 亚烷基，C 2 - 环亚丙基或有机化合的双环[2.2.1]庚烷环; R 1是氢，烷基，卤代烷基，任选取代的苯基或任选取代的环烷基。

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo III
    67.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo III 未知

    公开(公告)号：AR123614A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102676

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, a composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y a semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ I, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ФУНГИЦИДЫ СТРОБИЛУРИНОВОГО ТИПА
    69.
    发明专利
    ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ I, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ФУНГИЦИДЫ СТРОБИЛУРИНОВОГО ТИПА 未知

    公开(公告)号：EA030153B1

    公开(公告)日：2018-06-29

    申请号：EA201600023

    申请日：2014-06-10

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GRAMMENOS WASSILIOS ,  ROHRER SEBASTIAN GEORGIOS ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  WINTER CHRISTIAN ,  ESCRIBANO CUESTA ANA ,  HADEN EGON ,  MONTAG JURITH

    IPC: A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

    Abstract: Изобретениеотноситсяк агрохимическимсмесям, которыесодержатв качествеактивныхкомпонентов 1) поменьшеймереодносоединениеформулы Iгде n представляетсобойцелоечисло 1, 2 или 3 и R представляетсобойгалоген; и 2) поменьшеймереоднофунгицидноактивноесоединение II, выбранноеизследующих: 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-оли 1-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол; ик композициям, содержащимэтисмеси.

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