Abstract:
원심력과 펌프를 이용해 유체의 이동을 제어하는 미세유동 장치 및 이를 포함하는 미세유동 시스템이 개시된다. 본 발명에 따른 미세유동 장치는, 회전 가능한 디스크 형상의 플랫폼; 상기 플랫폼 상에서 회전축에 가까운 위치에 배치되고, 외부의 커넥터와의 연결을 통해 선택적으로 유체가 주입 및 배출되거나 밀폐되는 다수의 연결포트; 상기 플랫폼 상에서 상기 연결포트보다 회전축에서 먼 위치에 배치되고, 그 입구는 상기 다수의 연결포트 중 적어도 어느 하나와 연결되고, 그 출구는 상기 다수의 연결포트 중 다른 하나와 연결되며, 그 내부에 유체와의 접촉 면적을 확대하는 구조물이 마련된 트랩챔버; 및 상기 플랫폼 상에서 상기 트랩챔버보다 회전축에서 먼 위치에 배치되고, 그 입구는 상기 트랩챔버의 출구와 연결되고, 그 출구는 상기 다수의 연결포트 중 또 다른 하나와 연결되며, 플랫폼의 회전 시에 상기 트랩챔버로부터 원심력에 의해 배출된 유체를 수용하는 임시저장부를 포함한다. 미세유동 장치, 원심력, 펌프, 트랩챔버
Abstract:
PURPOSE: A cell separation device and a separation method using magnetic force are provided to effectively separate target cells from other cells by generating magnetic force and opposite direction force at the same time. CONSTITUTION: A cell separation device using magnetic force comprises a channel(11), a sample inlet(12), a first sample outlet(13), a second sample outlet(14), and magnets(15). The channel is formed in a curve form in order to have curvature. The sample oil entrance is connected to one-end of the channel. The first and second sample outlets are respectively connected to the other end parts of the channel. The magnets are arranged along the outer perimeter of the channel. The channel has a circular or ellipse form. The channel rotates around one center and gradually moves apart and makes a twisted wire shape. The sample oil entrance is connected to inside center of the channel.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 그 화합물이 고체 지지체 상에 고정되어 자기조립 박막층을 형성하고 PCR 생성물 중의 ds-DNA를 검출할 수 있는 ds-DNA 검출용 칩, 및 상기 ds-DNA 검출용 칩을 이용하여 PCR 생성물 중의 ds-DNA를 검출하는 방법에 관한 것이다: [화학식 I]
상기 화학식 I에서, X는 -SH 또는 -Si(OR 1 ) 3 이며, 여기에서 R 1 은 각각 독립적으로 C 1 -C 3 알킬이고, Y는 ds-DNA 인터컬레이터이고, n은 1 내지 9의 정수이며, m은 1 내지 8의 정수이다.
Abstract:
A method for amplifying a nucleic acid from blood is provided to increase the nucleic acid amplification efficiency by using a large amount of the blood as a template for PCR reaction solution, thereby capable of efficiently detecting a target nucleic acid existing in the blood such as bacteria or virus. A method for amplifying a nucleic acid comprises the steps of: (a) dialyzing a sample including blood to lower the ion strength of the sample; and (b) performing PCR using the dialyzed blood sample as a template. The step(a) comprises the steps of: (a-1) injecting blood into a dilution compartment including a molecular weight cut-off membrane(20) in at least one wall and a molecular; and (a-2) applying voltage between the membrane to make ion materials move from the dilution compartment to a concentration compartment. The method further comprises a step of electrolyzing the blood before the step(a).
Abstract:
본 발명은 유체의 pH를 전기화학적으로 조절하기 위한 미세유동장치에 있어서, 캐소드 전극으로서 수소 가스를 흡착할 수 있는 금속을 구비하고 애노드 전극으로서 물보다 표준산화전위가 높고 물과 반응하지 않는 금속을 구비하는 챔버를 포함하고, 상기 챔버 내에서 가스가 발생하지 않는 것을 특징으로 하는 미세유동장치 및 그를 이용하여 pH를 조절하는 방법을 제공한다. 본 발명의 미세유동장치에 의하면, 전기 분해시 가스가 발생하지 않으므로 마이크로 유동 채널 내의 용액 흐름 방해, 유체 제어 억제, 혼합 억제, 반응 억제, 및 열과 물질 전달과 같은 가스 거품에 의한 문제가 발생하지 않고, 가스 배출구 및 별도의 가스 제거 장치를 필요로 하지 않아 미세유동장치의 소형화에 기여할 수 있다. 본 발명의 방법에 의하면, 전기 분해시 가스 발생 없이 미세유동장치 내의 유체의 pH를 신속하고 용이하게 조절할 수 있다. 전기분해, pH, 미세유동장치, 이온 교환성 물질, 랩온어칩, 가스
Abstract:
본 발명은 애노드 챔버, 캐소드 챔버 및 분할 막을 포함하는 세포 용해용 전기분해 장치를 포함하는 미세유동 장치로서, 상기 분할 막은 상기 애노드 챔버와 캐소드 챔버 사이에 설치되어 있고, 상기 애노드 챔버에는 상기 애노드 챔버 용액이 각각 유입 및 유출되는 유입구 및 유출구와 전극이 구비되어 있고, 상기 캐소드 챔버에는 상기 캐소드 용액이 각각 유입 및 유출되는 유입구 및 유출구와 전극이 구비되어 있는 것을 특징으로 하는 미세유동장치 및 그를 이용하여 세포를 전기화학적으로 용해하는 방법을 제공한다. 전기분해, 세포 용해, 미세유동장치
Abstract:
본 발명은 챔버 상판 덮개에 형성된 샘플투입구의 패킹 장치에 있어서, 마개와 맞닿는 샘플투입구의 상단 일측 또는 샘플투입구와 맞닿는 마개의 하단 일측에 공기배출구(air vent)을 구비하는 것을 특징으로 하는 패킹 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 생물분자(biomolecule)와 같은 반응 물질들의 반응을 위한 챔버(chamber)내에 샘플투입구를 통해 샘플 투입후 마개를 닫을 때 삽입된 마개의 부피로 인한 공기압을 챔버 내부에 전달하지 않는 구조적 디자인을 통하여 챔버내 샘플 용액이 한쪽으로 몰리는 현상을 해소할 수 있으며, 바이오칩의 혼성화 챔버에 있어서, 바이오 칩상의 스팟 영역(spot area)를 샘플 용액과 효율적으로 교반(agitation)함으로써 혼성화 반응의 효율을 높힐 수 있다.
Abstract:
본 발명은 판상의 기판에 마이크로어레이 기판을 물림 수용하는 물림 수용부가 형성되어 있고, 상기 물림 수용부는 하나의 개방된 면, 상기 마이크로어레이 기판의 측면이 물림 수용되는 측벽과 상기 마이크로어레이의 전면 또는 배면이 물림 수용되는 바닥면으로 구성되고, 상기 바닥면은 상기 마이크로어레이 기판의 표면이 상기 고체 기판 표면 보다 낮게 수용되도록 상기 고체 기판 표면으로부터 함몰되어 있는 마이크로어레이 고정장치를 제공한다. 마이크로어레이, 고정
Abstract:
본 발명은 기판 상에 작용기를 갖는 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 고정화하는 단계; 상기 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체가 고정된 기판에 염과 핵산이 포함된 시료의 혼합 용액을 첨가하여 상기 핵산을 상기 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체에 결합시키는 단계; 상기 핵산이 결합된 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 세정하는 단계; 및 용출 용매를 사용하여 상기 결합된 핵산을 용출시키는 단계를 포함하는 고정화된 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 이용한 핵산의 분리 및 정제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 기판 상에 고정화하여 기판 상에서 DNA를 분리, 정제하는 경우 별도의 화학물질의 첨가 없이 DNA를 결합 및 용출시키고, PCR 과 같은 후속 공정에 대한 영향을 최소화할 수 있으며, PEG 농도 조절에 따라 결합되는 DNA의 양 및 결합의 세기를 조절할 수 있으며, 히드로겔 형태의 화합물이 기판 상에 존재하기 때문에 패터닝이 가능하다.
Abstract:
A packing device used to pack a sample inlet formed in an upper cover of a chamber is provided. The packing device has an air vent formed in the surface of an upper portion of the sample inlet contacting a cap or in the surface of a lower portion of the cap contacting the sample inlet. The movement of the sample solution in the chamber can be prevented by using a structural design in which air pressure generated due to the volume of a packing cap inserted into the sample inlet after the sample is injected into the chamber through the sample inlet to react with reaction materials, such as biomolecules, is not generated inside of the chamber. In addition, in a hybridization chamber in which a biochip is placed, the spot area on the biochip can be effectively agitated with the sample solution, thus increasing hybridization efficiency.