Abstract:
SAW 센서 또는 QCM 센서와 같은 압전 센서를 바이오 센서로 응용함에 있어서, 이들 센서가 질량 변화뿐만 아니라 점도 또는 밀도의 변화에도 민감하게 반응할 수 있음을 이용하여, 이를 응용한 바이오센서 시그날 증폭방법으로서, 타겟과 반응하는 1차 프로브를 표면에 고정화 한 후 1차 프로브에 타겟을 반응 시키고, 그 다음 기질의 점도 또는 밀도를 변화시키는 효소가 표지된 이차 프로브를 타겟에 결합시킨 후 기질을 가하여 효소반응에 의한 점도나 밀도 변화를 유도 시킴으로써 타겟 검출에 대한 시그날을 증폭시키는 방법이 개시된다. 효소, 기질, 밀도, 점도, 바이오센서, SAW 센서, QCM 센서, 시그날, 증폭
Abstract:
탄소나노튜브 가스 센서 및 그 제조 방법이 개시된다. 본 발명의 탄소나노튜브 가스 센서는, 기판; 상기 기판 상에 형성되는 절연층; 서로 이격되는 지상(指狀, inter-digitated shape) 구조의 전극; 상기 전극 사이의 공간에 상기 전극보다 더 높게 돌출되어 가스의 감지 공간이 되는 탄소나노튜브 격벽; 을 포함한다. 그 제조 방법은, 기판 상에 절연층을 형성하는 단계; 전극 패턴을 형성하는 단계; 상기 전극보다 더 큰 두께로 탄소나노튜브 페이스트를 도포하는 단계; 상기 탄소나노튜브 페이스트 중 상기 전극 사이의 공간에 도포된 부분만을 포토리토그래피 방법에 의하여 소성화시키는 단계; 를 포함한다.
Abstract:
A biosensor for detecting an odorant material is provided to reduce detection costs and improve detection accuracy by detecting changes of calcium ion concentration in an olfactory receptor expression cell dependent from the odorant material through electrodialysis instead of expensive fluorescent dye and fluorescence detector. A biosensor for detecting an odorant material comprises: a cell reaction chamber(101) for lysis of an olfactory receptor expression cell reacted with the odorant material and calcium ion, defined by a cation exchange membrane(107) and a first electrode(104); a calcium ion concentration chamber for receiving an ion exchange medium, defined by the cation exchange membrane and an anion exchange membrane(108); a second electrode chamber(103) for receiving the ion exchange medium, defined by the anion exchange membrane and a second electrode(105); and a voltage supply portion(106) for applying the positive(+) voltage to the first electrode and the negative(-) voltage to the second electrode for electrodialysis. Further, the first electrode and the second electrode are each selected from platinum, copper and palladium.
Abstract:
본 발명은 다형성 부위(polymorphic site)를 갖는 타겟 DNA에 완전 상보적인 프로브에 인위적으로 염기 하나를 미스매치의 자연적 염기로 치환시켜 제 1 프로브를 합성하고, 상기 타겟 DNA의 다형성 부위에 상응하는 위치에 하나의 미스매치 염기를 포함하는 다른 프로브에 인위적으로 염기 하나를 미스매치의 자연적 염기로 치환시켜 제 2 프로브를 합성하는 단계; 상기 제 1 프로브 및 제 2 프로브와 각각 완전하게 상보적인 서열을 가지며, 각각의 프로브보다는 짧은 서열의 길이를 갖는 제 1 허들(hurdle) DNA 및 제 2 허들 DNA를 합성하는 단계; 상기 합성된 제 1 프로브 및 제 2 프로브를 기판 위에 고정화시키는 단계; 상기 고정화된 제 1 프로브 및 제 2 프로브와 상기의 제 1 허들(hurdle) DNA 및 제 2 허들 DNA를 각각 혼성화시키는 단계; 및 상기 타겟 DNA를 혼성화시키는 단계를 포함하는 다형성 부위를 갖는 타겟에 대한 구별을 향상시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 허들 DNA 첨가와 프로브 염기의 변형을 통해 단일 염기 미스매치에 대한 구별 능력을 향상시킬 수 있다.
Abstract:
원심력과 펌프를 이용해 유체의 이동을 제어하는 미세유동 장치 및 이를 포함하는 미세유동 시스템이 개시된다. 본 발명에 따른 미세유동 장치는, 회전 가능한 디스크 형상의 플랫폼; 상기 플랫폼 상에서 회전축에 가까운 위치에 배치되고, 외부의 커넥터와의 연결을 통해 선택적으로 유체가 주입 및 배출되거나 밀폐되는 다수의 연결포트; 상기 플랫폼 상에서 상기 연결포트보다 회전축에서 먼 위치에 배치되고, 그 입구는 상기 다수의 연결포트 중 적어도 어느 하나와 연결되고, 그 출구는 상기 다수의 연결포트 중 다른 하나와 연결되며, 그 내부에 유체와의 접촉 면적을 확대하는 구조물이 마련된 트랩챔버; 및 상기 플랫폼 상에서 상기 트랩챔버보다 회전축에서 먼 위치에 배치되고, 그 입구는 상기 트랩챔버의 출구와 연결되고, 그 출구는 상기 다수의 연결포트 중 또 다른 하나와 연결되며, 플랫폼의 회전 시에 상기 트랩챔버로부터 원심력에 의해 배출된 유체를 수용하는 임시저장부를 포함한다. 미세유동 장치, 원심력, 펌프, 트랩챔버
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 그 화합물이 고체 지지체 상에 고정되어 자기조립 박막층을 형성하고 PCR 생성물 중의 ds-DNA를 검출할 수 있는 ds-DNA 검출용 칩, 및 상기 ds-DNA 검출용 칩을 이용하여 PCR 생성물 중의 ds-DNA를 검출하는 방법에 관한 것이다: [화학식 I]
상기 화학식 I에서, X는 -SH 또는 -Si(OR 1 ) 3 이며, 여기에서 R 1 은 각각 독립적으로 C 1 -C 3 알킬이고, Y는 ds-DNA 인터컬레이터이고, n은 1 내지 9의 정수이며, m은 1 내지 8의 정수이다.
Abstract:
본 발명은 바이오 FET에 의해 생체분자를 검출하는 방법에 관한 것으로서, (a) 바이오 FET의 게이트 표면에 금(Au)을 포함하는 층을 형성하는 단계; (b) 게이트와 떨어져 있는 기판 상에 고정된 프로브와, 그 프로브에 불완전하게 결합된 티올기(-SH)-포함 생체분자를 형성하는 단계; (c) 상기 프로브와 타겟 분자가 포함된 시료를 반응시키는 단계; 및 (d) 상기 바이오 FET의 소스 및 드레인 사이의 채널 영역에 흐르는 전류 값을 측정하는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 생체분자 검출 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 정확성과 재현성을 지니며 신호대 잡음비가 높은 검출 방법을 제공한다.
Abstract:
A method and kit for positively detecting a toxic compound are provided to detect all kinds of toxic compounds, and the presence and toxicity level of the toxic compound, and to reduce the size of the kit by eliminating use of other measuring devices. The method for positively detecting the toxic compound comprises the steps of: contacting a submitochondria particle which is formed from the inner membrane of mitochondria and has active mitochondria enzymes, an electron donor for supplying an electron to the electron transport system of the mitochondria particle and a testing sample; regulating pH of at least one pH indicator of which color is changed by pH change to pH 7.5-11 or pH9-11; adding at least one pH indicator into the reaction product; and measuring the color change of at least one pH indicator, wherein the electron donor is NADH(nicotinamide adenine dinucleotide) or NADPH(nicotine adenine dinucleotide phosphate); the color of pH indicator is changed in a range of pH 5.2-10; and the testing sample is decided to have toxicity when the color of pH indicator is changed.
Abstract:
본 발명은 미토콘드리아의 내막으로부터 형성되고 활성 있는 미토콘드리아 효소를 가지고 있는 서브미토콘드리아 입자, 상기 서브미토콘드리아 입자의 전자 전달계에 전자를 전달하는 전자 공여체 및 독성물질을 포함하는 시료를 접촉시키는 단계; 상기 반응물에 트리스-2,2'-비피리딜 루테늄 (II) 이온 [Ru(bpy) 3 ] 2+ 을 첨가하는 단계; 및 상기 용액 중의 전기적 변수를 측정하는 단계를 포함하는, 시료 중의 독성물질의 독성의 정도를 측정하는 방법 및 그를 위한 장치를 제공한다. 서브미토콘드리아 입자, 트리스-2,2'-비피리딜 루테늄 (II) 이온
Abstract:
본 발명은 원핵 세포를 이용하여 독성물질의 유해성을 전기적으로 측정하는 방법 및 장치에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 독성물질 존재 시 초래되는 세포 내 변화를 원핵 세포의 세포막의 전기적 신호 변화로서 측정함으로써, 독성물질의 유해성을 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 독성여부 및 유해성 정도를 매우 손쉽게 빠른 시간 내에 전기적으로 측정 가능하고, 유해물질의 특정 종류와 상관없이 유해성을 측정할 수 있어 범용의 응용예를 가질 뿐만 아니라, 랩-온-어-칩(lab-on- a-chip)에 적용하여 구현하는 것 또한 용이하다.