公开(公告)号：KR1020090039038A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：KR1020070104435

申请日：2007-10-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  민용기 ,  최상운 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  김좌겸 ,  김영하 ,  박미경

IPC: C07D209/90 ,  A61K31/403 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/04

Abstract: A phenanthrene lactam derivative having the anticancer activity is provided to prevent and treat cancer and disease with excellent anticancer activity. A phenanthrene lactam derivative having chemical formula 1 is produced by reaction of the compound of chemical formula 2 and the compound of chemical formula 3 in a solution. R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7R is hydrogen, halogen, hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or aryloxy. R4 and R5, R5 and R6, or R6 and R7 forms dioxol. R8 is the hydrogen or the C1-6 alkyl. The composite for preventing caner and pharmaceutical treatment comprises the phenanthrene lactam derivative of chemical formula 1 or pharmaceutically allowable salt.

Abstract translation: 提供具有抗癌活性的菲内酰胺衍生物，以预防和治疗具有优异抗癌活性的癌症和疾病。 具有化学式1的菲内酰胺衍生物通过化学式2的化合物和化学式3的化合物在溶液中的反应来制备。 R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7R是氢，卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基或芳氧基。 R4和R5，R5和R6，或R6和R7形成二氧杂环戊烯。 R8是氢或C1-6烷基。 用于预防癌症和药物治疗的复合物包括化学式1的菲内酰胺衍生物或药学上可允许的盐。

公开(公告)号：KR1020090022032A

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：KR1020070087036

申请日：2007-08-29

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이혁 ,  김범태 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균

IPC: C12P41/00

CPC classification number: C12P7/62 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C69/62 ,  C12P41/003 ,  C12Y301/01003

Abstract: Provided is a method for preparing an optically active alkyl 3-hydroxy butanoate derivative from a racemic beta-lactone derivative by using a specific lipase biocatalyst. A method for preparing an alkyl 3- hydroxy butanoate derivative with high optical activity comprises the following steps of reacting a beta-lactone derivative represented by the formula 1 to ROH to obtain a compound, represented by the formula 1, as a (S)-type optical activator and a compound, represented by the formula 3, as a (R)-type optical activator in the presence of a Candida Antarctica-derived lipase, Pseudomonas cepacia-derived lipase, Rhizomucor miehei-derived lipase, Burkholderia cepacia-derived amino PS lipase, amino lipase PS-CI, amino lipase PS-CII, amino lipase PS-DI, or a lipase-OF catalyst.

Abstract translation: 提供了通过使用特定脂肪酶生物催化剂从外消旋β-内酯衍生物制备光学活性的3-羟基丁酸酯的衍生物的方法。 制备具有高光学活性的3-羟基丁酸烷基酯衍生物的方法包括以下步骤：使由式1表示的β-内酯衍生物与ROH反应，得到由式1表示的化合物作为（S） - 型光学活化剂和由式3表示的化合物作为（R）型光学活化剂，在南极假丝酵母来源的脂肪酶，洋葱假单胞菌来源的脂肪酶，来源于百草枯的根瘤菌来源的脂肪酶，洋葱伯克霍尔德菌来源的氨基酸 PS脂肪酶，氨基脂肪酶PS-C1，氨基脂肪酶PS-CII，氨基脂肪酶PS-DI或脂肪酶-En催化剂。

公开(公告)号：KR1020080110393A

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：KR1020070059084

申请日：2007-06-15

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 켐온

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  송시환 ,  오정자

IPC: C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

Abstract: A pharmaceutical composition containing the triazole derivative having antifungal activity is provided to improve the antifungal activity against the various kinds of pathogens and reduce the toxicity as compared to the conventional antifungal agent, so that it is useful as the infection treatment agent of fungi. The pharmaceutical composition contains the triazole derivative having antifungal activity represented by the chemical formula(1) or the pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof, wherein n is 1 or 2; A indicates the direct coupling, C=O or CH2; and R is 5- to 10-membered monocyclic or bicyclic heteroaryl group containing 1 to 4 ring hetero atom independently selected from N, O and S.

Abstract translation: 提供含有具有抗真菌活性的三唑衍生物的药物组合物，以提高与各种病原体的抗真菌活性，并降低与常规抗真菌剂相比的毒性，因此可用作真菌感染处理剂。 药物组合物含有具有化学式（1）表示的抗真菌活性的三唑衍生物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体，其中n为1或2; A表示直接耦合，C = O或CH2; R为含有1至4个独立地选自N，O和S的环杂原子的5至10元单环或双环杂芳基。

公开(公告)号：KR100791859B1

公开(公告)日：2008-01-07

申请号：KR1020050105417

申请日：2005-11-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  이우길 ,  김범태 ,  김성환 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박상은

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발명은 p53 종양 억제단백질(tumor suppressor)과 제1 형광단백질의 융합단백질 및 제2 형광단백질을 발현하는 형질전환 세포주, 및 이를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성에 관여하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 5'에서 3' 방향으로 143번째 아미노산인 발린이 알라닌으로 치환된 비활성 p53 종양 억제단백질 돌연변이 유전자; 상기 유전자에 융합된 제1 형광단백질 유전자; IRES(internal ribosome entry site) 리보솜 결합 염기서열; 및 제2 형광단백질 유전자를 포함하고, 이들의 발현이 하나의 프로모터에 의해 조절되는 재조합 발현벡터; 상기 발현벡터가 안정적으로 도입된 형질전환 세포주; 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성을 증가시키거나 억제하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 발현벡터 및 형질전환 세포주는 p53 종양 억제단백질의 활성과 관련된 물질을 검색하기 위한 바이오센서로서 항암제, 항암치료 보조제 및 퇴행성 질환 관련 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.