公开(公告)号：KR101761682B1

公开(公告)日：2017-07-31

申请号：KR1020150140958

申请日：2015-10-07

Applicant: 한국화학연구원 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 박성준 ,  임환정 ,  허정녕 ,  김성환 ,  이혁 ,  김범태 ,  장성연 ,  최강열 ,  김현이 ,  노경태 ,  김성수

IPC: C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  G01N33/58

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  G01N33/58

Abstract: 본발명은신규한인돌-2-카르복실레이트유도체또는이의약학적으로허용가능한염; 및이를유효성분으로포함하는골질환, 탈모또는상처의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른인돌-2-카르복실레이트유도체는 Wnt/β-카테닌신호전달경로에관여하여 CXXC5를우수하게억제하고, 조골세포의활성을증진시키는효과가뛰어나므로, 골질환, 탈모또는상처를예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR101735584B1

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：KR1020140105932

申请日：2014-08-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  라티프,무하마드 ,  사이드,아메르

IPC: C07D413/06 ,  C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00

Abstract: 본발명은화학식 I로표시되는화합물또는이의약학적으로허용가능한염; 및상기화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로하는골질환의예방또는치료용약학적조성물및 건강기능식품에관한것으로, 보다자세하게본 발명의조성물은파골세포의분화및 활성을억제시키는효과가있어, 골손실로인한골질환을억제할수 있으므로, 이들질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101659659B1

公开(公告)日：2016-10-04

申请号：KR1020140149255

申请日：2014-10-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  유시용 ,  이지영 ,  이지은

IPC: A61K36/59 ,  A61K31/09 ,  A61K31/357 ,  A61K31/435 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은방기() 추출물, 이의분획물, 이들로부터분리한화합물또는상기화합물의약학적으로허용가능한염을유효성분으로하는골질환의예방또는치료용약학적조성물및 건강기능식품조성물에관한것으로, 보다자세하게본 발명의조성물은파골세포의분화및 활성을억제시키는효과가있어, 골손실로인한골질환을억제할수 있으므로, 이들질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101559883B1

公开(公告)日：2015-10-13

申请号：KR1020130130569

申请日：2013-10-30

Applicant: 동국대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  양승주 ,  김성환

IPC: C07D271/10 ,  A61K31/4245 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은우수한 Wnt 유전자발현억제활성을가지는하기화학식 1로표시되는신규 2-아미노치환옥사디아졸유도체, 이의약학적으로허용가능한염, 및이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물을제공하기위한것이다. [화학식 1]상기식에서, R및 R의정의는명세서에서정의한바와같다.

公开(公告)号：KR1020150047998A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：KR1020130128156

申请日：2013-10-25

Applicant: 한국화학연구원 ,  경기대학교 산학협력단

Inventor： 김성환 ,  김성곤

IPC: C07D215/06 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은화학식 1로표시되는화합물또는이의약학적으로허용가능한염; 상기화합물의제조방법; 및상기화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는암질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의신규한광학활성 (테트라히드로퀴놀린-4-일)말로네이트유도체화합물은 Wnt 신호전달경로를조절함으로써암세포의사멸, 증식, 전이를조절하여효과적으로암질환의예방또는치료에사용될수 있을것이다. 또한본 발명에따른상기화합물의제조방법은광학활성의유기촉매를사용함으로써종래금속촉매를사용하는경우에비해낮은비용으로친환경적생산을가능하게한다.

Abstract translation: 本发明涉及由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗涉及癌症的疾病的药物组合物，包括其化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中新颖的 使光学活性（四氢喹啉-4-基）丙二酸酯衍生物控制Wnt的信号传递途径和癌细胞的凋亡，增殖和转移，从而有效地用于预防或治疗癌症疾病，其中化合物的制备方法使用 具有光学活性的有机催化剂，因此与使用金属催化剂的现有方法相比，以更加实惠的成本，以环保的方式生产化合物。

公开(公告)号：KR101495834B1

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：KR1020130077425

申请日：2013-07-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  손유화

IPC: C07C255/33 ,  A61K31/275 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 1,2-디페닐에탄 유도체 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 염기성 조건하에서, 전자끌게기가 치환된 벤질화합물과 아릴기가 치환된 불포화 탄화수소 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 상기 1,2-디페닐에탄 유도체 화합물의 제조방법; 및 상기 1,2-디페닐에탄 유도체 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 안드로겐 수용체 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 신규한 1,2-디페닐에탄 유도체 화합물은 안드로겐 수용체의 활성을 효과적으로 억제할 수 있으므로, 안드로겐 수용체의 과발현에 의해 유발되는 질환 예컨대, 대머리, 다모증, 행동장애, 여드름 및 정자형성 억제가 요구되는 과다 정자형성, 베커모반, 다낭포난소증후군, 심장비대, 관상심장질환, 관상동맥질환, 암질환 및 대사성질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있을 것이다.

公开(公告)号：KR1020150004221A

公开(公告)日：2015-01-12

申请号：KR1020130077425

申请日：2013-07-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성환 ,  손유화

IPC: C07C255/33 ,  A61K31/275 ,  A61P35/00

Abstract: The present invention relates to a 1,2-diphenylethan derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the 1,2-diphenylethan derivative compound comprising the step of reacting a benzyl compound in which an electron withdrawing group is substituted, and an unsaturated hydrocarbon compound in which an aryl group is substituted in basic condition; and a pharmaceutical composition including the 1,2-diphenylethan derivative compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for preventing or treating diseases related to an androgen receptor. The novel 1,2-diphenylethan derivative compound of the present invention effectively inhibits activation of the androgen receptor, thereby being used for preventing or treating excessive spermatogenesis, Beck′s nervus, polycystic ovary syndrome, hypertrophy of the heart, coronary heart disease, coronary artery disease, cancer, and metabolic disorders demanded for inhibiting baldness, hirsutism, behavioral disorder, acne, and spermatogenesis caused by overexpression of the androgen receptor.

Abstract translation: 本发明涉及由化学式1表示的1,2-二苯基乙基衍生物或其药学上可接受的盐; 制备1,2-二苯基乙基衍生物化合物的方法，包括使其中取代了吸电子基团的苄基化合物与其中芳基被取代的不饱和烃化合物在碱性条件下反应的步骤; 以及包含1,2-二苯乙基衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为预防或治疗与雄激素受体有关的疾病的活性成分的药物组合物。 本发明的新型1,2-二苯基乙基衍生化合物有效抑制雄激素受体的活化，从而用于预防或治疗过度精子发生，贝克氏神经，多囊卵巢综合征，心脏肥大，冠心病，冠状动脉 动脉疾病，癌症和代谢障碍，需要抑制由过度表达雄激素受体引起的秃头，多毛症，行为障碍，痤疮和精子发生。

公开(公告)号：KR1020130104355A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：KR1020120025772

申请日：2012-03-13

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  한국화학연구원

Inventor： 권병목 ,  한동초 ,  김성환

IPC: A61K31/245 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/245 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/306

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases is provided to promote differentiation and mineralization of osteoblast and to promote osteoporosis, thereby being used as a pharmaceutical composition and a health food composition for preventing or treating osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating bone diseases contains aminobenzoate derivatives of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of chemical formula 1 is selected among methyl 4-aminobenzoate, isopropyl 4-aminobenzoate, butyl 4-aminobenzoate, butyl 4-acetamidobenzoate, butyl 4-benzamido benzoate, butyl 4-(nicotine amido)benzoate, and butyl 4-(morpholine-4-carboxamido)benzoate. The composition promotes differentiation or activation of osteoblast.

Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗骨病的药物组合物，用于促进成骨细胞的分化和矿化，促进骨质疏松症，从而用作预防或治疗骨质疏松症的药物组合物和保健食品组合物。 构成：用于预防或治疗骨疾病的药物组合物含有化学式1的氨基苯甲酸酯衍生物或其药学上可接受的盐。 化学式1化合物选自4-氨基苯甲酸甲酯，4-氨基苯甲酸异丙酯，4-氨基苯甲酸丁酯，4-乙酰氨基苯甲酸丁酯，4-苯甲酰氨基苯甲酸丁酯，4-（烟碱酰氨基）苯甲酸丁酯，4-（吗啉 -4-甲酰氨基）苯甲酸甲酯。 该组合物促进成骨细胞的分化或活化。

公开(公告)号：KR101303283B1

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：KR1020110027656

申请日：2011-03-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김낙정 ,  강남숙 ,  김성환 ,  유성은 ,  이규양 ,  서지희 ,  임채조 ,  황순희

IPC: C07D237/14 ,  C07D401/04 ,  A61K31/50 ,  A61P5/26

Abstract: 본 발명은 피리다지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 피리다지논 유도체는 전립선 암세포의 성장을 효과적으로 억제하고, 특히, 안드로겐 수용체에 작용하므로 안드로겐 관련 질환인 전립선암뿐만 아니라, 양성 전립선 비대증, 생식선기능저하증, 골다공증, 불임, 발기부전, 여드름 또는 남성형 대머리의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130096643A

公开(公告)日：2013-08-30

申请号：KR1020127033520

申请日：2011-05-23

Applicant: 유니버시티 오브 플로리다 리서치 파운데이션, 아이엔씨. ,  듀크 유니버시티 ,  한국화학연구원

Inventor： 루에스치,헨드릭 ,  홍,지용 ,  김성환

IPC: C07D513/16 ,  A61K31/429 ,  A61P19/10

CPC classification number: A61K31/429 ,  A61K45/06 ,  C07D498/18 ,  A61K2300/00

Abstract: PURPOSE: Macrocyclic compounds are provided to accelerate osteogenesis and obstruct osteoclasis. CONSTITUTION: A compound of a chemical formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and solvate or hydrate are provided. The compound is largazole. The pharmaceutical composition includes the compound and pharmaceutically acceptable carriers. A kit includes a tutorial for giving the compound to an object experiencing hardships with osteodystrophy and the effective amount of the compound in a unit dosage form. A control method for the osteoclast activity of the object includes a step of contacting the object to the compound or the pharmaceutical composition under compatibility condition for the osteoclast activity modulation of the object. [Reference numerals] (AA) Cell viability (% of control goup); (BB) RUNX2 activation (% of control group)

Abstract translation: 目的：提供大环化合物以加速成骨并阻止破骨细胞增生。 构成：提供化学式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂合物或水合物。 化合物是大唑。 药物组合物包括化合物和药学上可接受的载体。 试剂盒包括一个教程，用于将化合物给予遭受骨营养不良困难的对象和单位剂型中化合物的有效量。 用于对象的破骨细胞活性的控制方法包括在对象的破骨细胞活性调节的相容性条件下使物体与化合物或药物组合物接触的步骤。 （附图标记）（AA）细胞活力（对照组的％）; （BB）RUNX2激活（％对照组）