Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-(Amino-methyliden)-4,4-dihalo-3-oxobuttersäureestern der Formel (I), worin R 1 , R 2 , R 3 für C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Haloalkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 3 -C 10 -Cycloalkyl oder Benzyl stehen und/oder R 2 gemeinsam mit R 3 und dem Stickstoffatom, an das die beiden Reste gebunden sind, für einen heterocyclischen Rest stehen, bei dem man einen entsprechenden 3-Aminoacrylsäureester mit einem halogensubstituierten Acetylfluorid in Gegenwart wenigstens eines Alkali- oder Erdalkalimetallfluorids umsetzt; sowie die weitere Umsetzung von halogensubstituierten 2-(Aminomethyliden)-3-oxobuttersäureestern der Formel (I) zu halomethylsubstituierten Pyrazol-4-ylcarbonsäuren und deren Estern.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung N-substituierter (3-Dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamide der Formel (I), worin R 1 für gegebenenfalls sustituiertes Phenyl oder C 3 -C 7 -Cycloalkyl steht, R 1a für Wasserstoff oder Fluor steht, oder R 1a zusammen mit R 1 für gegebenenfalls substituiertes C 3 -C 5 -Alkyandiyl oder C 5 -C 7 -Cycloalkandiyl steht, R 2 für C 1 -C 6 -Alkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 2 -C 6 -Alkinyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl steht, X für F oder Cl steht und n für 0, 1, 2 oder 3 steht; umfassend A) die Bereitstellung einer Verbindung der Formel (II), worin X für F oder Cl steht, Y für Cl oder Br steht und R 2 eine der zuvor gegebenen Bedeutungen besitzt und B) die Umsetzung einer Verbindung der Formel (II) mit Kohlenmonoxid und einer Verindung der Formel (III), worin R 1 , R 1a und n eine der zuvor gegebenen Bedeutungen besitzen; in Gegenwart eines Palladium Katalysators; die zur Herstellung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Zwischenprodukte sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Abstract:
This invention relates to a process for preparing substituted phenylhydrazines of the formula I wherein R has the meaning as indicated in the description, comprising reacting a dichlorofluorobenzene of the formula Il with a hydrazine source selected from hydrazine, hydrazine hydrate and acid addition salts of hydrazine and optionally being carried out in the presence of at least one organic solvent.
Abstract:
The present invention relates to diaminotriazine compounds and to their use as herbicides. It also relates to agrochemical compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation.
Abstract:
The invention relates to a process for the preparation of 5-bromo-1,3-dichloro-2-fluoro-benzene by diazotization and reduction of 6-bromo-2,4-dichloro-3-fluoro-aniline, which is obtained by bromination of 2,4-dichloro-3-fluoro-aniline, which is obtained by reduction of 1,3- dichloro-2-fluoro-4-nitro-benzene, and a process for preparing active compounds of formula V (Formula V) wherein the variables are defined in the specification by further transforming 5-bromo-1,3- dichloro-2-fluoro-benzene obtained from 2,4-dichloro-3-fluoro-aniline by the process accord- ing to the invention.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing a pyridazine amine compound of formula V, and to processes for preparing dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb, or mixtures thereof. Furthermore, the present invention relates to the novel dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb,ormixtures thereof, wherein the amino group is an ethylamino group.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparation of intermediates ( Z ,2 E )-5-hydroxy-2-methoxyimino-N-methyl-pent-3-enamides from 4-substituted 5-meth-oxyimino-2H-pyran-6-ones and their processing for example to ( Z )-5-cyclyloxy-2-[( E )-methoxyimino]-3-methyl-pent-3-enic acid methyl amides. The invention also relates to a process for preparation of 4-substituted 5-imino-2H-pyran-6-ones and to novel intermediates for the preparation of fungicidal ( Z )-5-cyclyloxy-2-[( E )-methoxyimino]-3-methyl-pent-3-enic acid methyl amides.
Abstract:
The present invention relates to a process for providing a compound of formula (IV), wherein R is - (C 1 -C 4 )alkyl, the process comprising the step of: reacting a compound of formula (III), wherein R is defined as above, in the presence of a Pd(ll) catalyst, a chlorine-containing reagent, a co-oxidant, and an acid.
Abstract:
The present invention relates to a process for providing: a compound of formula (IV): wherein R 1 is hydrogen or -(C 1 -C 4 )alkyl, R 2 is -(C 1 -C 4 )alkyl, and each Hal is an independently selected halogen, the process comprising the step of: Reacting a compound of formula (III) wherein R 1 and Hal are defined as above, and R 3 is an alkali metal, in the presence of a Ag(l) compound, a Cu(ll) compound, and a compound selected from Si(OR 2 ) 4 and B(OR 2 ) 3 .
Abstract:
The present invention provides a substituted pyridine compound of the formula (I) or an agriculturally suitable salt or N-oxide thereof, wherein the variables in the formula (I) are defined as in the description. Substituted pyridine compounds of formula (I) are useful as herbicides.