Abstract:
The present invention relates to a process for reacting chemical compounds comprising the step of reacting a compound of formula (IV) wherein Hal is independently selected from CI or Br, and X" is a monovalent anion, in the presence of an inorganic acid, wherein the aqueous inorganic acid has a concentration of at least about 60%, at a temperature of about 140 °C to about 250 °C, to obtain a compound of formula (V) wherein Hal is as defined above.
Abstract:
The present invention relates to a process for providing a compound of formula (I):, wherein R is hydrogen or R', wherein R' is –(C 1 -C 4 )alkyl, and Hal is a halogen, the process comprising the step of: reacting a compound of formula (II) wherein Hal is defined as above, with an alkali metal alkoxide of the formula XOR', wherein X is an alkali metal, and R' is defined as above.
Abstract:
The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X is N or P; -SO 3 - is -O-S(O) 2 -or -S(O) 2 -O-; and n and R 1 to R 5 are defined below, and to their use as additives for electrolyte compositions, in particular in electrolyte compositions for lithium batteries.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan aus Methylcyclopentan (MCP) und Benzol. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind MCP und Benzol Bestandteile eines Kohlenwasserstoffgemisches (KG1), das darüber hinaus Dimethylpentane (DMP), gegebenenfalls Cyclohexan und gegebenenfalls mindestens eine Verbindung (Leichtsieder) ausgewählt aus nichtzyklischen C 5 -C 6 -Alkanen und Cyclopentan enthält. Zunächst wird Benzol in einem Hydrierungsschritt zu (dem im Kohlenwasserstoffgemisch (KG2) enthaltenen) Cyclohexan umgesetzt, während MCP in Gegenwart eines Katalysators, bevorzugt einer sauren ionischen Flüssigkeit, zu Cyclohexan isomerisiert wird. Nach der Hydrierung, aber vor der Isomerisierung, erfolgt eine Abtrennung der Dimethylpentane (DMP), wobei das im Kohlenwasserstoffgemisch (KG2) enthaltene Cyclohexan zunächst gemeinsam mit DMP abgetrennt wird. Dieses bereits vor der Isomerisierung vorhandene Cyclohexan kann von DMP in einem nachgeschalteten Rektifikationsschritt wieder abgetrennt und isoliert und/oder in das Verfahren zur Cyclohexanherstellung rückgeführt werden. Zwischen DMP-Abtrennung und MCP-lsomerisierung erfolgt - sofern Leichtsieder im Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) enthalten - gegebenenfalls eine Leichtsiederabtrennung. Im Anschluss an die Isomerisierung erfolgt die Isolierung des Cyclohexans gegebenenfalls unter Rückleitung von nicht isomerisiertem MCP und gegebenenfalls von Leichtsiedern. Vorzugsweise sind im Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) Cyclohexan und/oder Leichtsieder enthalten, so dass vorzugsweise eine Leichtsiederabtrennung zwischen DMP-Abtrennung vor Isomerisierung durchgeführt wird. Weiterhin ist es bevorzugt, dass zusätzlich eine Abtrennung des Cyclohexans von DMP durchgeführt wird, also der Cyclohexan-Anteil, der bei der Benzol-Hydrierung anfällt sowie gegebenenfalls im Ausgangsgemisch (KG1) enthalten ist, isoliert und somit wiedergewonnen wird.
Abstract:
The present invention relates to a process for providing a compound of formula (IV):wherein R 1 and R 2 are each independently C 1 -C 4 alkyl, and Hal is independently Cl or Br, the process comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II) wherein R 1 and Hal is defined as above, to obtain a compound of formula (III) wherein R 1 and Hal is defined as above, and (ii) reacting the compound of formula (III) to obtain the compound of formula (IV).
Abstract:
The present invention relates to a process for providing a compound of formula (I): wherein Hal is a halogen, the process comprising the step of: reacting a compound of formula (II) wherein Hal is defined as above, with an alkali metal sulfite of the formula X 2 SO 3 and an alkali metal hydroxide of the formula YOH, wherein X and Y are independently selected from an alkali metal.
Abstract translation:本发明涉及提供式(I)化合物的方法:其中Hal是卤素,该方法包括以下步骤:使其中Hal如上定义的式(II)化合物与碱金属亚硫酸盐反应 的式X 2 SO 3和式YOH的碱金属氢氧化物,其中X和Y独立地选自碱金属。
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein chemisches Umsetzungsverfahren, vorzugsweise ein Isomerisierungsverfahren, von mindestens einem Kohlenwasserstoff in Gegenwart einer ionischen Flüssigkeit. Die chemische Umsetzung wird in einer Vorrichtung (V1) durchgeführt, wobei in die Vorrichtung (V1) wiederkehrend oder kontinuierlich mindestens ein Metallhalogenid, vorzugsweise Aluminiumhalogenid, zugegeben wird. Das Anion der eingesetzten ionischen Flüssigkeit umfasst mindestens eine Metallkomponente und mindestens eine Halogenkomponente. Dabei stimmen das Anion der ionischen Flüssigkeit und das in die Vorrichtung (V1) zugegebene Metallhalogenid hinsichtlich der jeweiligen Halogenkomponente und der Metallkomponente überein. Durch das erfindungsgemäße Verfahren kann (unter anderem) die bei der jeweiligen chemischen Umsetzung, insbesondere bei einer Isomerisierung, eingesetzte ionische Flüssigkeit regeneriert werden.
Abstract:
Process for the preparation of a compound with at least one monothiocarbonate group by reacting: - a compound with at least one mercaptoalcohol group and - a dialkylcarbonate, in the presence of a catalyst wherein the catalyst is a salt of a metal selected from group IIIb or IVb of the periodic system.
Abstract:
The present invention relates to a process for providing: a compound of formula (IV): wherein R 1 is hydrogen or -(C 1 -C 4 )alkyl, R 2 is -(C 1 -C 4 )alkyl, and each Hal is an independently selected halogen, the process comprising the step of: Reacting a compound of formula (III) wherein R 1 and Hal are defined as above, and R 3 is an alkali metal, in the presence of a Ag(l) compound, a Cu(ll) compound, and a compound selected from Si(OR 2 ) 4 and B(OR 2 ) 3 .