公开(公告)号：CN108350084B

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN201680062531.0

申请日：2016-09-23

Applicant: 牧岩生命科学研究所 ,  株式会社绿十字

Inventor： 金董植 ,  宋恩贞 ,  李美祯 ,  李恩姬 ,  吴美英 ,  朴在燦 ,  金基洙 ,  金秀贞 ,  李滢权 ,  李圭铉 ,  元钟和 ,  崔珣奎 ,  朴荣燮

IPC: C07K16/30 ,  A61K39/395

Abstract: 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。

公开(公告)号：CN111315779A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201880068391.7

申请日：2018-10-22

Applicant: 株式会社绿十字 ,  财团法人牧岩生命科学研究所

Inventor： 金基洙 ,  丁俊弘 ,  允爱吝 ,  宋恩贞 ,  崔慧智 ,  林玉宰 ,  李允贞 ,  林滢权 ,  元钟和

IPC: C07K16/28

Abstract: 本发明涉及抗-CD3抗体和包含该抗-CD3抗体的用于癌症治疗的药物组合物。根据本发明的抗体对CD3具有高亲和力和特异性并且因此可有效用于癌症预防或治疗。

公开(公告)号：CN111247173A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201880068378.1

申请日：2018-10-22

Applicant: 株式会社绿十字 ,  财团法人牧岩生命科学研究所

Inventor： 金基洙 ,  丁俊弘 ,  金董植 ,  林良美 ,  朴用礼 ,  林滢权 ,  元钟和

IPC: C07K16/30

Abstract: 本发明涉及抗MSLN抗体和包含该抗MSLN抗体的用于癌症治疗的药物组合物。根据本发明的抗MSLN抗体对MSLN具有高亲和力和特异性，因此可以有效地用于癌症的预防或治疗。

公开(公告)号：CN110121505A

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201780081622.3

申请日：2017-12-28

Applicant: 株式会社绿十字细胞治疗

Inventor： 黃琉炅 ,  赵诚唯 ,  元星湧 ,  林虎勇 ,  许正贤 ,  郑美永 ,  金炫娥 ,  权秀贤 ,  李恩率 ,  金汉率

IPC: C07K14/725 ,  C07K14/705 ,  C07K14/735 ,  C07K16/00 ,  C12N5/0783 ,  A61K35/17

Abstract: 本发明涉及一种嵌合抗原受体和表达其的自然杀伤细胞，更具体地涉及一种包括细胞内信号传导结构域的嵌合抗原受体(CAR)以及表达其的免疫细胞，所述细胞内信号传导结构域包括OX40配体(CD252)的全部或一部分，因此具有优异的对免疫细胞的抗癌活性增强效果。

公开(公告)号：CN109923420A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201680090641.8

申请日：2016-09-29

Applicant: 株式会社绿十字MS

Inventor： 金烋政 ,  金炯秀 ,  金东韩 ,  申殷明 ,  申政燮 ,  洪淳旻 ,  李粹晛 ,  崔东哲

IPC: G01N33/72 ,  G01N35/00 ,  A61B5/15 ,  G01N35/04

Abstract: 本发明涉及用于测量糖化血红蛋白的可分离盒。本发明的用于测量糖化血红蛋白的可分离盒易于使用，因为试剂在盒的旋转过程中顺序地漏出。此外，无需事先摇动试剂，因为通过旋转将试剂完全排出而没有残留试剂。因此，测量结果准确，因为所使用的试剂量和血液样本量之间的误差很小。

公开(公告)号：CN109071596A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780006426.X

申请日：2017-01-12

Applicant: 株式会社绿十字控股

Inventor： 金俊植 ,  金孝珍 ,  朴芝允 ,  李柱浩 ,  孙载云 ,  辛庸源

IPC: C07K1/30 ,  C07K1/34 ,  C07K1/36 ,  B01J20/08 ,  C07K14/75 ,  A61K38/36

Abstract: 本发明涉及一种用于纯化纤维蛋白原的方法，并且更具体地，涉及一种包括以下步骤的用于纯化纤维蛋白原的方法：(a)(第一甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5-2.5M，使在含有纤维蛋白原的溶液中含有的所述纤维蛋白原沉淀，去除上清液，然后获得沉淀物；(b)(第二甘氨酸沉淀)，通过在裂解缓冲液中裂解由步骤(a)中的第一甘氨酸沉淀获得的沉淀物而获得裂解溶液，通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为0.2-1.2M使所述裂解溶液沉淀，并且回收上清液；(c)(第三甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5-2.5M使步骤(b)的上清液沉淀，并且获得沉淀物；和(d)，通过在裂解缓冲液中裂解步骤(c)的沉淀物获得裂解溶液，和通过纳米过滤器在其上进行纳米过滤(NF)。根据本发明，用于纯化纤维蛋白原蛋白的新的方法，因为病原性的动物来源的组分(病毒)的流入基本被拦截而是一种非常安全的方法，因为可通过简单的方法纯化具有高产率的高纯度纤维蛋白原蛋白而是非常经济和有效的，并且因为与常规方法纯化的纤维蛋白原相比具有通过具有高纯度而增加局部作用的优点，而可以用于预防和治疗血液相关疾病，特别是血液凝固病症。

公开(公告)号：CN104487090B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201380036814.4

申请日：2013-07-08

Applicant: 株式会社绿十字

Inventor： 金世镐 ,  洪广元 ,  辛庸源 ,  张基奂

IPC: A61K39/395 ,  A61P31/12 ,  A61K38/21

CPC classification number: C07K16/082 ,  A61K38/21 ,  A61K39/42 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用，并且当位点中发生突变时，病毒复制被显著抑制，这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中，通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合，或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外，利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现，所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此，可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力，而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力，并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此，本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗，而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。

公开(公告)号：CN106661011A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201480080661.8

申请日：2014-07-18

Applicant: 株式会社绿十字 ,  乐高化学生物科学股份有限公司

Inventor： 崔珣奎 ,  崔正燮 ,  尹少贤 ,  金裕勋 ,  金帝延 ,  李硕镐 ,  曹荣珞 ,  宋昊永 ,  李坮衍 ,  白城玧 ,  蔡尚恩 ,  朴泰教 ,  禹成昊 ,  金容柱

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/53 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。

公开(公告)号：CN106413737A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201580028333.8

申请日：2015-05-29

Applicant: 株式会社绿十字 ,  釜山大学校产学协力团

Inventor： 李福律 ,  李民姿 ,  李宗虎 ,  成慜荣 ,  安东浩 ,  高桥和枝 ,  黑川健儿

IPC: A61K38/14 ,  A61K38/17 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明涉及：含有与壁磷壁酸(WTA)连接的肽聚糖(PGN)作为活性成分的组合物；通过使用所述组合物用于预防或治疗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染的方法；以及用于制备可用作所述组合物中活性成分的可溶性与壁磷壁酸连接的肽聚糖(WTA-PGN)的方法。本发明的组合物可通过以下用于预防或治疗金黄色葡萄球菌感染：由抗原-抗体反应引起的调理吞噬作用；以及在感染早期期间由T细胞活化引起的中性粒细胞介导的吞噬作用。

公开(公告)号：CN103635203B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201280030629.X

申请日：2012-06-15

Applicant: 株式会社绿十字 ,  株式会社医用基因生物

Inventor： 陈东奎 ,  郑尧景 ,  白相勋 ,  朴裕昌 ,  徐辰旭 ,  崔龙云 ,  孙锺文 ,  金龙哲

IPC: A61K38/46 ,  A61K38/17 ,  A61P31/12

CPC classification number: C12N9/16 ,  A61K38/465 ,  C12Y301/06013

Abstract: 公开了包含重组艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(iduronate-2-sulfatase，IDS)的组合物。所述IDS组合物的糖基化模式和甲酰甘氨酸含量不同于Elaprase，并且所述IDS组合物具有更好的药效且与常规药剂相比更安全，因此可有效地用于治疗亨特综合征(Hunter syndrome)。