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    Compuestos de pirazol para el control de plagas invertebradas
    83.
    发明专利
    Compuestos de pirazol para el control de plagas invertebradas 未知

    公开(公告)号：ES2546404T3

    公开(公告)日：2015-09-23

    申请号：ES09783322

    申请日：2009-09-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GROSS STEFFEN ,  KÖRBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KAISER FLORIAN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  DICKHAUT JOACHIM ,  LE VEZOUET RONAN ,  SÖRGEL SEBASTIAN ,  POHLMAN MATTHIAS ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

    IPC: C07D403/12 ,  A01N43/56

    Abstract: Compuestos de pirazol de las fórmulas I o II y las sales y N-óxidos de los mismos,**Fórmula** en donde A es un radical pirazol de fórmulas A1, A2 o A3, en donde**Fórmula** denota el sitio de enlazamiento al resto de las fórmulas I o II, y en donde R41, R42, R43 y R51 son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10- alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R41, R42, R43 y R51 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx, y en donde R52, R53 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R52, R53 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, C3-C10cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx, y en donde R61, R62, R63 son seleccionados de hidrógeno, CN, NO2, C1-C10- alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alkynyl en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R61, R62, R63 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, C1-C5-alquilen-ORa, C1-C5-alquilen-CN, C1-C5-alquilen-C(Y)Rb, C1-C5-alquilen-C(Y)ORc25 , C1-C5-alquilen-NReRf, C1-C5-alquilen-C(Y)NRgRh, C1-C5-alquilen-S(O)mRd, C1-C5-alquilen-S(O)mNReRf, C1-C5- alquilen-NRiNReRf, heterociclilo, hetarilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo, heterociclilo-C1-C5-alquilo, hetarilo-C1-C5-alquilo, C3-C10-cicloalquil- C1-C5-alquilo, C5-C10-cicloalquenilo-C1-C5-alquilo, fenil-C1-C5-alquilo y fenilo, en donde los anillos de los diez últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o sustituyentes Ry idénticos o diferentes, m es 0, 1 o 2; Rt, Ru, Rv y Rw son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C3- haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C3-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C3-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C3- haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C3-haloalquilsulfonilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4- alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo o C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo; X1 es S, O o NR1a, en donde R1a es seleccionado de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-cicloalquilmetilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10- alcoxi-C1-C4-alquilo, ORa, heterociclilo, heterociclilo-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetarilo-C1-C4- alquilo, en donde el anillo en los últimos seis radicales mencionados puede ser no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, o 4 sustituyentes que independientemente uno de otro, son seleccionados de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1- C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; X2 es OR2a, NR2bR2c, S(O)m.

    Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
    88.
    发明专利
    Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds 未知

    公开(公告)号：AU2013326644A1

    公开(公告)日：2015-04-30

    申请号：AU2013326644

    申请日：2013-09-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORBER KARSTEN ,  KAISER FLORIAN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  POHLMAN MATTHIAS ,  WACH JEAN-YVES ,  LANGEWALD JURGEN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ROGERS W DAVID ,  GUNJIMA KOSHI ,  DAVID MICHAEL ,  BRAUN FRANZ JOSEF

    IPC: A01N43/56 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

    Abstract: The present invention relates to pesticidal mixtures comprising as active compounds 1) at least one pesticidally active anthranilamide compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and k are as defined in the description; and 2) at least one pesticidally active compound II selected from a group M comprising acteylcholine esterase inhibitors, GABA-gated chloride channel antagonists, sodium channel modulators, nicotinic acteylcholine receptor agonists/antagonists, allosteric nicotinic acetylcholine receptor activators, chloride channel activators, juvenile hormone mimics, homopteran feeding blockers, mite growth inhibitors, inhibitors of mitochondrial bATP synthase, uncouplers of the oxidative phosphorylation, inhibitors of the chitin biosynthesis, moulting disruptors, ecdyson receptor agonists, octamin receptor agonists, inhibitors of the MET, voltage-dependent sodium channel blockers, inhibitors of the lipid synthesis, ryanodine receptor modulators and other compounds as defined in the description, in synergistically effective amounts. The invention relates further to methods and use of these mixtures for combating and controlling insects, acarids or nematodes in and on plants, and for protecting such plants being infested with pests, especially also for protecting plant propagation material, such as seeds.

    Mezclas plaguicidas
    90.
    发明专利
    Mezclas plaguicidas 未知

    公开(公告)号：ES2527246T3

    公开(公告)日：2015-01-21

    申请号：ES11722798

    申请日：2011-05-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： POHLMAN MATTHIAS ,  GEWEHR MARKUS ,  SIKULJAK TATJANA ,  LANGEWALD JÜRGEN

    IPC: A01N43/90 ,  A01N43/40 ,  A01N53/00 ,  A01P7/00

    Abstract: Mezclas que comprenden, 1) el compuesto plaguicida de fórmula I**Fórmula** y 2) uno o más compuestos plaguicidas II seleccionados de los compuestos de los siguientes grupos M.3., M.7. y M.26.: M.3. Compuestos piretroides seleccionados del grupo que consiste en acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, S-ciclopentenil bioaletrina, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, theta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina, praletrina, proflutrina, piretrina (pyretrhum), resmetrina, silaflluofén, teflutrina, tetrametrina, talometrina y transflutrina; M.7. Activadores del canal de cloruro seleccionados del grupo que consiste en abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina y lepimectina; M.26. Compuestos de aminofuranona seleccionados del grupo que consiste en 4-{[(6-bromopirid-3-il)metil](2- fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.1), 4-{[(6-fluoropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.2), 4-{[(2-cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.3), 4-{[(6-cloropirid-3- il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.4), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan- 2(5H)-ona (M26.5), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.6), 4-{[(5,6- dicloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.7), 4-f[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil] (ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.8), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil] (ciclopropil)amino}furan-2(5H)ona (M26.9) y 4-f[(6-cloropirid-3-il)metil] (metil)amino}furan-2(5H)-ona (M26.10); en el que la relación en peso de compuesto I y compuesto II es de 1:500 a 500:1.

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