SULFONAMIDE COMPOUNDS
    1.
    发明申请
    SULFONAMIDE COMPOUNDS 审中-公开
    磺酰胺化合物

    公开(公告)号:WO2009153285A2

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:PCT/EP2009057531

    申请日:2009-06-17

    Abstract: The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) wherein R1 is H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C7-cycloalkyl, C3-C7-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkynyloxy, C1-C6-alkylthio, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkynylthio, C1-C6-haloalkyl or C1-C6-haloalkoxy; R2 and R3 are H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C7-cycloalkyl, C3-C7-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkynyloxy, C1-C6-alkylthio, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkynylthio, C1-C6-haloalkyl or C1-C6-haloalkoxy; or R2 together with R3 form a fused 5 or 6-membered carbocycle or heterocycle; R4 is halogen, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-haloalkoxy, C1-C6-haloalkylthio, C1-C6-haloalkylsulfinyl or C1-C6-haloalksulfonyl; n is 0, 1, 2 or 3; R5 is phenyl or a 5- or 6-membered heterocycle; X is O or NRx, wherein Rx is H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C7-cycloalkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkynyloxy, C1-C6-alkylcarbonyl or C1-C6-alkylcarbonyloxy; Y is N or C(Ry), wherein Ry is H, halogen, CN, C1-C6-alkyl,C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl- C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkynyloxy, C1-C6-alkylthio, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkynylthio, C1-C6-haloalkyl and C1-C6-haloalkoxy; and Z is a chemical bond, O or N(Rz), wherein Rz is C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C7-cycloalkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyl or C1-C6-alkylcarbonyloxy; as well as to the N-oxides and salts thereof. These compounds are useful for combating animal pests. The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to intermediate compounds used in said process. The invention further relates to a method for controlling animal pests by using the compounds of formula (I), the N-oxides or the salts thereof, to plant propagation material and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds, the N-oxides or the salts thereof.

    Abstract translation: 本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物,其中R1是H,卤素,CN,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C7-环烷基,C3-C7-环烷基 C 1 -C 4 - 烷基,C 1 -C 6 - 烷氧基,C 2 -C 6 - 烯氧基,C 2 -C 6 - 炔氧基,C 1 -C 6 - 烷硫基,C 2 -C 6 - 烯硫基,C 2 -C 6 - 炔硫基,C 1 -C 6 - 卤代烷基或C 1 1 -C 6 - 卤代烷氧基; R2和R3是H,卤素,CN,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C7-环烷基,C3-C7-环烷基-C1-C4-烷基,C1-C6- 烷氧基,C 2 -C 6 - 烯氧基,C 2 -C 6 - 炔氧基,C 1 -C 6 - 烷硫基,C 2 -C 6 - 烯硫基,C 2 -C 6炔硫基,C 1 -C 6卤代烷基或C 1 -C 6卤代烷氧基; 或R 2与R 3一起形成稠合的5或6元碳环或杂环; R4是卤素,CN,C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚磺酰基,C1-C6-烷基磺酰基,C1- C 1 -C 6卤代烷基,C 1 -C 6卤代烷硫基,C 1 -C 6卤代烷基亚磺酰基或C 1 -C 6卤代磺酰基; n为0,1,2或3; R5是苯基或5-或6-元杂环; X是O或NR x,其中Rx是H,C 1 -C 6烷基,C 2 -C 6 - 烯基,C 2 -C 6 - 炔基,C 3 -C 7 - 环烷基,C 1 -C 6 - 烷氧基,C 2 -C 6 - 烯氧基,C 2 -C 6 - 炔基氧基,C 1 -C 6 - 烷基羰基或C 1 -C 6烷基羰基氧基; Y是N或C(Ry),其中R y是H,卤素,CN,C 1 -C 6烷基,C 2 -C 6 - 烯基,C 2 -C 6炔基,C 3 -C 7 - 环烷基,C 3-7 - C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6 - 烷氧基,C 2 -C 6 - 烯氧基,C 2 -C 6 - 炔氧基,C 1 -C 6 - 烷硫基,C 2 -C 6 - 烯硫基,C 2 -C 6 - 炔硫基, 卤代烷氧基; Z为化学键,O或N(Rz),其中Rz为C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基,C3-C7-环烷基,C1-C6-烷氧基,C2-C6 - 烯氧基,C1-C6-烷基羰基或C1-C6-烷基羰基氧基; 以及N-氧化物及其盐。 这些化合物可用于对抗动物害虫。 本发明还涉及制备这些化合物的方法和用于所述方法的中间体化合物。 本发明还涉及通过使用式(I)化合物,其N-氧化物或其盐来植物繁殖材料以及包含所述化合物,N-氧化物或其盐的农业和兽医组合物来控制动物害虫的方法 其盐。

    N-SUBSTITUTED HETERO-BICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS

    公开(公告)号:ZA201308323B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:ZA201308323

    申请日:2013-11-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to N-substituted hetero-bicyclic compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to methods and uses of these N-substituted hetero-bicyclic compounds, and of compositions comprising thereof, for combating and controlling animal pests. Furthermore the invention relates also to pesticidal methods of applying such N-substituted hetero-bicyclic compounds. The N-substituted hetero-bicyclic compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A, B, X, Het, R1, R2, W1, W2, W3 and W4 are defined as in the description.

    Compuestos de pirimidinio sustituidos y derivados para combatir plagas animales

    公开(公告)号:ES2639487T3

    公开(公告)日:2017-10-26

    申请号:ES14738398

    申请日:2014-06-17

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Compuesto de pirimidinio sustituido de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X, Y son cada uno independientemente O o S; Z es un enlace directo, O, S(O)m, NRb, C(RaRaa)O, C(>=X1), C(>=X1)Y1, o Y1C(>=X1); X1 es O, S, o NRb; Y1 es O, S, o NRc; A es C o N y, en la que los dos nitrógenos del anillo de pirimidinio tomados juntos con el átomo de carbono del enlace contiguo y con A, A1, y A2 que se representa en la fórmula (I), forman un sistema de anillos bicíclicos de ocho a catorce miembros que se sustituye mediante por lo menos un R1 que no es H, y en el que cada miembro del anillo restante del sistema de anillos bicíclicos se selecciona de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 O, hasta 2 S, y hasta 3 N(Rc)p en cada anillo, en el que los miembros del anillo del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(>=O)m, en el que cada anillo se puede sustituir parcial o completamente por R1; o dos grupos R1 geminálmente unidos juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; A1, A2 son cada uno independientemente C, CR1, O, S, o NR1, con la condición de que R1 no sea halógeno o CN en NR1; R1 es cada uno independientemente H, halógeno, CN, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3- C10, alquilcicloalquilo C4-C10, cicloalquilalquilo C4-C10, cicloalquilcicloalquilo C6-C14, alquilcicloalquilalquilo C5-C10, o cicloalquenilo C3-C6, en los que los grupos mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente, o completamente sustituidos con Ra, o R1 pueden formar un anillo de tres a diez miembros carbo o heterocíclico o un sistema de anillos de siete a once miembros, cuyo anillo o sistema de anillos puede ser saturado, parcialmente insaturado, o aromático, y cuyo anillo o sistema de anillos puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en el que el anillo o sistema de anillos carbo o heterocíclico puede ser no sustituido, parcialmente, o completamente sustituido por Ra; Ra es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rc)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, N>=S(>=O)pRcRc, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N-(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en los que los grupos mencionados anteriormente y el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por R1aa; o dos grupos geminálmente unidos Ra juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; R1aa es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rb)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, o N>=S(>=O)pRcRc, o dos grupos R1aa geminálmente unidos juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S,>=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; X2 es independientemente O o S; Rb es cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar y cuyo anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por Raa; Raa es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalcoxi C1-C6; Rc es cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, cicloalquilo C1-C6, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N(Raa)p, O y S, en los que S se puede oxidar y en los que el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por Raa; en el que dos grupos geminálmente unidos RbRb, RcRb o RcRc juntos con el átomo al cual se unen, pueden formar un anillo carbo- o heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6, o 7 miembros, que puede contener 1 a 2 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2 y en los que el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por R3; Rd es cada uno independientemente hidrógeno, fenilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3- C8, o alcoxialquilo C1-C6, en el que los grupos mencionados anteriormente se pueden sustituir por uno o más halógenos; Re es cada uno independientemente, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, cicloalquilo C1-C6, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N(Raa)p, O y S, en los que S se puede oxidar y en los que el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por Raa; n es 0, 1 o 2; m es 0, 1, o 2; p es 0 o 1; R2 es H, halógeno, CN, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10, alquilcicloalquilo C4-C10, cicloalquilalquilo C4-C10, cicloalquilcicloalquilo C6-C14, alquilcicloalquilalquilo C5-C10, o cicloalquenilo C3-C6, en los que los grupos mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente, o completamente sustituidos con R2a, o R2 pueden formar un anillo de tres a diez miembros carbo o heterocíclico o un sistema de anillos de siete a once miembros, cuyo anillo o sistema de anillos puede ser saturado, parcialmente insaturado, o aromático, y cuyo anillo o sistema de anillos puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en los que el anillo o sistema de anillos carbo o heterocíclico puede ser no sustituido, parcialmente, o completamente sustituido por R2a; con la condición de que si R2 es halógeno o CN, entonces Z es un enlace directo; R2a es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb) Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rc)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, N>=S(>=O)pRcRc, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N-(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en los que los grupos mencionados anteriormente y el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por R2aa; o dos grupos geminálmente unidos R2a juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; R2aa es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rb)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, o N>=S(>=O)pRcRc, o dos grupos geminálmente unidos R2aa juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; R3 es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rb)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, o N>=S(>=O)pRcRc, o dos grupos geminálmente unidos R3 juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; y/o estereoisómeros o sales o tautómeros o N-óxidos veterinaria o agrícolamente aceptables de los mismos.

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