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公开(公告)号：WO2012124858A1
公开(公告)日：2012-09-20
申请号：PCT/KR2011/003773
申请日：2011-05-23
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 권호정 , 한균희 , 정혜진 , 서정제
CPC classification number: C07D215/38 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C2601/14
Abstract: 본본 발명은 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있는 혈관신생 억제용 약제학적 조성물 및 신규한 설포닐 아마이드 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 UQCRB에 특이적으로 결합하여 이의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하여 효과적이면서도 안전한 혈관생성 억제제로서 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种抑制血管发生的药物组合物和一种可用于预防或治疗血管发生相关疾病或病症的新型磺酰胺衍生物化合物。 由于用作本发明的药物组合物中的活性成分的化合物与UQCRB特异性结合并抑制其生物学功能，因此不诱导细胞凋亡并且抑制血管生成反应。 因此，本发明的药物组合物中作为活性成分使用的化合物可用作有效且安全的血管生成抑制剂。
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公开(公告)号：WO2012074187A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：PCT/KR2011/006581
申请日：2011-09-06
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 권호정 , 조윤선
IPC: A61K31/04 , A61K31/015 , A61P9/00 , A61P17/00
CPC classification number: C07C211/42 , A61K8/41 , A61K31/135 , A61Q19/02
Abstract: 본본 발명은 (a) 인다트랄린 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 오토파지 관련 질환, 혈관신생질환(angiogenic disease) 또는 멜라닌 과다성 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 세포의 오토파지(autophagy)를 효과적으로 유도하므로, 오토파지 관련 질환의 예방 또는 치료에 큰 효능을 발휘한다. 또한 본 발명의 조성물은 관 형성, 침습 및 이동을 억제하는 기전으로 혈관신생(angiogenesis)을 억제하고, 더 나아가 멜라닌생성(melanogenesis)을 저해하므로, 혈관신생질환(angiogenic disease) 또는 멜라닌(melanin)으로 인한 질환의 예방 또는 치료에도 효과적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗自噬相关疾病，血管生成疾病或高致命性黑素沉着症的药物组合物，其包含：（a）药物有效量的靛蓝烷衍生物或其药学上可接受的盐; 和药学上可接受的载体。 本发明的组合物有效地诱导细胞自噬，因此对于预防或治疗自噬相关疾病非常有效。 此外，本发明的组合物通过抑制血管发生，侵袭和转移的机制抑制血管生成并抑制黑素生成，因此也可有效预防或治疗血管生成疾病或黑色素相关疾病。
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公开(公告)号：WO2011152662A3
公开(公告)日：2011-12-08
申请号：PCT/KR2011/004015
申请日：2011-06-01
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 권호정 , 장정화
Abstract: 본 발명은 PTD-UQCRB 융합 폴리펩타이드 및 그를 포함하는 허혈성 질환의 예방 및 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 PTD-UQCRB 융합 폴리펩타이드는 매우 효과적으로 세포막을 통과하여 혈관신생을 유도할 뿐만 아니라 세포 독성을 일으키지도 아니하므로 허혈성 질환의 예방 및 치료를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020040029889A
公开(公告)日：2004-04-08
申请号：KR1020020060329
申请日：2002-10-02
IPC: A61K31/19
Abstract: PURPOSE: Provided is an angiogenesis-inhibiting pharmaceutical composition which specifically inhibits the activity of cyclooxygenase-2, and prevents the invasion and the tube formation of the vascular endothelial cell without affecting the viability and growth thereof. CONSTITUTION: An angiogenesis-inhibiting pharmaceutical composition contains diterpene derivatives expressed by the formula(1), wherein R is selected from the group consisting of carboxyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, carboxyvinyl, carboxyethyl, carboxypropyl, carboxyprophenyl, carboxybutyl, carboxyhexyl, carboxyallyl, carboxyhomoallyl, carboxybutadienyl, carboxymethylbutadienyl, carboxymethylpentadienyl, carboxymethylpentenyl, carboxymethylpentyl, carboxypentadienyl, carboxydimethylpentadienyl, carboxyhexatriene, carboxyheptadienyl, carbamoyl, methylcarbamoyl, hydroxycarbamoyl, carbazolyl, carbamoylpentadienyl, (N-methoxy)carbamoylpentadienyl, (N-pipsyl)carbamoylmethyl, (N-pipsyl)carbamoylmethyl, (N-pipsyl)carbamoylethyl, (N-pipsyl)carbamoylbutadienyl, (N-pipsyl)carbamoylpentadienyl, (N-methanesulfonyl)carbamoylethyl, and (N-methanesulfonyl)carbamoylpentadienyl.
Abstract translation: 目的：提供特异性抑制环氧合酶-2的活性的血管生成抑制药物组合物，并且防止血管内皮细胞的侵入和管形成而不影响其生存力和生长。 构成：血管生成抑制药物组合物含有式（1）表示的二萜衍生物，其中R选自羧基，羟甲基，羧甲基，羧基乙烯基，羧乙基，羧丙基，羧基丙苯基，羧丁基，羧基己基，羧基，羧基羟基烯丙基， 羧基丁二烯基，羧甲基丁二烯基，羧甲基戊二烯基，羧甲基戊烯基，羧甲基戊基，羧戊二烯基，羧基二甲基戊二烯基，羧基己三烯，羧基庚二烯基，氨基甲酰基，甲基氨基甲酰基，羟基氨基甲酰基，咔唑基，氨基甲酰基戊二烯基，（N-甲氧基）氨基甲酰基戊二烯基，（N-哌啶基）氨基甲酰基甲基，（N-哌啶基） （N-哌啶基）氨基甲酰基丁二烯基，（N-哌啶基）氨基甲酰基戊二烯基，（N-甲磺酰基）氨基甲酰基乙基和（N-甲磺酰基）氨基甲酰基戊二烯基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020030076511A
公开(公告)日：2003-09-26
申请号：KR1020030059287
申请日：2003-08-26
Applicant: 권호정
IPC: C07D231/12
Abstract: PURPOSE: A demethoxycurcumin derivative and an anti-cancer agent containing the same compound are provided, which compound has angiogenesis inhibiting activity, so that it can be used in functional anticancer agents, especially drink type of functional anticancer agents. CONSTITUTION: A hydrazine demethoxycurcumin derivative represented by formula 4 is provided. A method for preparing the hydrazine demethoxycurcumin of formula 4 comprises reacting demethoxycurcumin of formula 1 with methyliodide and K2CO3 in acetone. An anti-cancer agent for inhibiting angiogenesis contains hydrazine demethoxycurcumin of formula 4, wherein the anti-cancer agent is drink further comprising Bifidobacteria or Lactobacillus as lactic acid bacteria.
Abstract translation: 目的：提供含有相同化合物的脱甲氧基姜黄素衍生物和抗癌剂，该化合物具有血管生成抑制活性，可用于功能性抗癌剂，特别是饮用型功能性抗癌剂。 构成：提供由式4表示的肼脱甲氧基姜黄素衍生物。 制备式4的肼脱甲氧基姜黄素的方法包括使式1的脱甲氧基姜黄素与丙酮中的甲基碘和K 2 CO 3反应。 用于抑制血管发生的抗癌剂含有式4的肼脱甲氧基姜黄素，其中所述抗癌剂进一步包含作为乳酸菌的双歧杆菌或乳杆菌。
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公开(公告)号：KR100386197B1
公开(公告)日：2003-06-02
申请号：KR1020000030484
申请日：2000-06-02
Applicant: 권호정 , 서울기능식품 주식회사 , 주식회사 비피도
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 올레아미드를 생산하는 토양에서 분리된 신균주 스트렙토미세스속 KK90378(
Streptomyces sp. KK90378) (KCTC18014P)와 이 균주에 의해 올레아미드를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신균주는 올레아미드의 생산능이 높기 때문에, 이 균주를 배양하여 수면을 유도하는 생리활성 물질인 올레아미드를 생산하거나 균체를 담체에 고정하여 배양함으로써 수면을 유도하는 생리활성 물질인 올레아미드를 효율적으로 생산할 수 있다.-
公开(公告)号：KR100521844B1
公开(公告)日：2005-10-17
申请号：KR1020020060329
申请日：2002-10-02
IPC: A61K31/19
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 디테르펜 유도체를 유효성분으로 함유하는 혈관형성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 디테르펜 유도체는 COX-2의 활성을 특이적으로 억제하고, 혈관내피세포의 생존력 및 증식에는 독성을 나타내지 않으며, 내피세포의 침입성 및 튜브형성을 억제하므로 혈관형성에 대한 억제제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기식에서, R은 명세서에서 기재된 바와 같다.-
公开(公告)号：KR100362520B1
公开(公告)日：2002-11-29
申请号：KR1020000030483
申请日：2000-06-02
IPC: C12P33/00
Abstract: 본 발명은 베타-사이크로덱스트린(β-시클로덱스트린: β-CD)에 포집된 콜레스테롤을 회수하기 위하여 CDase 효소생산 신균주
Bacillus sp. KCTC 18013p를 자연계로 부터 분리하였고 본균주를 사용하여 제조된 고정화 β-CD 가수분해 효소를 사용하여 β-CD를 분해하여 포집된 콜레스테롤을 유리시킴으로써 고수율로 콜레스테롤 및 β-CD에 포집된 저분자 화합물을 회수하는 방법에 관한 것이다.-
10.发明公开울금으로부터 데메톡시커큐민을 추출하는 방법, 이러한방법으로 추출된 데메톡시커큐민, 이의 유도체 및 이들을포함하는 기능성 음료 无效从CURCUMA AROMATICA提取DEMETHOXCURCUMIN的方法，通过该方法提取的DEMETHOXYCURCUMIN，其衍生物和包含其的功能性饮料
公开(公告)号：KR1020020075122A
公开(公告)日：2002-10-04
申请号：KR1020010015330
申请日：2001-03-23
Applicant: 권호정
IPC: C07C45/78
Abstract: PURPOSE: Provided are a method for effectively extracting and purifying a demethoxycurcumin(DC), which is a pharmacologically active material, from Curcuma aromatica, demethoxycurcumin extracted by the method, a derivative thereof, and functional beverages comprising the same. CONSTITUTION: The method for extracting demethoxycurcumin from Curcuma aromatica comprises heat treating Curcuma aromatica in 70-98% methanol solvent at 55-65 deg.C for 2-5 hours. The dimethylated demethoxycurcumin is represented by formula 2. The dimethylated demethoxycurcumin of formula 2 is synthesized by reacting demethoxycurcumin of formula 1 with methyl iodide and K2CO3 in acetone. The dimethylated demethoxycurcumin is useful to produce an agent for inhibiting the angiogenesis.
Abstract translation: 目的：提供一种有效提取和提纯来自姜黄的药物活性物质的脱甲氧基姜黄素（DC），通过该方法提取的脱甲氧基姜黄素及其衍生物，以及含有它们的功能性饮料。 构成：从姜黄提取脱甲氧基姜黄素的方法包括在70-98％甲醇溶剂中于55-65℃热处理姜黄姜黄2-5小时。 二甲基化脱甲氧基姜黄素由式2表示。式2的二甲基化脱甲氧基姜黄素通过使式1的脱甲氧基姜黄素与甲基碘和K 2 CO 3在丙酮中反应而合成。 二甲基化脱甲氧基姜黄素可用于制备抑制血管发生的药剂。
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