효능이 강화된 혈관신생 억제용 약제학적 조성물
    1.
    发明申请
    효능이 강화된 혈관신생 억제용 약제학적 조성물 审中-公开
    具有增强抑制血管生成作用的药物组合物

    公开(公告)号:WO2012124858A1

    公开(公告)日:2012-09-20

    申请号:PCT/KR2011/003773

    申请日:2011-05-23

    CPC classification number: C07D215/38 C07C311/20 C07C311/21 C07C2601/14

    Abstract: 본본 발명은 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있는 혈관신생 억제용 약제학적 조성물 및 신규한 설포닐 아마이드 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 UQCRB에 특이적으로 결합하여 이의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하여 효과적이면서도 안전한 혈관생성 억제제로서 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种抑制血管发生的药物组合物和一种可用于预防或治疗血管发生相关疾病或病症的新型磺酰胺衍生物化合物。 由于用作本发明的药物组合物中的活性成分的化合物与UQCRB特异性结合并抑制其生物学功能,因此不诱导细胞凋亡并且抑制血管生成反应。 因此,本发明的药物组合物中作为活性成分使用的化合物可用作有效且安全的血管生成抑制剂。

    베타-시클로덱스트린 가수분해효소를 생산하는 신균주 및이를 이용한 콜레스테롤의 생산방법
    4.
    发明授权
    베타-시클로덱스트린 가수분해효소를 생산하는 신균주 및이를 이용한 콜레스테롤의 생산방법 失效
    β-方式生产由新型菌株胆固醇和生产环糊精水解酶

    公开(公告)号:KR100362520B1

    公开(公告)日:2002-11-29

    申请号:KR1020000030483

    申请日:2000-06-02

    Abstract: 본 발명은 베타-사이크로덱스트린(β-시클로덱스트린: β-CD)에 포집된 콜레스테롤을 회수하기 위하여 CDase 효소생산 신균주
    Bacillus sp. KCTC 18013p를 자연계로 부터 분리하였고 본균주를 사용하여 제조된 고정화 β-CD 가수분해 효소를 사용하여 β-CD를 분해하여 포집된 콜레스테롤을 유리시킴으로써 고수율로 콜레스테롤 및 β-CD에 포집된 저분자 화합물을 회수하는 방법에 관한 것이다.

    디테르펜 유도체를 유효성분으로 함유하는 혈관형성억제용 약학적 조성물
    5.
    发明公开
    디테르펜 유도체를 유효성분으로 함유하는 혈관형성억제용 약학적 조성물 失效
    含有DITERPENE衍生物作为有效成分的血管生成抑制药物组合物

    公开(公告)号:KR1020040029889A

    公开(公告)日:2004-04-08

    申请号:KR1020020060329

    申请日:2002-10-02

    Abstract: PURPOSE: Provided is an angiogenesis-inhibiting pharmaceutical composition which specifically inhibits the activity of cyclooxygenase-2, and prevents the invasion and the tube formation of the vascular endothelial cell without affecting the viability and growth thereof. CONSTITUTION: An angiogenesis-inhibiting pharmaceutical composition contains diterpene derivatives expressed by the formula(1), wherein R is selected from the group consisting of carboxyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, carboxyvinyl, carboxyethyl, carboxypropyl, carboxyprophenyl, carboxybutyl, carboxyhexyl, carboxyallyl, carboxyhomoallyl, carboxybutadienyl, carboxymethylbutadienyl, carboxymethylpentadienyl, carboxymethylpentenyl, carboxymethylpentyl, carboxypentadienyl, carboxydimethylpentadienyl, carboxyhexatriene, carboxyheptadienyl, carbamoyl, methylcarbamoyl, hydroxycarbamoyl, carbazolyl, carbamoylpentadienyl, (N-methoxy)carbamoylpentadienyl, (N-pipsyl)carbamoylmethyl, (N-pipsyl)carbamoylmethyl, (N-pipsyl)carbamoylethyl, (N-pipsyl)carbamoylbutadienyl, (N-pipsyl)carbamoylpentadienyl, (N-methanesulfonyl)carbamoylethyl, and (N-methanesulfonyl)carbamoylpentadienyl.

    Abstract translation: 目的:提供特异性抑制环氧合酶-2的活性的血管生成抑制药物组合物,并且防止血管内皮细胞的侵入和管形成而不影响其生存力和生长。 构成:血管生成抑制药物组合物含有式(1)表示的二萜衍生物,其中R选自羧基,羟甲基,羧甲基,羧基乙烯基,羧乙基,羧丙基,羧基丙苯基,羧丁基,羧基己基,羧基,羧基羟基烯丙基, 羧基丁二烯基,羧甲基丁二烯基,羧甲基戊二烯基,羧甲基戊烯基,羧甲基戊基,羧戊二烯基,羧基二甲基戊二烯基,羧基己三烯,羧基庚二烯基,氨基甲酰基,甲基氨基甲酰基,羟基氨基甲酰基,咔唑基,氨基甲酰基戊二烯基,(N-甲氧基)氨基甲酰基戊二烯基,(N-哌啶基)氨基甲酰基甲基,(N-哌啶基) (N-哌啶基)氨基甲酰基丁二烯基,(N-哌啶基)氨基甲酰基戊二烯基,(N-甲磺酰基)氨基甲酰基乙基和(N-甲磺酰基)氨基甲酰基戊二烯基。

    베타-시클로덱스트린 가수분해효소를 생산하는 신균주 및이를 이용한 콜레스테롤의 생산방법
    6.
    发明公开
    베타-시클로덱스트린 가수분해효소를 생산하는 신균주 및이를 이용한 콜레스테롤의 생산방법 失效
    生产β-环糊精的新型菌株及使用该方法生产胆固醇的方法

    公开(公告)号:KR1020010109830A

    公开(公告)日:2001-12-12

    申请号:KR1020000030483

    申请日:2000-06-02

    Abstract: 본 발명은 베타-사이크로덱스트린(β-시클로덱스트린: β-CD)에 포집된 콜레스테롤을 회수하기 위하여 CDase 효소생산 신균주
    Bacillus sp. KCTC 18013p를 자연계로 부터 분리하였고 본균주를 사용하여 제조된 고정화 β-CD 가수분해 효소를 사용하여 β-CD를 분해하여 포집된 콜레스테롤을 유리시킴으로써 고수율로 콜레스테롤 및 β-CD에 포집된 저분자 화합물을 회수하는 방법에 관한 것이다.

    신규한 이중환 세스터터르펜계 유도체 및 이를 포함하는약제학적 조성물
    7.
    发明公开
    신규한 이중환 세스터터르펜계 유도체 및 이를 포함하는약제학적 조성물 有权
    新型双基性基于SESTERTERPENE的衍生物和含有衍生物的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020030075807A

    公开(公告)日:2003-09-26

    申请号:KR1020020015181

    申请日:2002-03-20

    Applicant: 권호정

    Abstract: PURPOSE: A novel bicyclic sesterterpene-based derivative and a pharmaceutical composition containing the derivative are provided, to obtain a pharmaceutical composition for treating or preventing the uncontrolled angiogenesis related disease. CONSTITUTION: The bicyclic sesterterpene-based derivative is represented by the formula 1, wherein R1, R2 and R3 are independently H, a linear or branched alkyl group, a linear or branched alkenyl group, a linear or branched alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, an alkaryl group or an aralkyl group. Preferably R1, R2 and R3 are independently H or a methyl group in the formula 1. The pharmaceutical composition comprises the bicyclic sesterterpene-based derivative of the formula 1, and a pharmaceutically acceptable carrier.

    Abstract translation: 目的:提供一种新型的双环西萜烯衍生物和含有该衍生物的药物组合物,以获得用于治疗或预防不受控制的血管生成相关疾病的药物组合物。 构成:双环辛萜基衍生物由式1表示,其中R 1,R 2和R 3独立地为H,直链或支链烷基,直链或支链烯基,直链或支链炔基,环烷基, 环烯基,芳基,烷芳基或芳烷基。 优选地,R 1,R 2和R 3独立地为H或式1中的甲基。药物组合物包含式1的双环西萜烯衍生物和药学上可接受的载体。

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