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公开(公告)号：WO2010005195A2
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/KR2009/003472
申请日：2009-06-26
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 아데포버 디피복실(adefovir dipivoxil)의 결정형 L의 제조방법으로서, 아데포버 디피복실의 이소프로필알코올 또는 아세트산에틸 용액에 항용매를 첨가하고 교반하여 결정을 생성시키는 방법에 개시되며, 이러한 제조방법에 따르면, 기존에 알려진 방법 보다 훨씬 온화한 조건에서 목적하는 아데포버 디피복실의 결정형 L을 균일하고 적절한 크기로 용이하게 얻을 수 있다.
Abstract translation:
喔仓库服务器的Diffie酸，一种生产（阿德福韦酯），O仓库构件到加法异丙醇或抗溶剂以迪菲酸的乙酸乙酯溶液并搅拌以产生一个判定的晶形l方法 根据该生产方法，希望的阿德福韦酯的结晶形式L可以在比先前已知的方法更温和的条件下以均匀和适当的尺寸容易地获得。
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公开(公告)号：WO2010062147A2
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/KR2009/007068
申请日：2009-11-30
Abstract: 본 발명에 따른 아데포버 디피복실의 결정형은, 에틸알코올 용제화형인 것을 특징으로 한다. 이러한 아데포버 디피복실의 결정형의 제조방법은, 아데포버 디피복실을 무수 에틸알코올에 용해하는 공정, 및 용해 공정에 의해 얻어진 아데포버 디피복실 용액을 냉각 교반하여 결정을 형성시키는 공정을 포함한다. 본 발명에 따른 아데포버 디피복실의 결정형은, 용해도와 용해속도가 빠르고, 생체 안전성이 우수하며, 의약분야 등에서 폭넓은 활용이 가능하다.
Abstract translation: 根据本发明的阿德福韦酯的结晶形式是乙醇溶剂化形式。 制备阿德福韦酯结晶形式的方法包括以下步骤：将阿德福韦酯溶于无水乙醇中，冷却并搅拌通过溶解步骤获得的阿德福韦酯溶液形成晶体。 根据本发明的阿德福韦酯的结晶形式具有优异的溶解度和溶解速度，优异的生物安全性，可广泛应用于医疗领域。
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公开(公告)号：WO2010053337A2
公开(公告)日：2010-05-14
申请号：PCT/KR2009/006590
申请日：2009-11-10
CPC classification number: A61K9/5047 , A61K9/5026 , A61K9/5042
Abstract: 본 발명은 약리학적 활성 성분을 포함하는 매트릭스; 및 상기 매트릭스 상에 서방성 막 형성 물질을 포함하는 서방성층을 포함하는 서방성 미립자에 관한 것이다. 본 발명의 서방성 미립자는 효과적인 약물의 이중 방출 제어가 가능할 뿐만 아니라, 적은 양의 코팅물질을 사용하는 경우에도 우수한 용출 특성을 나타낼 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含药理活性成分的基质; 以及在基质上含有缓释成膜物质的缓释层。 本发明的缓释微粒不仅能够有效地控制药物的双剂量，而且即使在使用少量涂料时也具有优异的洗脱特性。
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Patent Agency Ranking4.发明申请난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말의 제조방법, 그에 의해 제조된 분말 및 이를 포함하는 약학적 조성물 审中-公开制备含有难溶性药物纳米颗粒的粉末的方法，由其制备的粉末和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2010053335A2
公开(公告)日：2010-05-14
申请号：PCT/KR2009/006585
申请日：2009-11-10
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/1694 , A61K9/19
Abstract: 본 발명은 난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말의 제조방법, 그에 의해 제조된 분말 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법 은 표면 안정화제의 존재 하에 나노입자화된 난용성 약물의 균질화된 분산 용액을 제공하는 단계, 균질화된 분산 용액과 수용성 분산제 용액을 혼합하는 단계, 및 결 과로서 얻어진 혼합 용액을 건조시켜 분말을 회수하는 단계를 포함한다. 본 발명의 제조방법에 의한 난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말은 수용 액에 재분산시 난용성 약물이 나노수준의 입자크기를 유지하면서,약물의 용해도와 용출속도가 증가하여 향상된 생체이용률을 나타내므로, 난용성 약물의 경구 투여 또는 비경구 투여를 목적으로 하는 제형 개발에 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明我涉及包括生产含有难溶性药物的纳米颗粒的粉末的方法的药物组合物，该粉末由此产生，并且这。 本发明的制造方法I人源化的纳米颗粒在表面稳定剂，该方法包含获得的混合物溶液的存在：提供水溶性药物的均匀化分散液，所述方法包括将均质化的分散水溶液和分散剂溶液，及结果混合 并干燥回收粉末。 包括根据本发明的制造方法中不溶性药物的纳米粒子粉末我，当再分散于水溶液中难溶药物，增加药物的溶解度和释放速率，同时保持纳米级的粒径的生物利用度提高 因此，它可以有效地用于开发口服给药或胃肠外给药难溶药物的制剂。
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公开(公告)号：KR1020090101039A
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：KR1020080065440
申请日：2008-07-07
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D487/04
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a crystalline L of adeforvir dipivoxil is provided to easily obtain the crystalline L of adeforvir dipivoxil of proper and same size. CONSTITUTION: A method for manufacturing a crystalline L of adeforvir dipivoxil comprises a step of adding anti-solvent in a solution. The solution is isopropyl alcohol or acetic acid ethyl. The solution is used two times as adefovir dipivoxil in weight to volume.
Abstract translation: 目的：提供一种用于制备耐阿维菌素的结晶L的方法，以容易地获得适当且相同尺寸的阿维拉片剂的结晶L。 构成：一种用于制造阿维拉片剂的结晶L的方法包括在溶液中加入抗溶剂的步骤。 溶液为异丙醇或乙酸乙酯。 该溶液以体重计重量使用阿德福韦酯两倍。
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公开(公告)号：KR1020110075011A
公开(公告)日：2011-07-05
申请号：KR1020117010529
申请日：2009-11-10
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K9/5047 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/16 , A61K47/50
Abstract: PURPOSE: A sustained release fine particle containing a matrix containing pharmaceutically active ingredients and a sustained release layer is provided to ensure excellent elution effect. CONSTITUTION: A sustained release fine particle comprises: a matrix containing pharmacologically active ingredients; and a sustained release layer containing a sustained release membrane forming material on the matrix. The sustained release membrane forming material is a water insoluble polymer, enteric polymer, soluble polymer, or mixture thereof. The insoluble polymer is ethyl cellulose, cellulose ether, acrylic acid ethyl-methacrylic acid methyl-methacrylic acid trimethyl ammonium ethyl chloride copolymer, polyvinyl acetate, and acrylic acid ethyl-methacrylic acid methyl copolymer or dispersion solution thereof. The soluble polymer is hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, polyvinyl pyrolidone, or polyvinyl alcohol. The matrix further contains an excipient or binder.
Abstract translation: 目的：提供含有含有药物活性成分和持续释放层的基质的缓释微粒，以确保优异的洗脱效果。 构成：缓释微粒包括：含有药理活性成分的基质; 以及在基质上含有缓释膜形成材料的持续释放层。 缓释膜形成材料是水不溶性聚合物，肠溶聚合物，可溶性聚合物或其混合物。 不溶性聚合物是乙基纤维素，纤维素醚，丙烯酸乙基 - 甲基丙烯酸甲基 - 甲基丙烯酸三甲基铵乙基氯共聚物，聚乙酸乙烯酯和丙烯酸乙基 - 甲基丙烯酸甲基共聚物或其分散溶液。 可溶性聚合物是羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。 基质还含有赋形剂或粘合剂。
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公开(公告)号：KR1020100061401A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020090115960
申请日：2009-11-27
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D487/04 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K9/00
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/20 , C07D487/04 , A61K9/0019 , A61K47/10 , A61K47/26
Abstract: PURPOSE: A crystalline form of adefovir dipivoxil, and a virus infection prevention and treatment pharmaceutical composition containing thereof are provided to secure the excellent living-body safety, solubility and dissolution velocity. CONSTITUTION: A crystalline form of adefovir dipivoxil is in a form of an ethyl alcohol solvent containing 0.3~0.7 equivalent of ethyl alcohol within the crystal lattice. The crystalline form of the adefovir dipivoxil has peaks of when measuring by the X-ray powder diffraction method at the 2 theta diffraction angle. The melting point of the crystalline form of the adefovir dipivoxil is 64~68 deg C and 76~80 deg C. A virus infection prevention and treatment pharmaceutical composition includes the crystalline form of the adefovir dipivoxil.
Abstract translation: 目的：提供阿德福韦酯的结晶形式和含有其的病毒感染预防和治疗药物组合物，以确保优异的活体安全性，溶解度和溶解速度。 构成：阿德福韦酯的结晶形式是在晶格内含有0.3〜0.7当量乙醇的乙醇溶剂形式。 当通过X射线粉末衍射法在2θ衍射角测量时，阿德福韦酯的结晶形式具有峰值。 阿德福韦酯的结晶形式的熔点为64〜68℃，76〜80℃。病毒感染预防和治疗药物组合物包括阿德福韦酯的结晶形式。
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8.发明公开난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말의 제조방법, 그에의해 제조된 분말 및 이를 포함하는 약학적 조성물 无效制备包含可溶性药物纳米颗粒的粉末的方法，由相同方法制备的粉末和包含相同粉末的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100052262A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：KR1020080111205
申请日：2008-11-10
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing powder containing nanoparticles of insoluble drug is provided to maintain nanoscopic insoluble drug and enhance elusion rate and solubility of drug. CONSTITUTION: A method for manufacturing powder containing nanoparticles of insoluble drug comprises: a step of preparing homogenized dispersion solution of insoluble drug under the presence of surface stabilizer; a step of mixing homogenized dispersion agent and water soluble dispersion solution; and a step of drying mixture solution and collecting powder. The water soluble dispersion agent is gelatin, carrageenan, alginic acid, arabinoxylan, beta-glucan, guar gum, locust soybean gum, pectin, starch, casein, glucomannan, cyclodextrin, methylcellulose, chitosan, or gluten. A pharmaceutical composition contains powder containing nanoparticles of insoluble drug and pharmaceutically acceptable carrier.
Abstract translation: 目的：提供一种制造含有不溶性药物纳米颗粒的粉末的方法，以维持纳米级不溶性药物，提高药物的洗脱速度和溶解度。 构成：制造含有不溶性药物的纳米颗粒的粉末的方法，包括：在表面稳定剂的存在下制备均质的不溶性药物分散液的步骤; 混合均匀分散剂和水溶性分散液的步骤; 以及干燥混合溶液并收集粉末的步骤。 水溶性分散剂为明胶，角叉菜胶，藻酸，阿拉伯木聚糖，β-葡聚糖，瓜尔胶，槐豆胶，果胶，淀粉，酪蛋白，葡甘露聚糖，环糊精，甲基纤维素，壳聚糖或麸质。 药物组合物包含含有不溶性药物和药学上可接受的载体的纳米颗粒的粉末。
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