히알루론산 유도체 및 DNA 분획물이 포함된 히알루론산 주사용 조성물 및 이의 이용
    2.
    发明申请
    히알루론산 유도체 및 DNA 분획물이 포함된 히알루론산 주사용 조성물 및 이의 이용 审中-公开
    含有透明质酸衍生物和DNA组分的透明质酸组合物及其用途

    公开(公告)号:WO2017091017A1

    公开(公告)日:2017-06-01

    申请号:PCT/KR2016/013652

    申请日:2016-11-24

    Abstract: 본 발명은 가교된 점탄성 히알루론산 겔에 DNA분획물이 포함된 히알루론산 주사용 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 히알루론산을 염기성 하에서 가교도 0.1 % 내지 200 %사이에서 가교시킨 히알루론산 조성물을 포함하고, 이 조성물에 DNA분획물을 0.1 내지 50 중량% 혼합시킨 히알루론산 주사용 조성물에 관한 것이다. DNA분획물은 예를 들면, 폴리뉴클레오티드 (Polynucleotide, PN), 폴리데옥시리보뉴클레오티드 (Polydeoxyribonucleotide, PDRN)으로 부터 선택된다. 미용 목적 또는 치료적 목적으로 사용되는 상기 조성물은, 개선된 점탄성적 유동 특성 및 효소저항성을 갖는다.

    Abstract translation: 本发明涉及在交联的粘弹性透明质酸凝胶中包含DNA部分的含透明质酸的组合物。 更具体地,所述组合物包含透明质酸的透明质酸具有交联酸在碱性交联0.1%至200%,并且通过从重量0.1至50%混合的DNA部分涉及透明质酸注射组合物的组合物。 例如,从多核苷酸(PN),聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)中选择DNA部分。 用于美容或治疗目的的组合物具有改善的粘弹性流动性和酶抗性。

    후발성 백내장 억제용 조성물 및 이의 제조 방법
    4.
    发明公开
    후발성 백내장 억제용 조성물 및 이의 제조 방법 有权
    禁用后的组合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020130066319A

    公开(公告)日:2013-06-20

    申请号:KR1020110133103

    申请日:2011-12-12

    Abstract: PURPOSE: A composition for suppressing after-cataract is provided to lower attack rate of after-cataract and to prevent loss of sight and secondary surgery due to after-cataract. CONSTITUTION: A composition for suppressing after-cataract contains a hydrophilic sulfasulazine, 1.4-2.0 %(v/v) of hyaluronic acid, and a carrier containing a solution. The hydrophilic sulfasulazine is PEGylated sulfasulazine. A method for manufacturing the composition comprises: a step of hydrophilically modifying sulfasulazine; a step of adding hyaluronic acid powder to the hydrophilically modified-sulfasulazine; and a step of mixing the hydrophilically modified-sulfasulazine and the hyaluronic acid powder at 33-42 deg. C for 5-24 hours. [Reference numerals] (AA) Temperature

    Abstract translation: 目的:提供一种抑制白内障后的组合物,以降低白内障发生率,防止由于白内障引起的视力丧失和二次手术。 构成:用于抑制白内障的组合物含有亲水性磺胺磺嗪,1.4-2.0%(v / v)透明质酸和含有溶液的载体。 亲水性磺胺磺嗪是聚乙二醇化磺胺磺嗪。 制备组合物的方法包括:亲水改性磺胺磺嗪的步骤; 将透明质酸粉末加入到亲水改性的磺胺磺嗪中的步骤; 以及将亲水改性的磺胺磺嗪和透明质酸粉末在33-42度混合的步骤。 C为5-24小时。 (标号)(AA)温度

    가교화 히알루론산 유도체 매트릭스가 포함된 지혈 조성물
    5.
    发明申请
    가교화 히알루론산 유도체 매트릭스가 포함된 지혈 조성물 审中-公开
    包含交联的透明质酸衍生物基质的止血组合物

    公开(公告)号:WO2018048199A1

    公开(公告)日:2018-03-15

    申请号:PCT/KR2017/009770

    申请日:2017-09-06

    Abstract: 본 발명은 지혈용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 지혈에 사용하기 적합한 가교화 히알루론산 유도체 매트릭스를 포함하는 지혈 조성물 및 이러한 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 止血用组合物及其制造方法技术领域本发明涉及止血用组合物及其制造方法,更详细而言,涉及含有适于止血的交联透明质酸衍生物基质的止血用组合物及其制造方法

    골관절염 치료를 위한 친수화된 설파살라진 및 히알루론산을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법
    6.
    发明申请
    골관절염 치료를 위한 친수화된 설파살라진 및 히알루론산을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법 审中-公开
    包含亲水性柳氮磺吡啶和透明质酸的组合物用于治疗骨关节炎及其制备方法

    公开(公告)号:WO2017105139A1

    公开(公告)日:2017-06-22

    申请号:PCT/KR2016/014822

    申请日:2016-12-16

    CPC classification number: A61K9/00 A61K9/08 A61K31/635 A61K47/34

    Abstract: 본 발명은 골관절염의 치료를 위한조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 관절강 주입 및 국소 투여를 통해 통증 완화와 더불어 관절 마모를 방지하여, 퇴행성 골관절염과 같은 골관절염의 효과적인 치료가 가능하도록, 유효성분으로서 친수화된 설파살라진, 및 추가적으로 히알루론산을 포함하는 조성물, 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조방법에 의해 이러한 골관절염 치료용 조성물을 제조하는 경우, 용해 후 중화 단계를 거쳐도 용해상태가 유지되어, 중화 이후 발생하는 설파살라진의 염석현상에 의한 침전을 방지하기 때문에, 고농도로 설파살라진을 포함하는 조성물을 제조할 수 있고, 이에 따라 제조된 조성물은 종래 난용성에 의해 저농도로만 포함되던 설파살라진을 고농도로 포함함으로 인해 관절강 주입이나 국소투여를 통한 골관절염, 특히 퇴행성 골관절염의 치료에 매우 유용하다.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种组合物和用于治疗骨关节炎的方法,并且更具体地,涉及防止关节磨损,疼痛缓解在关节腔内注射和局部给药途径给药,诸如退变性骨关节炎 一种组合物,其包含亲水化的柳氮磺胺吡啶作为活性成分,并且另外包含透明质酸,及其制备方法,以能够有效治疗骨关节炎。 当根据本发明制造这样的骨关节炎的组合物用于通过过程中的处理,也可通过中和步骤中溶解保持溶解状态,因为它可以防止该沉淀通过盐析柳氮磺胺吡啶的现象中和之后发生的,柳氮磺吡啶,以高浓度 它是可能的,因为通过包括柳氮到释放的高浓度,以制备组合物,由此在根据常规的I中制备的组合物可用于OA有用,特别是退变性骨关节炎的治疗中仅含有低浓度通过由含有高熔点的关节腔内注射或局部给药的 。

    골관절염 치료를 위한 친수화된 설파살라진 및 히알루론산을 포함하는 조성물 및 이의제조방법
    7.
    发明公开
    골관절염 치료를 위한 친수화된 설파살라진 및 히알루론산을 포함하는 조성물 및 이의제조방법 审中-实审
    包含亲水性柳氮磺吡啶和透明质酸的组合物用于治疗骨关节炎及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020170073388A

    公开(公告)日:2017-06-28

    申请号:KR1020150182260

    申请日:2015-12-18

    CPC classification number: A61K9/00 A61K9/08 A61K31/635 A61K47/34

    Abstract: 본발명은골관절염의치료를위한조성물및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는관절강주입및 국소투여를통해통증완화와더불어관절마모를방지하여, 퇴행성골관절염과같은골관절염의효과적인치료가가능하도록, 유효성분으로서친수화된설파살라진, 및추가적으로히알루론산을포함하는조성물, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른제조방법에의해이러한골관절염치료용조성물을제조하는경우, 용해후 중화단계를거쳐도용해상태가유지되어, 중화이후발생하는설파살라진의염석현상에의한침전을방지하기때문에, 고농도로설파살라진을포함하는조성물을제조할수 있고, 이에따라제조된조성물은종래난용성에의해저농도로만포함되던설파살라진을고농도로포함함으로인해관절강주입이나국소투여를통한골관절염, 특히퇴행성골관절염의치료에매우유용하다.

    Abstract translation: 本发明能够有效地治疗骨关节炎,例如用于治疗骨关节炎的组合物和方法,并且更具体地说,涉及防止关节磨损,疼痛缓解在关节腔内注射和局部施用,和退行性骨关节炎, 一种组合物,其包含亲水化的柳氮磺胺吡啶作为活性成分,并且另外包含透明质酸,以及其制备方法。 当根据本发明制造这样的骨关节炎的组合物用于通过过程中的处理,通过溶解状态后中和步骤盗窃被保留,因为它防止了沉淀通过盐析柳氮磺胺吡啶的现象中和之后发生的,柳氮磺吡啶,以高浓度 它可以制造一种组合物,和yiettara制备组合物用于常规的有用通过包括按性别难溶高浓度柳氮磺胺吡啶的释放仅包括低浓度,因为通过注射或局部给药的OA关节的空间,特别是退变性骨关节炎的治疗。

    히알루로니다아제의 고도정제 방법 및 이를 이용한 주사제
    10.
    发明公开
    히알루로니다아제의 고도정제 방법 및 이를 이용한 주사제 无效
    高效液相色谱法及其注射用高效纯化方法

    公开(公告)号:KR1020130000988A

    公开(公告)日:2013-01-03

    申请号:KR1020110061827

    申请日:2011-06-24

    CPC classification number: C12N9/2474 B01D15/3804 C07K1/22 C12Y302/01035

    Abstract: PURPOSE: A method for highly purifying hyaluronidase, and an injection using the same are provided to enhance the purity of existing hyaluronidase, and to ensure safety. CONSTITUTION: A method for highly purifying hyaluronidase comprises: a step of extracting hyaluronidase from ovine testis, and freeze-drying the hyaluronidase; a step of primarily purifying the hyaluronidase by blue sepharose; and a step of secondarily purifying sodium phosphate using the purified hyaluronidase. An injection contains the purified hyaluronidase.

    Abstract translation: 目的:提供高纯度透明质酸酶的方法和使用其的注射方法,以提高现有透明质酸酶的纯度,并确保安全性。 构成:高纯度透明质酸酶的方法包括:从绵羊睾丸提取透明质酸酶,冷冻干燥透明质酸酶的步骤; 主要通过蓝色琼脂糖纯化透明质酸酶的步骤; 以及使用纯化的透明质酸酶二次提纯磷酸钠的工序。 注射液含有纯化的透明质酸酶。

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