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公开(公告)号：CN118546949A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410789006.5
申请日：2024-06-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及GhCPK74基因及含有GhCPK74基因的组合基因在棉花抗虫性能上的应用。本发明提供了GhCPK74基因，所述GhCPK74基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，将该基因与GhCPK33基因同时敲除后，有利于提升棉花防治虫害的性能。因此，将目的植物中的GhCPK33基因和GhCPK74基因同时敲除后，能够提升棉花的抗虫性能，培育抗虫棉花，为棉花产业的健康发展奠定基础。
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公开(公告)号：CN115725601B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211086626.X
申请日：2022-09-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种棉花细胞色素基因GhCB5b及应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明所述基因GhCB5b，与拟南芥AtCB5b高度同源。经实施例验证，在棉花超表达GhCB5b材料中，成熟纤维变长，强度提高，马克隆值降低；敲除GhCB5b基因后，则会抑制棉纤维伸长，强度和马克隆值没有显著变化。因此本发明所述基因GhCB5b可以改良纤维品质，具有广泛的应用价值，并为揭示GhCB5b在棉花纤维中可能的作用机制提供重要的指导思路。
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公开(公告)号：CN117144050A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311322179.8
申请日：2023-10-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供了与陆地棉抗黄萎病相关的SNP分子标记，具体涉及10个SNP分子标记，并给出了具体的SNP位点以及多态性。本发明基于这10个SNP分子标记提供了两套引物组用于应用：提供一套(10对)用于扩增SNP所在DNA片段的测序引物组，结合barcode可高通量获取多样本的抗/感基因型信息；另提供一套(10对)用于普通PCR的分型引物组，可通过电泳带型区分抗/感基因型。本发明的10个抗黄萎病相关的SNP标记组合能够用于陆地棉黄萎病抗性的早期预测和筛选，辅助棉花品种抗病性状的改良。
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公开(公告)号：CN115725601A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211086626.X
申请日：2022-09-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种棉花细胞色素基因GhCB5b及应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明所述基因GhCB5b，与拟南芥AtCB5b高度同源。经实施例验证，在棉花超表达GhCB5b材料中，成熟纤维变长，强度提高，马克隆值降低；敲除GhCB5b基因后，则会抑制棉纤维伸长，强度和马克隆值没有显著变化。因此本发明所述基因GhCB5b可以改良纤维品质，具有广泛的应用价值，并为揭示GhCB5b在棉花纤维中可能的作用机制提供重要的指导思路。
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公开(公告)号：CN112626109B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110086584.9
申请日：2021-01-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种海岛棉杂交后代雄性不育材料的创制方法，属于棉花育种技术领域。海岛棉杂交后代雄性不育材料的创制方法，设计合成GhNSP基因的sgRNA1和sgRNA2；将sgRNA1和sgRNA2串联构建到CRISPR/Cas9基因编辑载体中；将构建的载体在农杆菌介导下转入陆地棉，筛选获得转基因材料和海岛棉进行杂交，对杂交后代进行Hi‑Tom检测，筛选含CRISPR/Cas9与sgRNA的T‑DNA片段的杂交后代，得到海岛棉杂交后代雄性不育材料。本发明提供的方法简单、高效创制出海岛棉杂交后代雄性不育材料，为海岛棉材料的遗传改良提供新思路，同时对海岛棉材料的基因功能验证具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106801065B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201510833618.0
申请日：2015-11-25
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种提高棉花再生及转化效率的方法及应用。通过再生能力比较筛选获得农艺性状优良的棉花转基因受体材料Y668，以Y668为受体转GFP基因获得的分离群体T1代中的阴性单株Null为组织培养受体材料，经过连续两次的体细胞再生获得R2群体，最后经过典型单株选择、自交获得再生能力比亲本提高3倍的转化受体材料Jin 668。本发明还公开了Jin 668在棉花转基因中的应用。以本发明培育的Jin668作为转基因受体材料,将多个抗虫、提高油份的基因导入棉花宿主细胞，得到表达外源基因的转基因棉花植株。
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公开(公告)号：CN106520792B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201610909243.6
申请日：2016-10-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于昆虫基因工程技术领域，具体涉及一种分离的中黑盲蝽基因及其编码的蛋白。本发明分离的中黑盲蝽基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还包括中黑盲蝽基因RNA干扰序列的应用，所述的RNA干扰序列序列对中黑盲蝽基因具有良好的沉默效果。注射该干扰序列，显著降低了中黑盲蝽卵巢的挂卵量和干重，抑制了中黑盲蝽的产卵量和卵的孵化率，最终导致了中黑盲蝽的生殖能力下降，可以用有效的控制其种群的发展。进一步，本发明的基因及蛋白可用于转基因抗虫植物的开发以及中黑盲蝽的生物防治。
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公开(公告)号：CN103421826A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310006089.8
申请日：2013-01-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及从苦豆子中分离克隆一个SaVP1基因，该基因的cDNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。功能验证表明，该基因能提高拟南芥对高温的耐受性和在高温条件下的产量，同时具有提高拟南芥花器官中生长素的含量，进而提高高温下拟南芥的结实能力。
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公开(公告)号：CN101011027B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710063650.0
申请日：2007-02-07
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明属于棉花转基因技术领域，公开了超声波辅助农杆菌转化棉花胚芽的培育转基因棉花的新方法。包括：将剥掉种皮消毒后棉种接种到无菌苗萌发培养基上，将刚萌发两片子叶剥离，置润湿的无菌滤纸上，将10ml 0.5 OD600nm的农杆菌菌液加入到塑料离心管或玻璃小三角瓶中并将剥好的胚芽加到农杆菌液中，将离心管或者小三角瓶放在超声波清洗器中的中央，用100-150W的超声波处理1-5min，将处理过的胚芽转移至共培养培养基培养，再用含头孢霉素的无菌水冲洗，吸干胚芽表面水分，转移至恢复培养基上，在光照下恢复培养得到幼芽，将其转到选择培养基继代，得到抗性芽，将其切下转移至生根培养基上诱导生根或嫁接在棉花砧木上，得到再生转基因植株。本发明将GFP(绿色荧光蛋白)基因在胚芽的瞬时表达率提高100多倍；首次实现了海岛棉(长绒棉)的转基因植株；获得了一批转抗虫基因的棉花植株。分子及田间实验检测表明，外源基因已经稳定转入到受体棉花基因组中并能稳定表达和遗传。
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公开(公告)号：CN119876242A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510158084.X
申请日：2025-02-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/62 , C12N9/78 , C12N9/22 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/60 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种碱基编辑系统GhDA3A‑BE4与碱基编辑方法及其应用，属于基因编辑技术领域。本发明提供了一种碱基编辑系统GhDA3A‑BE4，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述碱基编辑系统GhDA3A‑BE4包括人源脱氨酶APOBEC3A(A3A)、内毒素蛋白dDddA、nCas9蛋白、尿嘧啶糖基化酶抑制剂UGI。本发明的碱基编辑系统GhDA3A‑BE4能够显著提高在植物基因组序列靶标位点的C‑to‑T编辑效率，同时能够显著扩展碱基编辑的窗口，实现了对植物基因组序列的编码区和非编码区进行更全面的基因编辑。
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