公开(公告)号：CN115558690A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211005919.0

申请日：2022-08-22

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈志鹏 ,  刘衡 ,  吕廷梅 ,  吴丽 ,  陈瑞 ,  王宇彤 ,  徐柳 ,  李伟东

IPC: C12P21/06 ,  C07K1/14 ,  C07K1/34 ,  A61K38/01 ,  A61K47/26 ,  A61K9/12 ,  A61K8/64 ,  A61K8/04 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P39/06 ,  A61Q19/00 ,  A61K35/64

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种蜚蠊多肽部位及其制备方法和用途。本发明提供了一种从蜚蠊鲜品酶解产物中富集的分子量大于500道尔顿(>500Da)且小于10000道尔顿(

公开(公告)号：CN116515783A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310480138.5

申请日：2023-04-28

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈志鹏 ,  徐柳 ,  徐珊 ,  吴丽 ,  李伟东

IPC: C12N9/06 ,  A61K38/44 ,  A61K9/06 ,  A61K47/42 ,  A61P3/10 ,  A61P19/08 ,  C08J3/075 ,  C08J3/28 ,  C08L89/00

Abstract: 本发明公开了一种具有赖氨酰氧化酶活性的多肽模拟酶，它是由多肽序列Pep与铜离子构建而成；所述的多肽序列Pep序列为：HQHYHGGGGS‑DOPA‑DDDD。本发明基于仿生原理设计Pep分子，与铜离子高效结合构建LOX多肽模拟酶，实现了与LOX在三维结构‑体外活性‑催化机制上的高度一致。该模拟酶制备简单、活性稳定、生物相容性良好，进一步负载于GelMA凝胶中缓慢释放，长期维持有效治疗浓度，具有很好的治疗糖尿病骨缺损的功效。

公开(公告)号：CN111939268B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201910396302.8

申请日：2019-05-14

Applicant: 南京中医药大学 ,  南京海科瑞医药科技有限公司

Inventor： 陈志鹏 ,  王晶晶 ,  徐柳 ,  李伟东 ,  吴丽 ,  李亚荣

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物，由两亲性寡聚多肽药物结合物与β‑羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位，在肿瘤区域酸性pH条件下，聚赖氨酸上连接的β‑羧酸酰胺基团断裂，聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷，与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥，使纳米粒子复合物解离，随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维，在肿瘤部位实现长时间滞留，缓慢释放药物阿霉素，实现高效抗癌的作用。

公开(公告)号：CN111939268A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN201910396302.8

申请日：2019-05-14

Applicant: 南京中医药大学 ,  南京海科瑞医药科技有限公司

Inventor： 陈志鹏 ,  王晶晶 ,  徐柳 ,  李伟东 ,  吴丽 ,  李亚荣

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物，由两亲性寡聚多肽药物结合物与β-羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位，在肿瘤区域酸性pH条件下，聚赖氨酸上连接的β-羧酸酰胺基团断裂，聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷，与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥，使纳米粒子复合物解离，随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维，在肿瘤部位实现长时间滞留，缓慢释放药物阿霉素，实现高效抗癌的作用。