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公开(公告)号：CN116375788B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310268656.0
申请日：2023-03-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了抗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌甘草次酸‑金配合物及其制备方法和应用。一种甘草次酸‑金配合物，为18α,18β‑甘草次酸和金(Ⅰ)膦的配合物。所述的甘草次酸‑金配合物用于耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)的治疗。本发明通过体外抗菌活性实验，证明本发明制备的甘草次酸‑金配合物不仅对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌具有很好的杀菌作用，还具有低细胞毒性和低基因毒性，为研发新型抗鲍曼不动杆菌药物提供了良好的前期研究基础，为解决临床上鲍曼不动杆菌的治疗和防控艰难的困境带来了曙光。
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公开(公告)号：CN117946203A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410100603.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种甘草次酸‑金配合物及其制备方法和应用，该金配合物用于肌腱病(Tendinopathy)的治疗。本发明通过体内外实验对金配合物的抗氧化应激及治疗肌腱病的活性进行评价，结果发现，该甘草次酸‑金配合物不仅在体外有抗肌腱干细胞氧化应激和炎症的作用，在体内抑制了肌腱损伤过程中造成的胶原排列紊乱，并减少了脂质过氧化物MDA、炎症因子IL‑1β和HMGB1的表达，发挥了较好的抗肌腱病的作用。本研究创新性的发现甘草次酸与金属元素共价结合后通过抗炎、抗氧化发挥抗肌腱病的作用及机制，为开发治疗肌腱病的药物开发提供理论依据和新的方向。
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公开(公告)号：CN116375788A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310268656.0
申请日：2023-03-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了抗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌甘草次酸‑金配合物及其制备方法和应用。一种甘草次酸‑金配合物，为18α,18β‑甘草次酸和金(Ⅰ)膦的配合物。所述的甘草次酸‑金配合物用于耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)的治疗。本发明通过体外抗菌活性实验，证明本发明制备的甘草次酸‑金配合物不仅对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌具有很好的杀菌作用，还具有低细胞毒性和低基因毒性，为研发新型抗鲍曼不动杆菌药物提供了良好的前期研究基础，为解决临床上鲍曼不动杆菌的治疗和防控艰难的困境带来了曙光。
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公开(公告)号：CN106083741A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610098627.4
申请日：2016-02-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D239/95 , C07D405/12 , C07D403/06 , C07D401/06 , A61K31/517 , A61K31/551 , A61P7/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/04 , A61P31/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07D239/95 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体而言是涉及2‑硫代喹唑啉二酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言，本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶，普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征：式(1)化合物，A和D一起表示可被取代的稠合芳族环；X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n是1或2；如果X是CRXRY，则n是1；RX可选自H、可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基；RY取自H，羟基，氨基等；或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基；R2和R3都是H，或是当X＝CRXRY时，R2，R3，RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环；R1选自H或卤素。
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