一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115475200A

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202211205672.7

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药复方制剂,它是由下列重量配比的原料制成:黄芩20~30份、虎刺10~20份、毕澄茄10~12份、五蕊寄生3~7份。其制备方法是:将上述原料药分别进行预处理炮制后,加10倍量50%乙醇,加热回流提取3次,每次1h;合并滤液,减压回收乙醇,浸膏60℃真空干燥;加入不同剂型相应的适量辅料,用常规的制剂方法制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液剂或蜜丸等。本发明所述中药复方制剂经药效学试验表明对肝纤维化具有良好治疗效果,具有较好的市场推广价值和潜力。

    一种利用离子液体从丹参水提液中萃取分离丹参总酚酸的方法

    公开(公告)号:CN103463189B

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310428311.3

    申请日:2013-09-18

    CPC classification number: Y02P20/542

    Abstract: 本发明公开一种利用离子液体从丹参水提液中萃取分离丹参总酚酸的方法,以咪唑类疏水性离子液体为萃取剂,通过萃取的方式从丹参水提液中提取丹参总酚酸,并与鞣质、多糖、蛋白等杂质分离;待萃取分层分离后,将萃取剂层通过高温或碱化剂进行反萃处理,得到高浓度的丹参总酚酸的水溶液或其盐溶液,作为进一步精制的原料,而离子液体经过反萃处理后可重新作为萃取剂循环使用。本发明采用不挥发、不易燃易爆的离子液体提取丹参总酚酸,通过反萃实现丹参总酚酸的富集浓缩与萃取剂的再生,具有提取过程简单、安全、易于规模化生产的优点,为解决丹参总酚酸提取过程中大量使用易燃易爆的强挥发性有机溶剂产生的生产难题提供了一种有效解决方案。

    一种利用丹参药渣酿造保健黄酒的方法

    公开(公告)号:CN104593199B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510091384.7

    申请日:2015-02-28

    CPC classification number: Y02P60/873

    Abstract: 本发明公开了一种利用丹参药渣酿造保健黄酒的方法,将糯米与丹参药渣分别洗净烘干后粉碎;将糯米粉与酿造水混合后加入发酵罐,添加生料酒曲,混合均匀,通无菌空气发酵2天;当发酵体系发酵至48h时,添加丹参药渣粉和经过活化的黄酒活性干酵母,继续发酵5天,其中,前2天通无菌空气发酵,保温30℃;后3天将温度保持在28℃,停止通气,密闭厌氧发酵;厌氧发酵完成后,将温度冷却并保持14℃,罐体完全封闭保存2天;将酒液送至隔膜式板框过滤机过滤,滤出的黄酒进一步经过陶瓷膜过滤,冷却即得成品黄酒。板框过滤机滤得的酒糟残渣,经热风气流干燥作为蛋白饲料。本发明具有产酒周期短、易于规模化生产、残渣可利用的优点。

    一种利用丹参药渣酿造保健黄酒的方法

    公开(公告)号:CN104593199A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510091384.7

    申请日:2015-02-28

    CPC classification number: Y02P60/873 C12G3/02

    Abstract: 本发明公开了一种利用丹参药渣酿造保健黄酒的方法,将糯米与丹参药渣分别洗净烘干后粉碎;将糯米粉与酿造水混合后加入发酵罐,添加生料酒曲,混合均匀,通无菌空气发酵2天;当发酵体系发酵至48h时,添加丹参药渣粉和经过活化的黄酒活性干酵母,继续发酵5天,其中,前2天通无菌空气发酵,保温30℃;后3天将温度保持在28℃,停止通气,密闭厌氧发酵;厌氧发酵完成后,将温度冷却并保持14℃,罐体完全封闭保存2天;将酒液送至隔膜式板框过滤机过滤,滤出的黄酒进一步经过陶瓷膜过滤,冷却即得成品黄酒。板框过滤机滤得的酒糟残渣,经热风气流干燥作为蛋白饲料。本发明具有产酒周期短、易于规模化生产、残渣可利用的优点。

    一种利用离子液体从丹参水提液中萃取分离丹参总酚酸的方法

    公开(公告)号:CN103463189A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310428311.3

    申请日:2013-09-18

    CPC classification number: Y02P20/542

    Abstract: 本发明公开一种利用离子液体从丹参水提液中萃取分离丹参总酚酸的方法,以咪唑类疏水性离子液体为萃取剂,通过萃取的方式从丹参水提液中提取丹参总酚酸,并与鞣质、多糖、蛋白等杂质分离;待萃取分层分离后,将萃取剂层通过高温或碱化剂进行反萃处理,得到高浓度的丹参总酚酸的水溶液或其盐溶液,作为进一步精制的原料,而离子液体经过反萃处理后可重新作为萃取剂循环使用。本发明采用不挥发、不易燃易爆的离子液体提取丹参总酚酸,通过反萃实现丹参总酚酸的富集浓缩与萃取剂的再生,具有提取过程简单、安全、易于规模化生产的优点,为解决丹参总酚酸提取过程中大量使用易燃易爆的强挥发性有机溶剂产生的生产难题提供了一种有效解决方案。

    异莲心碱、甲基莲心碱在制备抗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN115317485B

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202211082124.X

    申请日:2022-09-06

    Abstract: 本专利具体涉及异莲心碱在制备抗肝纤维化药物中的应用。中药莲子心中的生物碱类成分包括莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱等,本发明经动物实验研究表明,异莲心碱、甲基莲心碱能降低CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型血清中ALT、AST的浓度,以及血清中HA、LN、PC‑III、IV‑C的浓度,改善肝组织病理症状,具有良好的抗肝纤维化作用,且异莲心碱作用效果优于甲基莲心碱,而莲心碱对肝纤维化没有显著治疗作用。细胞实验表明异莲心碱、甲基莲心碱降低肝星状细胞LX‑2及T6的活力,显著抑制肝星状细胞的活化指标表达,诱导活化型肝星状细胞死亡,且异莲心碱作用效果优于甲基莲心碱。因此可用于制备抗肝纤维化药物。

    一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115475200B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202211205672.7

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的中药复方制剂,它是由下列重量配比的原料制成:黄芩20~30份、虎刺10~20份、毕澄茄10~12份、五蕊寄生3~7份。其制备方法是:将上述原料药分别进行预处理炮制后,加10倍量50%乙醇,加热回流提取3次,每次1h;合并滤液,减压回收乙醇,浸膏60℃真空干燥;加入不同剂型相应的适量辅料,用常规的制剂方法制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液剂或蜜丸等。本发明所述中药复方制剂经药效学试验表明对肝纤维化具有良好治疗效果,具有较好的市场推广价值和潜力。

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