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公开(公告)号：CN114099667A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959353.4
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099666B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202110959352.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099702B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202110959355.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099702A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959355.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118806890A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410726893.1
申请日：2022-03-09
IPC: A61K39/395 , A61K35/00 , C07K16/28
Abstract: 本发明总体上涉及抗体的新型组合及其用途。具体而言，本发明总体上涉及第一抗体分子在制备用于治疗患者的癌症的药物中的用途，与第二抗体分子和第三抗体分子组合，其中所述癌症对用与PD‑1或PD‑L1特异性结合的抗体分子和/或与CTLA‑4特异性结合的抗体分子的治疗具有抗性；其中所述第一抗体分子经由其Fab区与FcγRIIb特异性结合，以及所述第一抗体分子缺乏Fc区或经由其Fc区与Fcγ受体的结合减少；所述第二抗体分子与PD‑1或PD‑L1特异性结合；以及所述第三抗体分子与CTLA‑4特异性结合以及经由其Fc区与至少一种Fcγ受体结合。
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公开(公告)号：CN114099668A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959354.9
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN111683969A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201980007995.5
申请日：2019-01-10
Abstract: 描述了第一抗体分子的用途，所述第一抗体分子通过其Fab区特异性结合FcγRllb，但缺乏Fc区或通过其Fc区与Fcγ受体的结合减少，所述第一抗体分子与第二抗体分子组合用于治疗患者的FcγRllb阴性癌症，所述第二抗体分子与免疫细胞上存在的受体特异性结合，其中所述免疫细胞是抑制抗癌免疫力的免疫细胞，所述第二抗体分子具有与至少一个活化Fcγ受体结合的Fc区，并且其中所述第二抗体分子与所述免疫细胞上的所述受体的所述结合引起所述免疫细胞的耗竭和/或去活化；以及包括这两种抗体分子的药物组合物和试剂盒；以及使用这两种抗体治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN107670034A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710789909.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68
CPC classification number: A61K39/39558 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/283 , C07K16/2887 , G01N33/6893 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN119677776A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202380023896.2
申请日：2023-03-06
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明描述了：第一抗体分子用于在患者中的FcγRIIB阴性癌症的治疗中与第二抗体分子组合使用的用途，所述第一抗体分子经由其Fab区特异性地结合FcγRIIB，但缺乏Fc区或者具有经由其Fc区与Fcγ受体减少的结合，所述第二抗体分子与肿瘤细胞上存在的受体特异性地结合，所述第二抗体分子具有与至少一种活化Fcγ受体结合的Fc区；以及包含这些至抗体分子的药物组合物和试剂盒；以及使用这两种抗体来治疗癌症的方法。
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