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公开(公告)号：CN114099667A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959353.4
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN119677776A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202380023896.2
申请日：2023-03-06
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明描述了：第一抗体分子用于在患者中的FcγRIIB阴性癌症的治疗中与第二抗体分子组合使用的用途，所述第一抗体分子经由其Fab区特异性地结合FcγRIIB，但缺乏Fc区或者具有经由其Fc区与Fcγ受体减少的结合，所述第二抗体分子与肿瘤细胞上存在的受体特异性地结合，所述第二抗体分子具有与至少一种活化Fcγ受体结合的Fc区；以及包含这些至抗体分子的药物组合物和试剂盒；以及使用这两种抗体来治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN114099669A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959481.9
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099666A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959352.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN107670034B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201710789909.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103080131A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180040351.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/02
CPC classification number: A61K39/39558 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/283 , C07K16/2887 , G01N33/6893
Abstract: 本发明提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099666B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202110959352.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099702B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202110959355.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099702A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959355.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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