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公开(公告)号：CN114099667A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959353.4
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099668A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959354.9
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN107670034A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710789909.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68
CPC classification number: A61K39/39558 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/283 , C07K16/2887 , G01N33/6893 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099666B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202110959352.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099702B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202110959355.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114099702A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959355.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099669A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959481.9
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN114099666A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110959352.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN107670034B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201710789909.3
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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公开(公告)号：CN103080131A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180040351.X
申请日：2011-08-19
Applicant: 南安普敦大学
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/02
CPC classification number: A61K39/39558 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/283 , C07K16/2887 , G01N33/6893
Abstract: 本发明提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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