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公开(公告)号:CN114031559A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111628291.5
申请日:2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域,公开一种基于芳基含氮杂环修饰的5‑氟‑嘧啶二胺苯甲酸酯及其制备方法与应用。基于芳基含氮杂环修饰的5‑氟‑嘧啶二胺苯甲酸酯的结构如通式I所示其中,R1选自C1‑6直链烷基酯基或C1‑6支链烷基酯基;R2选自吗啉基、哌啶基、取代哌嗪基、C1~6直链或支链烷基;R3选自氢、卤素、甲氧基、三氟甲基、氰基、C1~6直链或支链烷基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性,还具有抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN115304550A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210876153.7
申请日:2022-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用领域,公开了一种哌嗪苯基氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物及制备方法与应用。本发明提供的哌嗪苯基氨基取代的嘧啶氨基酸衍生物的结构如通式I或II所示其中,n为1,2,3,4,5,6,7。该类化合物具有一定的HDAC/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性,可应用于HDAC/FLT3抑制剂或抗肿瘤药物的制备中。
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公开(公告)号:CN116162113A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310149925.1
申请日:2023-02-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于药物领域,公开了一种具有光动力治疗作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法与应用。本发明公开了具有光动力治疗(PDT)作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法和用途,该类配合物具有通式I所示结构:其中R选自或Y‑代表卤负离子或六氟磷酸根负离子;本发明的联吡啶类钌配合物不仅具有线粒体靶向性的荧光成像,而且光照后产生高浓度的活性氧,从而杀伤肿瘤细胞,具有优异的光动力治疗效果来发挥抗肿瘤活性。
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