一种锰基氨基酸配位聚合物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119591893A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411776119.8

    申请日:2024-12-05

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种锰基氨基酸配位聚合物的制备方法及应用,属于纳米酶及纳米药物技术领域。采用二价锰盐和组氨酸等氨基酸发生共沉淀反应制备得到锰基氨基酸配位聚合物,该聚合物为纳米粒结构,尺寸小、稳定性强,具有类酶活性,催化过氧化氢产生具有高毒性羟基自由基,用于特异性杀死肿瘤细胞。在过氧化氢的存在下具有催化产生单线态氧的能力。同时,此锰基氨基酸配合物具有类谷胱甘肽氧化酶活性,消耗谷胱甘肽克服肿瘤对氧化应激的抵抗,提高化学动力学疗效,具有抗肿瘤应用潜力。

    一种二氢异喹啉酮类化合物和异吲哚啉酮类化合物的选择性合成方法

    公开(公告)号:CN118791431A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410950356.5

    申请日:2024-07-16

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域,具体涉及一种二氢异喹啉酮类化合物和异吲哚啉酮类化合物的选择性合成方法,以2‑氨基‑2,3‑二苯基丙酸酯类化合物作为底物,六羰基钼作为固体羰基源,在不同的反应条件下通过游离氨基导向的钯催化C‑H活化羰基化反应,以优越的区域选择性分别构建了二氢异喹啉酮骨架和异吲哚啉酮骨架。本发明的反应原料制备方法简单,使用的固体羰基源安全且便于操作,反应的区域选择性优秀,合成产物分别为高度官能团化的二氢异喹啉酮类化合物和异吲哚啉酮类化合物,是潜在的医药合成结构单元,可用于多种化学转化,具有重要的应用价值。

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