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公开(公告)号：CN119345158A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411400893.9
申请日：2024-10-09
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K41/00 , A61K38/18 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P17/14 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及生物材料领域，具体涉及一种硫缩酮键修饰的17型胶原蛋白多巴胺载药纳米粒复合微针贴片及其制备方法和应用，该微针贴片由多巴胺载药纳米颗粒、硫缩酮键修饰的改性重组17型胶原蛋白和聚合物基底组成。硫缩酮键修饰的17型胶原蛋白与聚乙烯醇经过物理与化学双交联形成水凝胶，后负载载药纳米颗粒，并与聚合物基底组成负载生物活性物质的ROS和pH值微环境双响应胶原微针贴片。将其应用到皮肤上时，微针针尖以无痛和微创的方式到达毛囊干细胞存在区域，由于皮肤组织中的微环境分子的改变，能够促进胶原蛋白水凝胶中的硫缩酮键断裂，从而清除活性氧并使包裹的IGF‑1释放到毛囊干细胞中，为雄激素性脱发提供潜在的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112742464B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202110090511.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于苯酚合成技术领域，具体涉及一种用于合成烷基酚的复合分子筛催化剂的制备方法及其应用方法。复合分子筛催化剂包括如下组分：金属离子1~10wt.%，0.5~7wt.%，余量为USY/SAPO‑34复合分子筛；其制备方法包括如下操作步骤：S1.制备模板剂C16‑3‑16Br2；S2.制备USY/SAPO‑34复合分子筛；S3.采用NH4F‑HF溶液对USY/SAPO‑34复合分子筛进行改性；S4.将NH4F‑HF溶液改性过的USY/SAPO‑34复合分子筛浸渍于金属盐溶液中后取出，焙烧。本发明提供的用于合成烷基酚的复合分子筛催化剂的制备方法，通过加入模板剂、后经过NH4F‑HF、金属离子和硫酸根离子改性后，有较佳的分子筛孔径分布和更多的酸性位点，大幅提高反应的选择性和原料的转化率，达到很好的催化效果。
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公开(公告)号：CN112742464A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202110090511.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于苯酚合成技术领域，具体涉及一种用于合成烷基酚的复合分子筛催化剂的制备方法及其应用方法。复合分子筛催化剂包括如下组分：金属离子1~10wt.%，0.5~7wt.%，余量为USY/SAPO‑34复合分子筛；其制备方法包括如下操作步骤：S1.制备模板剂C16‑3‑16Br2；S2.制备USY/SAPO‑34复合分子筛；S3.采用NH4F‑HF溶液对USY/SAPO‑34复合分子筛进行改性；S4.将NH4F‑HF溶液改性过的USY/SAPO‑34复合分子筛浸渍于金属盐溶液中后取出，焙烧。本发明提供的用于合成烷基酚的复合分子筛催化剂的制备方法，通过加入模板剂、后经过NH4F‑HF、金属离子和硫酸根离子改性后，有较佳的分子筛孔径分布和更多的酸性位点，大幅提高反应的选择性和原料的转化率，达到很好的催化效果。
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公开(公告)号：CN119909223A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411872663.2
申请日：2024-12-18
Applicant: 常州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本申请涉及新材料和生物技术领域，特别涉及一种DNA‑XVII型胶原蛋白双网络水凝胶及其制备方法与应用，该制备方法包括以下步骤：将DNA、胶原蛋白和海藻酸钠混合，合成双网络水凝胶；其中，DNA采用回文DNA，构成第一网络；胶原蛋白采用重组XVII型胶原蛋白，构成第二网络；回文DNA能够在去离子水中交联形成三维网状结构，以实现水凝胶的骨架功能和DNA自身生物功能的统一融合。本申请提供的双网络水凝胶，结合了DNA高度可设计性和重组XVII型胶原蛋白对皮肤修复及促进毛囊再生的能力，比起传统的单网络水凝胶，其具有更好的动态网络、柔韧性与自愈性，吸水性和机械性能也都大大提升，可用于促进皮肤伤口愈合。
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公开(公告)号：CN119679725A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411758335.X
申请日：2024-12-03
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/16 , C07K14/78 , C07K1/02 , C12N1/20 , C12N11/02 , A61K47/42 , A61K35/741 , A61K35/742 , A61P1/00 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体提供了一种改性重组Ⅲ型胶原蛋白‑益生菌微球及其制备方法。改性后的重组Ⅲ型胶原蛋白基于微流控技术光交联制备负载益生菌的微球，在剪切力作用下，流体连续相包裹分散相，液体石蜡和重组Ⅲ型胶原蛋白益生菌悬浮液接触剪切形成凝胶，在紫外光照作用下，合成尺寸均一，形态良好的微球，可以实现对益生菌的高效包埋。本发明改性重组Ⅲ型胶原蛋白可以有效保护益生菌免受胃酸等有害因素的破坏，在肠道内释放，提高益生菌的存活率，制备的改性重组Ⅲ型胶原蛋白‑益生菌微球，具备更好的细胞亲和力，同时具有较好的化学稳定性，在不同环境条件下保持微球的结构完整性，实现对益生菌的可控释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119528122A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411701643.9
申请日：2024-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/15 , C08G83/00 , C01G45/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , A61K33/30 , A61K33/32 , A61K33/44 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种锌锰双金属有机框架衍生复合纳米酶的制备方法及应用，属于纳米材料技术领域。以ZIF‑8与乙酰丙酮锰(III)反应制备得到的锌锰双金属有机框架纳米粒子作为模板，在管式炉通过用不同温度煅烧得到不同形貌的锌锰双金属有机框架衍生复合纳米酶。该纳米酶具有类过氧化物酶活性、类谷胱甘肽过氧化物酶活性和类过氧化氢酶活性，在抗肿瘤治疗中应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119409175A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411382989.7
申请日：2024-09-30
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/15 , A61K41/00 , A61K33/44 , A61K33/24 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , C01B32/05 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及碳纳米酶技术领域，具体涉及一种镍掺杂碳纳米酶及其制备方法和应用。常规金属掺杂型碳纳米酶具有POD活性，不利于细菌感染伤口后期的愈合。针对上述问题，本发明提供一种镍掺杂碳纳米酶，其无POD活性，具有CAT活性和SOD活性。镍掺杂碳纳米酶具体是由可溶性镍盐与半胱氨酸在碱性条件下水热反应得到的产物，水热条件下，金属镍离子与半胱氨酸中的氨基形成配位化学键。所获镍掺杂碳纳米酶利用其光热效应、CAT活性和SOD活性进行灭菌，镍掺杂碳纳米酶既能实现灭菌效果，期间又不会持续的产生ROS，更有利细菌感染伤口后期的愈合。
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公开(公告)号：CN119770410A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411693082.2
申请日：2024-11-25
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/51 , A61K33/34 , A61K39/39 , A61K41/00 , A61K38/39 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P37/04 , A61M37/00
Abstract: 本申请涉及水凝胶微针制备技术领域，特别涉及一种负载铜基抗菌纳米粒的胶原微针贴片及其制备方法与应用，该微针贴片由铜基抗菌纳米粒、重组XVII型胶原蛋白和海藻酸钠制备而成；其中，铜基抗菌纳米粒为Cu‑CpG@PDA复合纳米颗粒；重组XVII型胶原蛋白为rCol XVII；微针贴片的制备首先通过将抗菌铜离子、核酸免疫佐剂CpG寡核苷酸和聚多巴胺(PDA)制备Cu‑CpG@PDA纳米颗粒；然后将Cu‑CpG@PDA纳米颗粒掺杂到重组XVII型胶原蛋白(rCol XVII)和海藻酸钠中，制备负载Cu‑CpG@PDA纳米颗粒的胶原蛋白水凝胶；最后将水凝胶铺入模具中，经真空、离心、干燥后制得负载铜基抗菌纳米粒的胶原微针贴片。本申请的胶原微针贴片具有良好的光热转化能力、抗菌性能和皮肤再生能力，可用于治疗细菌感染和促进伤口闭合。
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公开(公告)号：CN119463045A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411590760.2
申请日：2024-11-08
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/58 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，具体提供了一种骨关节生物超润滑共聚物及其制备方法。利用甲基丙烯酸酐对多巴胺进行改性制备多巴胺甲基丙烯酰胺，再将具有良好亲水性和水合润滑性能的带正电荷的聚(2‑乙基‑2‑恶唑啉)和具有黏附性能的多巴胺甲基丙烯酰胺进行自由基聚合形成超润滑共聚物。带正电荷的超润滑共聚物具有良好的细胞亲和性，可以促进软骨细胞的附着、生长和分化，有利于组织修复和再生。且该带正电荷的超润滑共聚物具有高度亲水性，出色的水合能力和润滑特性，可以附着在关节表面，吸收周围的水分子形成水合层，有效降低表面摩擦和磨损，共聚物独特的黏附特性以及苯酚结构可以有效清除自由基，达到抗炎效果。
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公开(公告)号：CN119868304A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510001889.3
申请日：2025-01-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米技术领域，具体公开了一种具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs的制备方法和应用。以油酸铁、大豆卵磷脂和DSPE‑MPEG2000为原料，通过梯度溶剂扩散法合成了具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒(IO‑LNPs)，其能诱导细菌铁死亡效应，具有良好的抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性(S.aureus，)和阴性(E.coli)菌株，而且对S.aureus和E.coli具有良好的生物膜预防和破坏能力。本发明制备的具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs在生理条件下表现出较高的稳定性和生物相容性，在抗菌性能上具有优异的效果，是对抗细菌感染和促进伤口愈合的安全高效的药剂。
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