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公开(公告)号:CN119463045A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411590760.2
申请日:2024-11-08
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/58 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域,具体提供了一种骨关节生物超润滑共聚物及其制备方法。利用甲基丙烯酸酐对多巴胺进行改性制备多巴胺甲基丙烯酰胺,再将具有良好亲水性和水合润滑性能的带正电荷的聚(2‑乙基‑2‑恶唑啉)和具有黏附性能的多巴胺甲基丙烯酰胺进行自由基聚合形成超润滑共聚物。带正电荷的超润滑共聚物具有良好的细胞亲和性,可以促进软骨细胞的附着、生长和分化,有利于组织修复和再生。且该带正电荷的超润滑共聚物具有高度亲水性,出色的水合能力和润滑特性,可以附着在关节表面,吸收周围的水分子形成水合层,有效降低表面摩擦和磨损,共聚物独特的黏附特性以及苯酚结构可以有效清除自由基,达到抗炎效果。
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公开(公告)号:CN119770419A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510055486.7
申请日:2025-01-14
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及生物材料领域,具体涉及一种负载鱼腥草囊泡的改性重组III型胶原蛋白水凝胶及应用,该水凝胶由鱼腥草囊泡、改性重组人源三型胶原蛋白与聚乙烯醇组成,改性重组人源三型胶原蛋白与聚乙烯醇经过物理与化学层面双交联形成胶原水凝胶后负载传统中药鱼腥草所制植物细胞外囊泡,将其应用到糖尿病伤口上时,水凝胶给伤口保持了湿润环境,由于皮肤组织中的活性氧以及pH等微环境的改变,能够促使胶原蛋白水凝胶中的硼酸酯键断裂,从而清除活性氧并使包裹的鱼腥草囊泡释放到伤口中。
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公开(公告)号:CN119701962A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411877500.3
申请日:2024-12-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/755 , A61K33/44 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , B01J35/39 , B01J35/40
Abstract: 本发明涉及碳纳米酶技术领域,具体涉及一种镍掺杂的组氨酸碳纳米酶及其制备方法。常规金属掺杂型碳纳米酶具有POD活性,不利于细菌感染伤口后期的愈合。针对上述问题,本发明提供一种镍掺杂的组氨酸碳纳米酶,其是由组氨酸与可溶性镍盐经高温水热反应生成的产物,高温水热条件下,镍离子与组氨酸形成配位化学键。本发明所获碳纳米酶具有较好的光热杀菌效果,且不具有POD活性,更有利伤口创面后期的愈合。
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公开(公告)号:CN119524903A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411701645.8
申请日:2024-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/24 , G01N21/33 , B01J35/40 , A61K33/44 , A61K33/32 , A61K33/00 , A61K9/14 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域,具体涉及一种海藻类生物质衍生锰/氮掺杂碳复合纳米酶的制备方法及应用。以海藻类生物质为原料,通过浸渍‑热解法制备了低成本的锰纳米颗粒/海藻类生物质衍生氮掺杂碳复合纳米酶。该纳米酶具有高效的类酶活性如类过氧化物酶活性、类谷胱甘肽氧化物酶活性及催化单线态氧产生能力等,在抗菌、抗肿瘤领域显示出应用前景。
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公开(公告)号:CN116217963A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310354757.X
申请日:2023-04-06
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明提供一种聚酰亚胺树脂的纯化方法,涉及聚酰亚胺树脂领域。通过超声‑复合溶剂清洗聚酰亚胺方法和超声半透膜过滤法,可将聚酰亚胺中的未反应单体、低聚物、催化剂、等杂质有效除去,从而获得纯净的较窄的分子量分布聚酰亚胺树脂。本发明创新的使用了复合溶剂超声清洗和超声波结合聚四氟乙烯半透膜的技术,大大提高了聚酰亚胺的纯度。
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公开(公告)号:CN119909223A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202411872663.2
申请日:2024-12-18
Applicant: 常州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本申请涉及新材料和生物技术领域,特别涉及一种DNA‑XVII型胶原蛋白双网络水凝胶及其制备方法与应用,该制备方法包括以下步骤:将DNA、胶原蛋白和海藻酸钠混合,合成双网络水凝胶;其中,DNA采用回文DNA,构成第一网络;胶原蛋白采用重组XVII型胶原蛋白,构成第二网络;回文DNA能够在去离子水中交联形成三维网状结构,以实现水凝胶的骨架功能和DNA自身生物功能的统一融合。本申请提供的双网络水凝胶,结合了DNA高度可设计性和重组XVII型胶原蛋白对皮肤修复及促进毛囊再生的能力,比起传统的单网络水凝胶,其具有更好的动态网络、柔韧性与自愈性,吸水性和机械性能也都大大提升,可用于促进皮肤伤口愈合。
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公开(公告)号:CN119679725A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411758335.X
申请日:2024-12-03
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/16 , C07K14/78 , C07K1/02 , C12N1/20 , C12N11/02 , A61K47/42 , A61K35/741 , A61K35/742 , A61P1/00 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,具体提供了一种改性重组Ⅲ型胶原蛋白‑益生菌微球及其制备方法。改性后的重组Ⅲ型胶原蛋白基于微流控技术光交联制备负载益生菌的微球,在剪切力作用下,流体连续相包裹分散相,液体石蜡和重组Ⅲ型胶原蛋白益生菌悬浮液接触剪切形成凝胶,在紫外光照作用下,合成尺寸均一,形态良好的微球,可以实现对益生菌的高效包埋。本发明改性重组Ⅲ型胶原蛋白可以有效保护益生菌免受胃酸等有害因素的破坏,在肠道内释放,提高益生菌的存活率,制备的改性重组Ⅲ型胶原蛋白‑益生菌微球,具备更好的细胞亲和力,同时具有较好的化学稳定性,在不同环境条件下保持微球的结构完整性,实现对益生菌的可控释放。
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公开(公告)号:CN119528122A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411701643.9
申请日:2024-11-26
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/15 , C08G83/00 , C01G45/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , A61K33/30 , A61K33/32 , A61K33/44 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种锌锰双金属有机框架衍生复合纳米酶的制备方法及应用,属于纳米材料技术领域。以ZIF‑8与乙酰丙酮锰(III)反应制备得到的锌锰双金属有机框架纳米粒子作为模板,在管式炉通过用不同温度煅烧得到不同形貌的锌锰双金属有机框架衍生复合纳米酶。该纳米酶具有类过氧化物酶活性、类谷胱甘肽过氧化物酶活性和类过氧化氢酶活性,在抗肿瘤治疗中应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN119409175A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411382989.7
申请日:2024-09-30
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/15 , A61K41/00 , A61K33/44 , A61K33/24 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , C01B32/05 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及碳纳米酶技术领域,具体涉及一种镍掺杂碳纳米酶及其制备方法和应用。常规金属掺杂型碳纳米酶具有POD活性,不利于细菌感染伤口后期的愈合。针对上述问题,本发明提供一种镍掺杂碳纳米酶,其无POD活性,具有CAT活性和SOD活性。镍掺杂碳纳米酶具体是由可溶性镍盐与半胱氨酸在碱性条件下水热反应得到的产物,水热条件下,金属镍离子与半胱氨酸中的氨基形成配位化学键。所获镍掺杂碳纳米酶利用其光热效应、CAT活性和SOD活性进行灭菌,镍掺杂碳纳米酶既能实现灭菌效果,期间又不会持续的产生ROS,更有利细菌感染伤口后期的愈合。
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公开(公告)号:CN119345158A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411400893.9
申请日:2024-10-09
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K41/00 , A61K38/18 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P17/14 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及生物材料领域,具体涉及一种硫缩酮键修饰的17型胶原蛋白多巴胺载药纳米粒复合微针贴片及其制备方法和应用,该微针贴片由多巴胺载药纳米颗粒、硫缩酮键修饰的改性重组17型胶原蛋白和聚合物基底组成。硫缩酮键修饰的17型胶原蛋白与聚乙烯醇经过物理与化学双交联形成水凝胶,后负载载药纳米颗粒,并与聚合物基底组成负载生物活性物质的ROS和pH值微环境双响应胶原微针贴片。将其应用到皮肤上时,微针针尖以无痛和微创的方式到达毛囊干细胞存在区域,由于皮肤组织中的微环境分子的改变,能够促进胶原蛋白水凝胶中的硫缩酮键断裂,从而清除活性氧并使包裹的IGF‑1释放到毛囊干细胞中,为雄激素性脱发提供潜在的治疗策略。
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