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公开(公告)号：CN116656351B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310543672.6
申请日：2023-05-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种用于检测有机相中铁离子的醇溶性荧光碳点的制备方法及应用。首先加入3,4‑二羟基肉桂酸和无水乙醇，搅拌均匀，进行水热反应，然后自然冷却至室温，得溶液；将所得溶液过滤，并用无水乙醇透析纯化，经减压蒸馏，得醇溶性荧光碳点固体。本发明首次以无水乙醇为溶剂、以3,4‑二羟基肉桂酸为原料通过水热反应制备醇溶性荧光碳点，实现对有机相中铁离子的检测。该荧光碳点表面可提供羟基官能团实现与铁离子的配位并导致碳点荧光淬灭；该醇溶性碳点可与大多数有机溶剂互溶并维持良好的荧光发光性能，相比于水溶性碳点和有机溶剂难以互溶或需添加一定助溶剂的缺点，该醇溶性荧光碳点用于有机相中铁离子的检测更具有便捷性、实用性。
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公开(公告)号：CN116832007A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310799818.3
申请日：2023-07-03
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/50 , A61K31/7105 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种用于结直肠癌治疗的shPD‑L1/DTX共载型靶向递送制剂及其制备方法和应用，将DTX负载于DSSP胶束中得到DTX/DSSP纳米胶束；将shPD‑L1通过静电吸附作用负载于DTX/DSSP纳米胶束表面形成shPD‑L1/DTX/DSSP纳米粒；将透明质酸包裹于shPD‑L1/DSSP/DTX纳米粒外层形成shPD‑L1/DTX共载型靶向递送纳米制剂。本发明制备的共载型靶向递送制剂不仅实现基因药物shPD‑L1和化学药物DTX共载，而且具有CD44+肿瘤主动靶向能力，可将shPD‑L1和DTX共同靶向递送至结直肠癌，提高结直肠癌治疗效果。
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公开(公告)号：CN114739933A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210395597.9
申请日：2022-04-14
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种基于酶解的尿素检测方法，检测方法包括以下步骤：步骤一，将EDTA溶液与HAuCl4溶液混合，搅拌，离心分离，取上清液备用，即AuNPs溶液；步骤二，在AuNPs溶液中加入NaCl溶液和脲酶溶液，得到检测溶液；步骤三，在检测溶液中加入待测尿素溶液，形成混合液，静置后，观察颜色变化并测定混合液的紫外可见吸收光谱。本发明通过引入适当浓度的NaCl，使得AuNPs处于不稳定的临界态，脲酶分解尿素产生的少量的NH3即可使得AuNPs聚集变色，提升了灵敏度，降低了检测限。操作简单，采用紫外可见分光光度法测量溶液在520nm处的吸光度值，将其和标准曲线比对即可精确得到溶液中尿素含量。
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公开(公告)号：CN118638546A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410719725.X
申请日：2024-06-05
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种基于碳点的荧光增强型铝离子探针及其制备方法和应用。所述制备方法为：向反应釜中加入蔗糖和无水乙醇，搅拌均匀，通过溶剂热法反应并冷却至室温；将反应所得溶液过滤，并用无水乙醇透析纯化，得到荧光碳点溶液，避光保存。本发明首次以无水乙醇和蔗糖为原料，通过溶剂热反应制备荧光碳点。该荧光碳点可作为一种新型铝离子荧光探针，实现水相中铝离子检测。利用该探针丰富的羟基、羧基等含氧官能团实现与铝离子的配位并诱导碳点聚集，引发荧光增强。本发明的荧光探针具有易制备、易纯化、高灵敏性和高选择性等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116399856A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310270755.2
申请日：2023-03-20
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种基于银离子和金纳米颗粒的半胱氨酸检测方法，包括以下步骤：步骤1，将EDTA溶液和HAuCl4溶液混合，得到第一混合溶液，取上清液备用，得到AuNPs溶液；步骤2，将组氨酸溶液和HAuCl4溶液混合，得到第二混合溶液，搅拌后得到AuNCs溶液；步骤3，将AuNPs溶液和AuNCs溶液混合，形成AuNPs‑AuNCs混合溶液；步骤4，将含有Ag+的溶液中加入待测半胱氨酸溶液，然后加入至AuNPs‑AuNCs混合溶液中，得到第三混合溶液，静置，观察颜色和/或测定吸光度值。该方法利用半胱氨酸具有巯基，可与Ag+结合的性质，可以实现半胱氨酸的定性或定量检测，检测准确度高，操作方便快捷。
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公开(公告)号：CN114739933B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210395597.9
申请日：2022-04-14
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种基于酶解的尿素检测方法，检测方法包括以下步骤：步骤一，将EDTA溶液与HAuCl4溶液混合，搅拌，离心分离，取上清液备用，即AuNPs溶液；步骤二，在AuNPs溶液中加入NaCl溶液和脲酶溶液，得到检测溶液；步骤三，在检测溶液中加入待测尿素溶液，形成混合液，静置后，观察颜色变化并测定混合液的紫外可见吸收光谱。本发明通过引入适当浓度的NaCl，使得AuNPs处于不稳定的临界态，脲酶分解尿素产生的少量的NH3即可使得AuNPs聚集变色，提升了灵敏度，降低了检测限。操作简单，采用紫外可见分光光度法测量溶液在520nm处的吸光度值，将其和标准曲线比对即可精确得到溶液中尿素含量。
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公开(公告)号：CN116656351A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310543672.6
申请日：2023-05-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种用于检测有机相中铁离子的醇溶性荧光碳点的制备方法及应用。首先加入3,4‑二羟基肉桂酸和无水乙醇，搅拌均匀，进行水热反应，然后自然冷却至室温，得溶液；将所得溶液过滤，并用无水乙醇透析纯化，经减压蒸馏，得醇溶性荧光碳点固体。本发明首次以无水乙醇为溶剂、以3,4‑二羟基肉桂酸为原料通过水热反应制备醇溶性荧光碳点，实现对有机相中铁离子的检测。该荧光碳点表面可提供羟基官能团实现与铁离子的配位并导致碳点荧光淬灭；该醇溶性碳点可与大多数有机溶剂互溶并维持良好的荧光发光性能，相比于水溶性碳点和有机溶剂难以互溶或需添加一定助溶剂的缺点，该醇溶性荧光碳点用于有机相中铁离子的检测更具有便捷性、实用性。
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公开(公告)号：CN109232282B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811115760.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D333/22 , C07D215/14
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以苯胺类化合物为原料，以亚硝酸叔丁酯为亚硝化试剂和氧化剂，以α‑氧代羧酸类化合物为酰化试剂，利用Pd(OAc)2催化反应体系中原位生成的N‑亚硝基苯胺分子中的C(sp2)‑H键活化酰基化反应，高效合成N‑亚硝基‑2‑氨基二苯甲酮类化合物，将还原剂Fe/NH4Cl混合体系直接加入到上述反应体系中，可以实现2‑氨基二苯甲酮类化合物的一锅法便捷合成，整个过程不需要任何分离纯化中间体的步骤。与文献方法相比，本发明方法具有起始原料简单、条件温和、高效、经济及区域选择性好等优势。
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公开(公告)号：CN109232282A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811115760.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D333/22 , C07D215/14
CPC classification number: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D215/14 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以苯胺类化合物为原料，以亚硝酸叔丁酯为亚硝化试剂和氧化剂，以α-氧代羧酸类化合物为酰化试剂，利用Pd(OAc)2催化反应体系中原位生成的N-亚硝基苯胺分子中的C(sp2)-H键活化酰基化反应，高效合成N-亚硝基-2-氨基二苯甲酮类化合物，将还原剂Fe/NH4Cl混合体系直接加入到上述反应体系中，可以实现2-氨基二苯甲酮类化合物的一锅法便捷合成，整个过程不需要任何分离纯化中间体的步骤。与文献方法相比，本发明方法具有起始原料简单、条件温和、高效、经济及区域选择性好等优势。
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