一种基于铜离子催化环化生成黄酮类中间体的反应型荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115286602B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202210842196.3

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于铜离子催化环化生成黄酮类中间体的反应型荧光探针及其制备方法和应用,属于铜离子荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为:一种基于铜离子催化环化生成黄酮类中间体的反应型荧光探针,其结构式为:。本发明还具体公开了该荧光探针的制备方法及其在Hela活细胞中进行铜离子检测的应用。在金属选择性实验中,该荧光探针的荧光增强只能由铜离子(超过200倍)诱导,而不能由其它金属和生物硫醇诱导。因此,该荧光探针对铜离子表现出良好的选择性。基于此建立了一种快速、简便的检测铜离子的荧光检测方法。

    一种基于红鳍东方鲀FoxO1基因的重组蛋白、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103709242A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310729525.4

    申请日:2013-12-25

    CPC classification number: C07K14/461 C12N15/70

    Abstract: 本发明公开了一种基于红鳍东方鲀FoxO1基因的重组蛋白、制备方法及应用,属于生物技术领域。本发明根据红鳍东方鲀FoxO1蛋白的cDNA编码序列,设计针对红鳍东方鲀FoxO1蛋白编码序列的引物对,以ISOGEN Reagent提取红鳍东方鲀肝脏总RNA后进行RT-PCR扩增。RT-PCR产物与pGEM-T载体连接得重组质粒,经双酶切后目的基因再与表达载体pET-32a(+)连接,获重组表达质粒并转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中;通过IPTG诱导实现了重组蛋白的可溶性表达。本发明中的红鳍东方鲀FoxO1重组蛋白能抑制过氧化物酶体增殖体激活受体PPARγ基因的表达,调节红鳍东方鲀体内脂类代谢平衡。纯化的重组产物对鱼类进行活体注射或饲料添加,能改善养殖鱼类的生长及降低鱼的脂质含量,使肉质鲜美可口。

    一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103641861A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310680795.0

    申请日:2013-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用,属于金属配合物材料技术领域。该金属配合物为1,3-二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯配体的钴金属配合物,化学结构式为:{[Co(btzx)2(SCN)2]}n,式中btzx=1,3-二(1,2,3,4-四氮唑-亚甲基)苯,即四氮唑类衍生物配体。本发明通过在苯环上引入具生物相溶性且能保持分子自由旋转的脂肪亚甲基和活性基四氮唑环,合成了柔性四氮唑衍生物配体,再与过渡金属离子配位构筑配合物。实验表明,基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物均具有一定的抑菌活性,其抑菌活性比四氮唑衍生物配体更为有效。

    一种基于香豆素席夫碱铜离子配合物硫醇荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105669708B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201610030550.7

    申请日:2016-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于香豆素席夫碱铜离子配合物硫醇荧光探针及其制备方法和应用,其中以香豆酰肼和2,6‑吡啶二甲醛为原料合成了一种香豆素类席夫碱衍生物(化合物1),化合物1在与铜离子配位后形成了席夫碱结构的香豆素类‑铜离子配合物,即为(化合物1‑Cu2+)。该探针由于Cu2+的顺磁性及螯合作用的影响,使化合物1荧光淬灭。当加入巯基氨基酸后,化合物1‑Cu2+荧光增强。而其它非巯基氨基酸几乎不影响。紫外可见光谱吸收和荧光光谱表明化合物1‑Cu2+在CH3CN:HEPES(3:2,v/v)溶液中对含有巯基的氨基酸具有良好的选择性和灵敏性。本发明成功用于人子宫颈鳞癌细胞中,进行了检测谷胱甘肽的细胞成像实验。有望用于生物体内硫醇化合物的检测。

    一种基于铜离子催化环化生成黄酮类中间体的反应型荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115286602A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210842196.3

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于铜离子催化环化生成黄酮类中间体的反应型荧光探针及其制备方法和应用,属于铜离子荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为:一种基于铜离子催化环化生成黄酮类中间体的反应型荧光探针,其结构式为:本发明还具体公开了该荧光探针的制备方法及其在Hela活细胞中进行铜离子检测的应用。在金属选择性实验中,该荧光探针的荧光增强只能由铜离子(超过200倍)诱导,而不能由其它金属和生物硫醇诱导。因此,该荧光探针对铜离子表现出良好的选择性。基于此建立了一种快速、简便的检测铜离子的荧光检测方法。

    基于FRET的PSA荧光探针、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111518170A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010384782.9

    申请日:2020-05-09

    Abstract: 本发明公开了基于FRET的PSA荧光探针、制备方法及应用,属于法医检验技术领域。首先基于荧光共振能量转移机理设计,合成了靶向识别检测前列腺特异性抗原的有机小分子荧光探针,通过质谱、高效液相色谱法等对探针进行结构及纯度表征分析,采用荧光光谱法测试探针对前列腺特异性抗原的荧光响应,通过对不同附着物的精液样品检材,利用倒置荧光显微镜观察记录荧光成像。荧光光谱实验表明其对前列腺特异性抗原有较好响应,最低检测限为0.8μg/mL,不同附着物精液检材荧光成像实验进一步验证了荧光探针在精液斑确证试验上的应用,有望用于法医学领域精液斑的确证试验。

    一种基于香豆酰肼的硫醇荧光探针的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105712964B

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201610052048.6

    申请日:2016-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于香豆酰肼的硫醇荧光探针的制备方法及应用,以香豆酰肼和对叔丁基苯酚二醛为原料合成了一种双席夫碱香豆素类衍生物(化合物Ⅰ),化合物Ⅰ本身具有较强的荧光,在与铜离子配位后制成了香豆素-铜离子(Ⅱ)配合物,即为硫醇荧光探针Ⅰ‑Cu(Ⅱ)。该探针由于Cu2+的顺磁性及光诱导电子转移作用的影响,使化合物Ⅰ的荧光淬灭。而巯基氨基酸及其衍生物如谷胱甘肽等化合物中的硫原子与Cu2+具有更强的配位作用,这种竞争配位作用导致香豆素-铜离子(Ⅱ)配合物中的铜离子被巯基氨基酸及其衍生物夺走,重新生成化合物Ⅰ,从而恢复化合物Ⅰ的荧光。基于此本发明建立了一种快速、简便的检测硫醇化合物的方法。

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