公开(公告)号：CN108314642B

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN201810090848.6

申请日：2018-01-30

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  原焕 ,  刘兆敏 ,  吴曼曼 ,  孙佳佳 ,  周晨阳

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将三乙胺和醋酸肟酯类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂，在氧气氛围中于120‑160℃反应制得2‑甲基吡啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得2‑甲基吡啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN108314642A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810090848.6

申请日：2018-01-30

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  原焕 ,  刘兆敏 ,  吴曼曼 ,  孙佳佳 ,  周晨阳

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07D213/12 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明公开了一种2-甲基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2-甲基吡啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将三乙胺和醋酸肟酯类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂，在氧气氛围中于120-160℃反应制得2-甲基吡啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得2-甲基吡啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。