公开(公告)号：CN108976198A

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201811073559.1

申请日：2018-09-14

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兴霞 ,  原焕 ,  王亚坤 ,  仝培源 ,  申昊天 ,  张志昂 ,  张伟荣 ,  张积霞

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明公开了一种3-(4-吡啶)吲哚类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3-(4-吡啶)吲哚类化合物的合成方法，具体步骤为：将醋酸肟酯类化合物和3-甲酰基吲哚或其衍生物溶于溶剂中，然后加入催化剂和含氮有机碱，在密封管中于100-130℃反应制得3-(4-吡啶)吲哚类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得3-(4-吡啶)吲哚类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，原料易于制备，反应条件温和，底物适用范围广。

公开(公告)号：CN108314642B

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN201810090848.6

申请日：2018-01-30

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  原焕 ,  刘兆敏 ,  吴曼曼 ,  孙佳佳 ,  周晨阳

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2‑甲基吡啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将三乙胺和醋酸肟酯类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂，在氧气氛围中于120‑160℃反应制得2‑甲基吡啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得2‑甲基吡啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN107501180B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201710823302.2

申请日：2017-09-13

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兴霞 ,  刘兆敏 ,  杨利敏 ,  原焕 ,  贺爽

IPC: C07D221/18 ,  C07D215/52 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的合成方法，具体步骤为：将醋酸肟酯类化合物和靛红或其衍生物溶于溶剂中，然后加入催化剂和碱，在密封管中于100‑130℃反应制得喹啉‑4‑甲酰胺类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得喹啉‑4‑甲酰胺类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，原料价廉易得或者原料易于制备，反应条件温和，底物适用范围广。

公开(公告)号：CN108314642A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810090848.6

申请日：2018-01-30

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  原焕 ,  刘兆敏 ,  吴曼曼 ,  孙佳佳 ,  周晨阳

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07D213/12 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明公开了一种2-甲基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2-甲基吡啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将三乙胺和醋酸肟酯类化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂，在氧气氛围中于120-160℃反应制得2-甲基吡啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得2-甲基吡啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

公开(公告)号：CN107501180A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710823302.2

申请日：2017-09-13

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兴霞 ,  刘兆敏 ,  杨利敏 ,  原焕 ,  贺爽

IPC: C07D221/18 ,  C07D215/52 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种喹啉-4-甲酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种喹啉-4-甲酰胺类化合物的合成方法，具体步骤为：将醋酸肟酯类化合物和靛红或其衍生物溶于溶剂中，然后加入催化剂和碱，在密封管中于100-130℃反应制得喹啉-4-甲酰胺类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得喹啉-4-甲酰胺类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，原料价廉易得或者原料易于制备，反应条件温和，底物适用范围广。

公开(公告)号：CN108976198B

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN201811073559.1

申请日：2018-09-14

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兴霞 ,  原焕 ,  王亚坤 ,  仝培源 ,  申昊天 ,  张志昂 ,  张伟荣 ,  张积霞

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明公开了一种3‑(4‑吡啶)吲哚类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3‑(4‑吡啶)吲哚类化合物的合成方法，具体步骤为：将醋酸肟酯类化合物和3‑甲酰基吲哚或其衍生物溶于溶剂中，然后加入催化剂和含氮有机碱，在密封管中于100‑130℃反应制得3‑(4‑吡啶)吲哚类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得3‑(4‑吡啶)吲哚类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，原料易于制备，反应条件温和，底物适用范围广。