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公开(公告)号:CN102879390A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210416970.0
申请日:2012-10-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供了一种筛选蛋白酶抑制剂的方法,包括以下步骤:(1)将待测物添加到蛋白酶溶液中混匀;同时设未添加待测物的蛋白酶溶液为空白对照;(2)蛋白酶溶液中再加入底物蛋白溶液进行反应,得到反应液;(3)反应液中加入反应终止液;(4)再加入茚三酮反应液进行反应;(5)加入双蒸水,根据吸光度值OD570nm判断结果,若含待测物溶液的吸光度低于空白对照,则待测样品为阳性。利用该方法能够方便、快速地筛选蛋白酶抑制剂,不用人工合成底物,成本低,灵敏度高,为寻找抑制肿瘤侵袭、转移的药物提供新的途径。
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公开(公告)号:CN106279002B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201610647111.0
申请日:2016-08-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/53 , C07D213/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了新型的二硫代甲酸衍生物,其具有新的生物学特性:(1)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长,具有较小的半数抑制浓度;(2)在很低浓度即可抑制血管形成,并抑制癌细胞转移。(3)细胞毒性与诱导凋亡、周期阻滞及自噬有关。
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公开(公告)号:CN106243017A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610650310.7
申请日:2016-08-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/53 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61P7/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/53
Abstract: 本发明公开了吡啶腙二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。合成了一系列新型的吡啶腙二硫代甲酸盐,具有新的生物学特性:(1)能从铁蛋白中有效地夺取铁离子,改变宿主细胞的铁平衡,因而可用于地中海贫血的治疗;(2)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长,具有较小的半数抑制浓度;(3)可抑制癌细胞转移;(4)抑制血管形成。
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公开(公告)号:CN106279002A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610647111.0
申请日:2016-08-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/53 , C07D213/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了新型的二硫代甲酸衍生物,其具有新的生物学特性:(1)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长,具有较小的半数抑制浓度;(2)在很低浓度即可抑制血管形成,并抑制癌细胞转移。(3)细胞毒性与诱导凋亡、周期阻滞及自噬有关。
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公开(公告)号:CN102879390B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201210416970.0
申请日:2012-10-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供了一种筛选蛋白酶抑制剂的方法,包括以下步骤:(1)将待测物添加到蛋白酶溶液中混匀;同时设未添加待测物的蛋白酶溶液为空白对照;(2)蛋白酶溶液中再加入底物蛋白溶液进行反应,得到反应液;(3)反应液中加入反应终止液;(4)再加入茚三酮反应液进行反应;(5)加入双蒸水,根据吸光度值OD570nm判断结果,若含待测物溶液的吸光度低于空白对照,则待测样品为阳性。利用该方法能够方便、快速地筛选蛋白酶抑制剂,不用人工合成底物,成本低,灵敏度高,为寻找抑制肿瘤侵袭、转移的药物提供新的途径。
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