舒林酸在制备治疗孤独症的药物方面的应用

    公开(公告)号:CN103622941A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310693076.2

    申请日:2013-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种舒林酸在制备治疗孤独症的药物方面的应用。本发明的舒林酸在制备治疗孤独症的药物方面的应用,采用VPA孤独症动物模型,证明了舒林酸可以改善孤独症样的行为学异常,如重复呆板样行为缺陷、社交行为障碍;通过原代培养神经元和VPA孤独症动物模型验证了孤独症发生的机制,及舒林酸改善孤独症样的作用机制,证明舒林酸具有抗氧化性质,而且其抗氧化性质与下调经典Wnt信号通路活性有关;舒林酸能降低孤独症样的重复呆板样行为异常及社交行为障碍,可用于制备治疗孤独症的药物。

    一种肝癌标志物及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118465267A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410711380.3

    申请日:2024-06-04

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为一种肝癌标志物及其应用,所述标志物为14‑3‑3ζ蛋白和TDP43蛋白,TDP43可以结合14‑3‑3ζ形成TDP43/14‑3‑3ζ复合物,TDP43/14‑3‑3ζ复合物的形成促进了YAP转录共激活因子入细胞核,并促进了以YAP转录因子的靶基因转录,促进HCC的恶性进展。

    异尖叶碱在制备提高精子性能、睾酮含量、胆碱能神经元数量和端粒酶活性的药物中的应用

    公开(公告)号:CN108815161B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201811099576.2

    申请日:2018-09-20

    Abstract: 本发明提供了异尖叶碱的医药新用途,其对精子减少、畸变率等具有很好的保护作用;本发明发现了异尖叶碱能起到保护男性及其子代身体健康和提高生活质量等作用;本发明发现了异尖叶碱具有改善脑内神经递质的作用,能促进脑的胆碱能神经元的数量增加;本发明发现了异尖叶碱具有增加端粒酶活性的作用,能预防和治疗染色体降解、融合、重组,从而确保遗传信息的完整性。以缺锌小鼠为动物模型,观察了异尖叶碱对缺锌小鼠的精子数量、睾酮含量,脑内胆碱能神经元、端粒酶活性的影响,提供了一种异尖叶碱在制备提高精子性能、睾酮含量、胆碱能神经元数量和端粒酶活性的药物中的应用。

    Notch信号通路抑制剂在制备治疗孤独症药物中的应用

    公开(公告)号:CN108355135B

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201810354601.0

    申请日:2018-04-19

    Abstract: 本发明提供了Notch信号通路抑制剂在制备治疗孤独症药物中的应用。本发明通过研究孤独症动物模型脑区发现VPA孤独症模型Notch信号通路活性增加,NICD和下游靶分子HES‑1蛋白表达增加;同时发现施用DAPT可以减少NICD和HES‑1蛋白表达,下调Notch信号通路活性,进而改善孤独症动物模型的重复呆板样行为、增加孤独症动物模型的社会交互能力,提高空间学习和记忆能力。可见Notch信号通路抑制剂可以减少孤独症模型鼠Notch信号通路活性,改善孤独症样行为学异常,为治疗孤独症药物的研发以及孤独症的临床治疗中提供了实验依据和理论依据,具有优异的临床治疗和药物研发价值。

    一种构建全脑神经元网络连接图谱的方法

    公开(公告)号:CN113571163A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110758540.6

    申请日:2021-07-05

    Abstract: 本发明涉及神经科学技术领域,具体涉及一种构建全脑神经元网络连接图谱的方法。本发明提供的构建全脑神经元网络连接图谱的方法包括:将荧光标记物注射至脑区,进行脑坐标定位,对目标脑区进行示踪病毒的立体定位微量注射,在病毒表达期后,取脑组织样本,将所述脑组织样本制备为脑组织切片,对所述脑组织切片进行连续扫描成像,获得全脑图像,使用交互式WholeBrain框架对所述全脑图像进行数据统计和分析,获得所述目标脑区与全脑范围连接的图谱。本发明对于全脑连接图谱构建的整个流程提供了详细系统的方法,为全脑连接图谱的构建提供了有效、便捷的方法,极大地提高了全脑连接图谱构建的工作效率和准确性。

    利用加热-冷冻-研磨-超声制备超薄铋烯纳米片的方法

    公开(公告)号:CN112846199A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110025521.2

    申请日:2021-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用加热‑冷冻‑研磨‑超声制备超薄铋烯纳米片的方法,适用于制备少层铋烯纳米片。所述方法包括以下步骤:(1)取铋粉加入研钵,150‑180℃加热;(2)冷冻研钵中研磨;(3)重复步骤(1)和(2);(4)称取步骤(3)处理后的铋粉,加入乙醇,配制浓度为10mg/mL的混悬液;(5)探针超声30min,每超声3s,间歇3s,功率300W;(6)水浴超声300min,功率400‑600W;(7)5000rpm离心10min,收集上清液,即为铋烯纳米片分散液。本发明采用加热‑冷冻‑研磨‑超声法制备铋烯纳米片,制备方法简单,可以制备超薄铋烯纳米片。

    利用加热-冷冻-研磨-超声制备超薄铋烯纳米片的方法

    公开(公告)号:CN112846199B

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202110025521.2

    申请日:2021-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用加热‑冷冻‑研磨‑超声制备超薄铋烯纳米片的方法,适用于制备少层铋烯纳米片。所述方法包括以下步骤:(1)取铋粉加入研钵,150‑180℃加热;(2)冷冻研钵中研磨;的铋粉,加入乙醇,配制浓度为10mg/mL的混悬液;(5)探针超声30min,每超声3s,间歇3s,功率300W;(6)水浴超声300min,功率400‑600W;(7)5000rpm离心10min,收集上清液,即为铋烯纳米片分散液。本发明采用加热‑冷冻‑研磨‑超声法制备铋烯纳米片,制备方法简单,可以制备超薄铋烯纳米片。(3)重复步骤(1)和(2);(4)称取步骤(3)处理后

    吐曼酸在制备治疗或预防雌激素缺乏引起的阿尔茨海默病药物中的应用

    公开(公告)号:CN105106222A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510581200.5

    申请日:2015-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种吐曼酸在制备治疗或预防雌激素缺乏引起的阿尔茨海默病药物中的应用,属于吐曼酸的医药新用途技术领域。本发明的技术方案要点为;吐曼酸在制备治疗或预防雌激素缺乏引起的阿尔茨海默病药物中的应用,其中吐曼酸的分子式为C30H48O5,结构式为:。本发明的吐曼酸可改善AD患者的认知功能障碍,提高脑内胆碱能神经元的数量,对CNS具有神经保护作用,该保护作用可能通过ERα实现,该结果为吐曼酸作为治疗绝经期妇女合并AD的药物选择提供了实验依据。

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