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公开(公告)号：CN107007578A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710109473.9
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第三附属医院
IPC: A61K31/145 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/145
Abstract: 本发明公开了莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用，属于莱菔硫烷的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用，即莱菔硫烷通过上调Bax基因和Caspase‑3基因及下调Bcl‑2基因促进白血病细胞凋亡进而抑制白血病细胞的增殖。本发明首次系统探讨了SFN对急性白血病细胞KG1a和K562细胞凋亡的影响，结果证明SFN可以通过调控Bax基因、Bcl‑2基因和caspase‑3基因促进急性白血病细胞凋亡，这不仅是理论上的突破，而且具有潜在的临床意义，为治疗白血病提供了一种全新的思路和潜在的治疗路径。
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公开(公告)号：CN107064514A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710109471.X
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第三附属医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/53
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了用于检测人血中具有生物学活性MBL的试剂盒及其检测方法，属于甘露糖结合凝集素的ELISA检测技术领域。本发明的技术方案要点为：用于检测人血中具有生物学活性MBL的试剂盒，该试剂盒以甘露聚糖作为MBL的结合配体，以抗人MBL‑CLR mAb作为MBL的检测抗体。本发明还具体公开了该用于检测人血中具有生物学活性MBL的试剂盒的检测方法。本发明利用甘露聚糖与高聚体MBL高亲和力且Ca2+高度依赖的特点，首先捕获到生物活性良好的MBL，为了排除血浆中能够与甘露聚糖结合的其它非目的蛋白的干扰，又引入了鼠抗人MBL‑CLR单克隆抗体作为检测抗体，利用MBL与鼠抗人MBL‑CRD单克隆抗体唯一结合的特性，保证检测的特异性。
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公开(公告)号：CN107050427A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710109501.7
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第三附属医院
IPC: A61K38/17 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P33/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P5/14
CPC classification number: Y02A50/409 , Y02A50/411 , A61K38/1732
Abstract: 本发明公开了MBL在制备预防或治疗以Tregs为靶点的疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗以Tregs为靶点的感染性疾病、自身免疫性疾病或/和变态反应性疾病药物中的应用，该MBL通过促进CD4+CD25‑T细胞向Tregs细胞诱导分化实现药物的功效。本发明通过探索得到了调节Tregs细胞诱导分化的新因素，即MBL直接促进CD4+CD25‑T细胞向Tregs细胞诱导分化；凸显出MBL的一种新功能，不但在固有免疫中发挥重要的抗感染作用，而且在针对Tregs细胞诱导分化的干预中可能是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的针对靶点。
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公开(公告)号：CN110051824A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910365076.7
申请日：2019-04-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号：CN106955284A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710109408.6
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: A61K31/26
Abstract: 本发明公开了一种通过调控Shh信号通路抑制白血病干细胞更新和增殖的一种药物，属于抗癌药物技术领域。本发明的技术方案要点为：通过调控Shh信号通路抑制白血病干细胞更新和增殖的一种药物，该药物的功能成分为莱菔硫烷，白血病干细胞为急性白血病干细胞KG1a。本发明首次探讨了SFN对急性白血病干细胞KG1a的自我更新和增殖的作用，结果表明SFN通过调控Shh信号通路抑制急性白血病干细胞的自我更新和增殖，这不仅是理论上的突破，而且具有潜在的临床意义，SFN可以作为一种治疗白血病的潜在候选药物，为急性白血病的治疗提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108578563B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201810316959.4
申请日：2018-04-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/8968 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗糖尿病肾病的中药，属于中药技术领域。本发明用于治疗糖尿病肾病的中药，由以下重量份的原料组分制成：熟地黄20‑60份、黄芪20‑55份、丹参12‑24份、麦冬15‑26份、葛根25‑35份、茯苓20‑30份、灸甘草10‑18份。本发明用于治疗糖尿病肾病的中药配方中，熟地黄益心血补肾水，黄芪补肺健脾，两者共为君药；丹参养神定志、通利关脉、麦冬养阴润肺、益胃生津、清心除烦，两者共为臣药；葛根清热解表、升阳止泻、茯苓健脾利湿，两者共为佐药；灸甘草为使药，调和诸药。全方合用，共奏补肺健脾益肾，补气生血、消渴利水之功效。
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公开(公告)号：CN115844869B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN107050436B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710109409.0
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K38/36 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P31/04 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P5/16 , A61P17/14 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发的感染性疾病、自身免疫性疾病或/和变态反应性疾病药物中的应用，其中MBL通过增强iTreg细胞抑制效应T细胞增殖实现药物的功效。本发明经过研究得到了调节Tregs细胞抑制功能的新因素，即MBL直接增强Tregs细胞对效应T细胞增殖的抑制作用；本发明凸显出MBL的一种新功能，不但在固有免疫中发挥重要的抗感染作用，而且在针对Tregs细胞功能的干预中可能是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的针对靶点。
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公开(公告)号：CN107050436A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710109409.0
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K38/36 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P31/04 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P5/16 , A61P17/14 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗效应T细胞引发的感染性疾病、自身免疫性疾病或/和变态反应性疾病药物中的应用，其中MBL通过增强iTreg细胞抑制效应T细胞增殖实现药物的功效。本发明经过研究得到了调节Tregs细胞抑制功能的新因素，即MBL直接增强Tregs细胞对效应T细胞增殖的抑制作用；本发明凸显出MBL的一种新功能，不但在固有免疫中发挥重要的抗感染作用，而且在针对Tregs细胞功能的干预中可能是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的针对靶点。
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公开(公告)号：CN115120705B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202210802983.5
申请日：2022-07-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域，具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联，可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老，包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。
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