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公开(公告)号：CN105907703A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610324114.0
申请日：2016-05-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/067 , C12N2506/1353
Abstract: 本发明提供一种诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，括：分离培养骨髓充质干细胞，收集肝再生12h的血清，用再生12h的肝脏制成肝组织匀浆，所述骨髓充质干细胞在所述血清和所述肝组织匀浆中诱导培养。本发明提供的诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，诱导后的肝样细胞完全具有肝细胞特征。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105886455A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610267737.9
申请日：2016-04-27
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12N5/067 , C07K14/521 , C12N2501/21
Abstract: 本发明提供趋化因子2在促进肝再生中的用途，可以促进肝再生。肝再生速率高、肝功能稳定。
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公开(公告)号：CN109295082A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811173301.9
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为连接肽GS基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda-7及双自杀融合基因TK-CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过连接肽GS基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN109295082B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811173301.9
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为连接肽GS基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda‑7及双自杀融合基因TK‑CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过连接肽GS基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN105907703B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610324114.0
申请日：2016-05-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775
Abstract: 本发明提供一种诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，括：分离培养骨髓充质干细胞，收集肝再生12h的血清，用再生12h的肝脏制成肝组织匀浆，所述骨髓充质干细胞在所述血清和所述肝组织匀浆中诱导培养。本发明提供的诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，诱导后的肝样细胞完全具有肝细胞特征。
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